Human Papilloma virus Bivalent (Types 16 and 18) Vaccine, Recombinant

হিউম্যান প্যাপিলোমাভাইরাস সংক্রমণ, প্রিম্যালিগন্যান্ট সার্ভিকাল ক্ষত এবং সার্ভিকাল ক্যান্সার, অ্যাডেনোকার্সিনোমা ইন সিটু, সার্ভিকাল ইনট্রাপিথেলিয়াল নিউওপ্লাসিয়া উপরের বাহুর ডেল্টয়েড অঞ্চলে IM ইনজেকশন দিন ইনট্রামাসকুলার সার্ভিকাল ক্যান্সার প্রতিরোধ জরায়ুমুখের প্রিক্যান্সার এবং সার্ভিকাল ক্যান্সার প্রতিরোধের জন্য নির্দেশিত অনকোজেনিক এইচপিভি প্রকার 16 এবং 18 মেয়ে এবং মহিলা (9-25 বছর বয়সী): 0, 1 এবং 6 মাসে 0.5 মিলি IM x3 ডোজ (FDA অনুমোদিত লেবেল ডোজ) ) সিডিসি সুপারিশ 9-26 বছর বয়সী মেয়ে এবং মহিলা: 0, 2, এবং 6 মাসের সময়সূচীতে 3 ডোজগুলির জন্য 0.5 mL IM শিশু: 9 বছরের কম বয়সী মেয়েদের ব্যবহারের জন্য সুপারিশ করা হয় না। ইনট্রামাসকুলার সার্ভিকাল ক্যান্সার প্রতিরোধ জরায়ুমুখের প্রিক্যান্সার এবং সার্ভিকাল ক্যান্সার প্রতিরোধের জন্য নির্দেশিত অনকোজেনিক এইচপিভি প্রকার 16 এবং 18 মেয়ে এবং মহিলা (9-25 বছর বয়সী): 0, 1 এবং 6 মাসে 0.5 মিলি IM x3 ডোজ (FDA অনুমোদিত লেবেল ডোজ) ) সিডিসি সুপারিশ 9-26 বছর বয়সী মেয়ে এবং মহিলা: 0, 2, এবং 6 মাসের সময়সূচীতে 3 ডোজগুলির জন্য 0.5 mL IM যে কোনো উপাদানের জন্য অতি সংবেদনশীলতা পরিচিত। তীব্র জ্বরজনিত অসুস্থতায় ভুগছেন এমন রোগীর অ্যাডমিন স্থগিত করুন। হিউম্যান প্যাপিলোমাভাইরাস (এইচপিভি) টাইপ 16 এবং 18 সার্ভিকাল ক্যান্সারের প্রায় 70% কারণ। এইচপিভি বাইভ্যালেন্ট (টাইপ 16 এবং 18) ভ্যাকসিন হল রিকম্বিন্যান্ট প্রযুক্তি দ্বারা উত্পাদিত একটি অ-সংক্রামক ভ্যাকসিন, যাতে অনকোজেনিক এইচপিভি প্রকার 16 এবং 18 এর প্রধান ক্যাপসিড এল1 প্রোটিনের ভাইরাস-সদৃশ কণা (ভিএলপি) রয়েছে। ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা মধ্যস্থতা হতে পারে HPV-L1 ক্যাপসিড প্রোটিনের বিরুদ্ধে IgG নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি তৈরি করে। অ্যাডমিনের পরে 15 মিনিটের জন্য রোগীকে সিনকোপ হিসাবে পর্যবেক্ষণ করুন, কখনও কখনও ক্ষণস্থায়ী টনিক ক্লোনিক নড়াচড়ার সাথে এবং পুনরুদ্ধারের সময় অন্যান্য খিঁচুনি-জাতীয় কার্যকলাপ ঘটতে পারে। থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া বা অন্যান্য জমাট বাঁধা রোগে আক্রান্ত রোগীদের সতর্কতা অবলম্বন করুন কারণ IM অ্যাডমিন রক্তপাত ঘটাতে পারে। IV, SC, বা ইন্ট্রাডার্মাল রুট দ্বারা পরিচালিত হবে না। ইমিউনোকম্প্রোমাইজড ব্যক্তিদের ভ্যাকসিনের প্রতিরোধ ক্ষমতা কমে যেতে পারে। যেহেতু টিকা প্রতিটি এইচপিভি সংক্রমণ বা বিদ্যমান এইচপিভি সংক্রমণের বিরুদ্ধে সুরক্ষা প্রদান করবে না, তাই নিয়মিত সার্ভিকাল স্ক্রীনিং এখনও করা উচিত। গর্ভাবস্থায় ব্যবহারের জন্য সুপারিশ করা হয় না; স্তন্যপান করানোর ক্ষেত্রে সতর্কতা। স্তন্যদান: বুকের দুধে বিতরণ করা হয়েছে কিনা তা জানা নেই; সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন >10% ইনজেকশন সাইটে ব্যথা, এরিথেমা এবং প্রদাহ ক্লান্তি, মাথাব্যথা, মায়ালজিয়া, জিআই লক্ষণ, আর্থ্রালজিয়া গর্ভাবস্থা বিভাগ: বি; গর্ভবতী মহিলাদের ব্যবহারের জন্য সুপারিশ করা হয় না যে মহিলারা টিকা সিরিজ শুরু করার পরে গর্ভবতী হন, কোন হস্তক্ষেপের প্রয়োজন নেই; গর্ভাবস্থা শেষ না হওয়া পর্যন্ত অবশিষ্ট ডোজ বিলম্বিত করুন ইমিউনোসপ্রেসিভ থেরাপি যেমন বিকিরণ, সাইটোটক্সিক ওষুধ এবং কর্টিকোরস্টেরয়েড ভ্যাকসিনের প্রতি রোগীর প্রতিরোধ ক্ষমতা কমাতে পারে।

