Ceftaroline

সম্প্রদায়-অর্জিত নিউমোনিয়া, জটিল ত্বক এবং ত্বকের গঠন সংক্রমণ পুনর্গঠন যথাক্রমে 20 বা 30 মিলিগ্রাম/মিলি সলন প্রদানের জন্য 400 বা 600 মিলিগ্রাম ধারণকারী একটি শিশিতে ইনজের জন্য 20 মিলি জীবাণুমুক্ত জল যোগ করুন। 50-250 মিলি (রোগীর আয়তনের প্রয়োজনের উপর ভিত্তি করে) সামঞ্জস্যপূর্ণ সলনের পুনর্গঠিত সলনকে আরও পাতলা করুন যাতে চূড়ান্ত ঘনত্ব 12 mg/mL এর বেশি না হয়। IV প্রশাসন ভলিউমেট্রিক ইনফিউশন পাম্পের মাধ্যমে IV ইনজেকশন 5-60 মিনিটের বেশি ইনফিউজ করুন সম্প্রদায়-অর্জিত ব্যাকটেরিয়া নিউমোনিয়া 600 mg IV q12hr; 5-7 দিনের জন্য 5-60 মিনিটের বেশি ইনফিউজ করুন ত্বক ও ত্বকের গঠন সংক্রমণ MRSA 600 mg IV q12hr সহ তীব্র ব্যাকটেরিয়াল ত্বক এবং ত্বকের গঠন সংক্রমণের জন্য নির্দেশিত; 5-14 দিনের জন্য 5-60 মিনিটের বেশি ইনফিউজ করুন সম্প্রদায়-অর্জিত ব্যাকটেরিয়াল নিউমোনিয়া নিম্নলিখিত গ্রাম-পজিটিভ এবং গ্রাম-নেতিবাচক অণুজীবের সংবেদনশীল বিচ্ছিন্নতা দ্বারা সৃষ্ট সম্প্রদায়-অর্জিত ব্যাকটেরিয়া নিউমোনিয়া (CABP) এর চিকিত্সার জন্য 2 মাস বয়সী শিশুদের মধ্যে নির্দেশিত: স্ট্রেপ্টোকক্কাস নিউমোনিয়া (স্ট্রেপটোকক্কাস নিউমোনিয়া) সহ, স্ট্রেপটোকক্কাস নিউমোনিয়া। অরিয়াস (শুধুমাত্র মেথিসিলিন-সংবেদনশীল আইসোলেট), হেমোফিলাস ইনফ্লুয়েঞ্জা, ক্লেবসিয়েলা নিউমোনিয়া, ক্লেবসিয়েলা অক্সিটোকা, এবং এসচেরিচিয়া কোলি 2 মাস থেকে <2 বছর: 8 মিলিগ্রাম/কেজি IV q8 ঘন্টা x5-14 দিন > 2 বছর থেকে <3 kg (3 kg<) : 12 mg/kg IV q8hr x5-14 দিন >2 বছর থেকে <18 বছর (>33 kg): 400 mg q8hr বা 600 mg q12hr IV x5-14 দিন >18 বছর: 600 mg IV q12hr; 5-7 দিনের জন্য 5-60 মিনিটের বেশি ইনফিউজ করুন ত্বক এবং ত্বকের গঠন সংক্রমণ 2 মাস বয়সী শিশুদের মধ্যে নির্দেশিত তীব্র ব্যাকটেরিয়াল ত্বক এবং ত্বকের গঠন সংক্রমণ (ABSSSI) নিম্নলিখিত গ্রাম-পজিটিভ এবং গ্রাম-নেগেটিভের সংবেদনশীল বিচ্ছিন্নতার কারণে চিকিত্সার জন্য। অণুজীব: স্ট্যাফিলোকক্কাস অরিয়াস (মেথিসিলিন-সংবেদনশীল এবং প্রতিরোধী আইসোলেট সহ), স্ট্রেপ্টোকক্কাস পাইওজেনেস, স্ট্রেপ্টোকক্কাস অ্যাগালাকটিয়া, এসচেরিচিয়া কোলাই, ক্লেবসিয়েলা নিউমোনিয়া এবং ক্লেবসিয়েলা অক্সিটোকা 2 বছর থেকে 2 বছর 2 মাস থেকে 2 মাস <14/4 দিন <5 ঘন্টা থেকে <18 বছর (<33 কেজি): 12 mg/kg IV q8hr x5-14 দিন >2 বছর থেকে <18 বছর (>33 kg): 400 mg q8hr বা 600 mg q12hr IV x5-14 দিন >18 বছর: 600 mg IV q12hr; 5-14 দিনের জন্য 5-60 মিনিটের বেশি ইনফিউজ করুন রেনাল বৈকল্য CrCl 31-50 mL/min: 400 mg IV q12hr CrCl 15-30 mL/min: 300 mg IV q12hr ESRD (হেমোডায়ালাইসিস সহ): 200 mg IV q12hr সেফালোস্পোরিনের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা, অন্যান্য β-ল্যাকটাম অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল (যেমন পেনিসিলিন, কার্বাপেনেমস) এর প্রতি তাৎক্ষণিক এবং গুরুতর অত্যধিক সংবেদনশীলতা। অ্যারোবিক এবং অ্যানেরোবিক গ্রাম-পজিটিভ এবং অ্যারোবিক গ্রাম-নেতিবাচক ব্যাকটেরিয়াগুলির বিরুদ্ধে কার্যকলাপ সহ বিটা-ল্যাকটাম সেফালোস্পোরিন প্রতিরোধী মেথিসিলিন-প্রতিরোধী স্ট্যাফিলোকক্কাস অরিয়াস (MRSA) স্ট্রেনের বিরুদ্ধে ভিভোতে কার্যকলাপ প্রদর্শন করে এবং ভ্যানকোমাইসিন-প্রতিরোধী এবং লাইনের বিরুদ্ধে ভিট্রো অন্যান্য β-ল্যাকটাম অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল, খিঁচুনি ব্যাধির প্রতি অ-তীব্র সংবেদনশীলতার ইতিহাস সহ রোগী। রেনাল বৈকল্য. গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদান। 1-10% ডায়রিয়া (5%) বমি বমি ভাব (4%) ফুসকুড়ি (3%) কোষ্ঠকাঠিন্য (2%) বমি (2%) ট্রান্সমিনেসিস বৃদ্ধি (2%) হাইপোক্যালেমিয়া (2%) ফ্লেবিটিস (2%) পাইরেক্সিয়া (3%) প্রুরিটাস (<3%) গর্ভাবস্থা গর্ভবতী মহিলাদের কোন তথ্য পাওয়া যায় না প্রাণী অধ্যয়ন প্রাণীদের মধ্যে পরিচালিত উন্নয়নমূলক বিষাক্ততার গবেষণায়, অর্গানোজেনেসিসের সময়কালে সর্বাধিক প্রস্তাবিত মানব ডোজ (MRHD) এর 4 গুণ পর্যন্ত উন্মুক্ত ইঁদুরের বংশধরদের মধ্যে কোনও বিকৃতি বা অন্যান্য প্রতিকূল উন্নয়নমূলক প্রভাব পরিলক্ষিত হয়নি। স্তন্যপান করানোর মাধ্যমে খরগোশের মধ্যে অর্গানোজেনেসিসের সময় MRHD-এর সমান মাত্রায় সেফটারোলিনের সংস্পর্শে আসে, মাতৃ বিষাক্ততা সত্ত্বেও ভ্রূণের কোনো ওষুধ-প্রেরিত বিকৃতি দেখা যায়নি

