Ketorolac Tromethamine 15.8% Nasal prep

অ্যালার্জিক রাইনাইটিস ব্যথা স্বল্পমেয়াদী (5 দিন পর্যন্ত) মাঝারি থেকে মাঝারিভাবে গুরুতর ব্যথা ব্যবস্থাপনার জন্য নির্দেশিত <65 বছর: 31.5 মিগ্রা (অর্থাৎ, প্রতিটি নাসারন্ধ্রে 1 স্প্রে) q6-8h; 126 মিলিগ্রাম/দিন <50 কেজি বা>65 বছর অতিক্রম না করা: 15.75 মিগ্রা (অর্থাৎ, শুধুমাত্র 1 নাসারন্ধ্রে 1 স্প্রে) q6-8h; 63 মিলিগ্রাম/দিনের বেশি না হওয়া হেপাটিক বৈকল্য সতর্কতা অবলম্বন করুন; লিভার এনজাইমগুলির উচ্চতা হতে পারে; লিভারের বিষাক্ততার লক্ষণ দেখা দিলে বন্ধ করা হয় নিরাপত্তা এবং কার্যক্ষমতা না প্রতিষ্ঠিত রেনাল ইমপেয়ারমেন্ট 1 স্প্রে (15.75 মিলিগ্রাম) 1 নাসারন্ধ্রে মোট ডোজ: 15.75 মিলিগ্রাম ইন্ট্রানাসাল q6-8 ঘন্টা; 4 ডোজ অতিক্রম করবেন না (63 মিলিগ্রাম/দিন) অ্যাসপিরিন বা অন্যান্য এনএসএআইডির প্রতি অতিসংবেদনশীলতা, হাঁপানি। নাকের পলিপ, এনজিওডিমা, ব্রঙ্কোস্পাজম। মাঝারি থেকে গুরুতর রেনাল বৈকল্য। গর্ভাবস্থা, স্তন্যদান। কেটোরোলাক সাইক্লোঅক্সিজেনেস এনজাইমের কার্যকলাপ হ্রাস করে প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন সংশ্লেষণকে বাধা দেয়। বয়স্ক, <50 কেজি ওজনের রোগী, হেপাটিক ডিসফাংশন, হার্ট ফেইলিউর, রক্তের পরিমাণ কমে যাওয়ার প্রবণতা বা রেনাল রক্ত প্রবাহ। হালকা রেনাল বৈকল্য; নিবিড়ভাবে রেনাল ফাংশন নিরীক্ষণ। স্তন্যদান: মানুষের বুকের দুধে বিতরণ করা হয়, সতর্কতার পরামর্শ দেওয়া হয় না >10% নাকের অস্বস্তি (15%), রাইনালজিয়া (13%) 1-10% বর্ধিত ল্যাক্রিমেশন (5%), গলা জ্বালা (4%), অলিগুরিয়া (3%), ফুসকুড়ি (3%), ব্র্যাডিকার্ডিয়া (2%) ,প্রস্রাবের আউটপুট হ্রাস (2%), ALT এবং/অথবা AST (2%), উচ্চ রক্তচাপ (2%), রাইনাইটিস (2%) গর্ভাবস্থা বিভাগ: সি; তৃতীয় ত্রৈমাসিকে ডি (ডাক্টাস আর্টেরিওসাসের অকাল বন্ধ হয়ে যেতে পারে) অ্যান্টিহাইপারটেনসিভের প্রভাব কমাতে পারে যেমন ACE ইনহিবিটরস বা এনজিওটেনসিন II রিসেপ্টর অ্যান্টিগনিস্ট (AIIA)। ACE ইনহিবিটরস, মূত্রবর্ধকগুলির সাথে রেনাল বিষাক্ততার ঝুঁকি বেড়ে যায়। অ্যাসপিরিন বা অন্যান্য এনএসএআইডিগুলির সাথে বর্ধিত প্রতিকূল প্রভাব। ফ্লুওক্সেটিন, থিওথিক্সেন, আলপ্রাজোলামের সাথে ব্যবহার করলে হ্যালুসিনেশন হতে পারে। সম্ভাব্য মারাত্মক: ওয়ারফারিন দিয়ে জিআই রক্তপাতের ঝুঁকি বেড়ে যায়। মেথোট্রেক্সেট (MTX) এবং লিথিয়ামের বিষাক্ততা বাড়াতে পারে। প্রোবেনসিডের সাথে প্লাজমা ঘনত্ব বৃদ্ধি।

Allergic rhinitis

Ketorolac inhibits prostaglandin synthesis by decreasing the activity of the cyclooxygenase enzyme.

Adult Dose: Pain Indicated for short-term (up to 5 days) management of moderate to moderately severe pain 65 years: 15.75 mg (ie, 1 spray in only 1nostril) q6-8h; not to exceed 63 mg/day Hepatic Impairment Use caution; may cause elevation of liver enzymes; discontinued if symptoms of liver toxicity develop Child Dose: Safety and efficacy not established Renal Dose: Renal Impairment 1 spray (15.75 mg) in 1 nostril Total dose: 15.75 mg intranasal q6-8hr; not to exceed 4 doses (63 mg/day)

>10% Nasal discomfort (15%),Rhinalgia (13%) 1-10% Increased lacrimation (5%),Throat irritation (4%),Oliguria (3%),Rash (3%),Bradycardia (2%),Decreased urine output (2%),Increased ALT and/or AST (2%),Hypertension (2%),Rhinitis (2%)

Elderly, patients weighing <50 kg, hepatic dysfunction, heart failure, predisposition to reduced blood volume or renal blood flow. Mild renal impairment; monitor renal function closely. Lactation: Distributed in human breast milk, caution not advised

Hypersensitivity to aspirin or other NSAIDs, asthma. Nasal polyps, angioedema, bronchospasm.Moderate to severe renal impairment. Pregnancy, lactation.

May reduce effects of antihypertensives eg ACE inhibitors or angiotensin II receptor antagonists (AIIA). Increased risk of renal toxicity with ACE inhibitors, diuretics. Increased adverse effects with aspirin or other NSAIDs. Hallucinations may occur when used with fluoxetine, thiothixene, alprazolam. Potentially Fatal: Increased risk of GI bleeding with warfarin. May increase toxicity of methotrexate (MTX) and lithium. Increased plasma concentrations with probenecid.

Pregnancy category: C; D in third trimester (may cause premature closure of ductus arteriosus)

Renal Impairment 1 spray (15.75 mg) in 1 nostril Total dose: 15.75 mg intranasal q6-8hr; not to exceed 4 doses (63 mg/day)