Human Papillomavirus infection, Premalignant cervical lesions and cervical cancer, Adenocarcinoma in situ, Cervical intraepithelial neoplasia

Human Papillomavirus (HPV) type 16 and 18 cause about 70% of cervical cancer. HPV bivalent (types 16 and 18) vaccine is a non-infectious vaccine produced by recombinant technology, which contains virus-like particles (VLP) of the major capsid L1 protein of oncogenic HPV types 16 and 18. Efficacy of vaccine may be mediated by the production of IgG neutralizing antibodies against the HPV-L1 capsid proteins.

Adult Dose: Intramuscular Cervical Cancer Prevention Indicated for prevention of cervical precancers and cervical cancer associated with oncogenic HPV types 16 and 18 Girls and women (9-25 years old): 0.5 mL IM x3 doses at 0, 1, and 6 months (FDA approved labeled dose) CDC recommendations Girls and women aged 9-26 years: 0.5 mL IM for 3 doses administered at schedule of 0, 2, and 6 mo Child Dose: Child: Not recommended for use in girls below 9 yr of age. Intramuscular Cervical Cancer Prevention Indicated for prevention of cervical precancers and cervical cancer associated with oncogenic HPV types 16 and 18 Girls and women (9-25 years old): 0.5 mL IM x3 doses at 0, 1, and 6 months (FDA approved labeled dose) CDC recommendations Girls and women aged 9-26 years: 0.5 mL IM for 3 doses administered at schedule of 0, 2, and 6 mo

Inject IM in deltoid region of upper arm

>10% Injection site pain, erythema, and inflammation Fatigue,Headache,Myalgia,GI symptoms,Arthralgia

Observe patient for 15 min after admin as syncope, sometimes accompanied by transient tonic clonic movements and other seizure-like activity may occur during recovery. Caution in patients with thrombocytopenia or other coagulation disorders as IM admin can cause bleeding. Not to be administered by IV, SC, or intradermal route. Immunocompromised individuals may have diminished immune response to the vaccine. As vaccination will not provide protection against every HPV infection or existing HPV infections, routine cervical screening should still be performed. Not recommended for use during pregnancy; caution in lactation. Lactation: Unknown whether distributed in breast milk; use with caution

Known hypersensitivity to any component. Postpone admin in patient suffering from an acute febrile illness.

Immunosuppressive therapies e.g. irradiation, cytotoxic drugs and corticorsteroids may reduce a patient's immune response to the vaccine.

Pregnancy category: B; Not recommended for use in pregnant women Women who become pregnant after initiating the vaccination series, no intervention is needed; delay the remaining doses until completion of pregnancy