Community-acquired pneumonia, Complicated skin and skin structure infections

Beta-lactam cephalosporin with activity against aerobic and anaerobic gram-positive and aerobic gram-negative bacteria Demonstrates activity in vivo against resistant methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strains and in vitro against vancomycin-resistant and linezolid-resistant S aureus

Adult Dose: Community-Acquired Bacterial Pneumonia 600 mg IV q12hr; infuse over 5-60 minutes for 5-7 days Skin & Skin Structure Infections Indicated for acute bacterial skin and skin structure infections, including MRSA 600 mg IV q12hr; infuse over 5-60 minutes for 5-14 days Child Dose: Community-Acquired Bacterial Pneumonia Indicated in children aged ?2 months for treatment of community-acquired bacterial pneumonia (CABP) caused by susceptible isolates of the following Gram-positive and Gram-negative microorganisms: Streptococcus pneumoniae (including cases with concurrent bacteremia), Staphylococcus aureus (methicillin-susceptible isolates only), Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, and Escherichia coli 2 months to 2 years to 2 years to 33 kg): 400 mg q8hr OR 600 mg q12hr IV x5-14 days >18 years: 600 mg IV q12hr; infuse over 5-60 minutes for 5-7 days Skin & Skin Structure Infections Indicated in children aged ?2 months for treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) caused by susceptible isolates of the following Gram-positive and Gram-negative microorganisms: Staphylococcus aureus (including methicillin-susceptible and -resistant isolates), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, and Klebsiella oxytoca 2 months to 2 years to 2 years to 33 kg): 400 mg q8hr OR 600 mg q12hr IV x5-14 days >18 years: 600 mg IV q12hr; infuse over 5-60 minutes for 5-14 days Renal Dose: Renal impairment CrCl 31-50 mL/min: 400 mg IV q12hr CrCl 15-30 mL/min: 300 mg IV q12hr ESRD (including hemodialysis): 200 mg IV q12hr

Reconstitution Add 20 mL of sterile water for inj to a vial containing 400 or 600 mg to provide a 20 or 30 mg/mL soln, respectively. Further dilute reconstituted soln in 50-250 mL (based on patient’s volume requirement) of compatible soln to a final concentration not exceeding 12 mg/mL. IV Administration Administer IV injection via volumetric infusion pump Infuse over 5-60 minutes

1-10% Diarrhea (5%) Nausea (4%) Rash (3%) Constipation (2%) Vomiting (2%) Increased transaminases (2%) Hypokalemia (2%) Phlebitis (2%) Pyrexia (3%) Pruritus (<3%)

Patient w/ history of non-severe hypersensitivity to other β-lactam antibacterials, seizure disorder. Renal impairment. Pregnancy and lactation.

Hypersensitivity to cephalosporins, immediate and severe hypersensitivity to other β-lactam antibacterials (e.g. penicillins, carbapenems).

Pregnancy No data in pregnant women are available Animal studies In developmental toxicity studies conducted in animals, no malformations or other adverse developmental effects were observed in offspring of rats exposed at up to 4 times the maximum recommended human dose (MRHD) during the period of organogenesis through lactation In rabbits exposed to ceftaroline during organogenesis at levels approximately equal to the MRHD, no drug-induced fetal malformations were observed despite maternal toxicity Lactation No data are available regarding presence in human milk, or the effects on breastfed infants or on milk production

Renal impairment CrCl 31-50 mL/min: 400 mg IV q12hr CrCl 15-30 mL/min: 300 mg IV q12hr ESRD (including hemodialysis): 200 mg IV q12hr