Latanoprostene bunod

এলিভেটেড ইন্ট্রাওকুলার প্রেসার ওপেন-এঙ্গেল গ্লুকোমা বা অকুলার হাইপারটেনশনের রোগীদের ইন্ট্রাওকুলার প্রেশার (আইওপি) কমানোর জন্য উন্নত ইন্ট্রাওকুলার প্রেসার নির্দেশিত। ওপেন-এঙ্গেল গ্লুকোমা বা অকুলার হাইপারটেনশনের রোগীদের মধ্যে ইন্ট্রাওকুলার প্রেসার (আইওপি) কমানোর জন্য উচ্চতর ইন্ট্রাওকুলার প্রেসার নির্দেশিত <16 বছর: দীর্ঘমেয়াদী দীর্ঘস্থায়ী ব্যবহারের পরে পিগমেন্টেশন বৃদ্ধি সম্পর্কিত সম্ভাব্য নিরাপত্তা উদ্বেগের কারণে সুপারিশ করা হয় না> 16 বছর: 1 ড্রপ ইনস্টিল আক্রান্ত চোখে (গুলি) QDay সন্ধ্যায় ট্র্যাবেকুলার মেশওয়ার্ক এবং ইউভিওস্ক্লেরাল রুটের মাধ্যমে জলীয় হিউমারের বহিঃপ্রবাহ বৃদ্ধি করে ইন্ট্রাওকুলার চাপ কমাতে বিশ্বাস করা হয় ইন্ট্রাওকুলার চাপ গ্লুকোমার অগ্রগতির জন্য একটি প্রধান ঝুঁকির কারণ; ইন্ট্রাওকুলার চাপ হ্রাস গ্লুকোম্যাটাস চাক্ষুষ ক্ষেত্রের ক্ষতির ঝুঁকি হ্রাস করে টিস্যুতে পিগমেন্টেশন বৃদ্ধি ঘটতে পারে; প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন অ্যানালগগুলির সাথে প্রায়শই রিপোর্ট করা পরিবর্তনগুলি আইরিস এবং পেরিওরবিটাল টিস্যু (চোখের পাতা) এবং চিকিত্সার সময়কালের জন্য বাড়বে বলে আশা করা হচ্ছে; নিয়মিতভাবে রোগীদের পরীক্ষা করুন যাদের আইরিস পিগমেন্টেশন লক্ষণীয়ভাবে বৃদ্ধি পায় ধীরে ধীরে দৈর্ঘ্য, বেধ এবং দোররার সংখ্যা বৃদ্ধির রিপোর্ট করা হয়েছে ইন্ট্রাওকুলার প্রদাহের ইতিহাসের সাথে সতর্কতা (ইরাইটিস/ইউভেইটিস); সক্রিয় ইন্ট্রাওকুলার প্রদাহ থাকলে এড়িয়ে চলুন, কারণ এটি এই অবস্থাকে বাড়িয়ে তুলতে পারে ম্যাকুলার শোথ, সিস্টয়েড ম্যাকুলার এডিমা সহ রিপোর্ট করা হয়েছে; একটি ছেঁড়া পোস্টেরিয়র লেন্স ক্যাপসুল সহ অ্যাপাকিয়া সিউডোফাকিয়া রোগীদের সতর্কতা অবলম্বন করা হয়েছে, অথবা ম্যাকুলার শোথের জন্য পরিচিত ঝুঁকির কারণগুলির সাথে ব্যাকটেরিয়াল কেরাটাইটিস টপিকাল অপথালমিক পণ্যগুলির একাধিক-ডোজের পাত্রে ব্যবহারের সাথে সম্পর্কিত রিপোর্ট করা হয়েছে; কনটেইনারগুলি অসাবধানতাবশত এমন রোগীদের দ্বারা দূষিত হতে পারে যাদের সাধারণত একযোগে কর্নিয়ার রোগ বা চোখের এপিথেলিয়াল পৃষ্ঠের ব্যাঘাত ছিল প্রশাসনের আগে কনট্যাক্ট লেন্সগুলি সরান কারণ পণ্যটিতে বেনজালকোনিয়াম ক্লোরাইড রয়েছে; প্রশাসনের 15 মিনিট পরে লেন্স পুনরায় ঢোকানো যেতে পারে 1-10% হাইপারমিয়া (6%) চোখের জ্বালা (4%) চোখের ব্যথা (3%) ইনস্টিলেশন সাইটে ব্যথা (2%) গর্ভাবস্থা ল্যাটানোপ্রোস্টেন বুনোড খরগোশের গর্ভপাত, গর্ভপাত এবং ভ্রূণের ক্ষতির কারণ হতে পারে এমন কোনও ওষুধ সম্পর্কিত ঝুঁকি জানাতে গর্ভাবস্থায় ব্যবহারের জন্য কোনও মানব ডেটা উপলব্ধ নেই; এক্সপোজারে গর্ভবতী খরগোশকে IV দেওয়া হলে? 0.28 গুণ ক্লিনিকাল ডোজ গর্ভপাত এবং টেরাটোজেনিক ডোজ দেখানো হয়েছিল? 20 mcg/kg/day (ক্লিনিকাল ডোজ 23 গুণ) 100% ভ্রূণের প্রাণঘাতীতা তৈরি করে; কাঠামোগত অস্বাভাবিকতা (উদাহরণস্বরূপ, বড় জাহাজ এবং মহাধমনী খিলান জাহাজের অসামঞ্জস্যতা, গম্বুজযুক্ত মাথা, স্টারনেব্রাল এবং মেরুদণ্ডের কঙ্কালের অসামঞ্জস্যতা, অঙ্গের হাইপার এক্সটেনশন এবং ম্যালরোটেশন, পেটের বিস্তৃতি এবং শোথ) খরগোশের ভ্রূণে পরিলক্ষিত হয়েছিল যখন ল্যাটানোপ্রোস্টেন 501 তে ল্যাটানোপ্রোস্টিন অ্যাডমিনিস্টিক অ্যাডমিনিস্টিক অ্যাডিমা। mcg/kg/day (ক্লিনিকাল ডোজ 87 গুণ) স্তন্যপান করানো মানুষের দুধে ল্যাটানোপ্রোস্টিন বুনোডের উপস্থিতি, বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুর উপর প্রভাব, বা দুধ উৎপাদনের উপর প্রভাব সম্পর্কে কোনও তথ্য নেই স্তন্যপান করানোর উন্নয়নমূলক এবং স্বাস্থ্যগত সুবিধাগুলি বিবেচনা করা উচিত, ল্যাটানোপ্রোস্টিন বুনোডের জন্য মায়ের ক্লিনিকাল প্রয়োজনীয়তার সাথে এবং ল্যাটানোপ্রোস্টিন বুনোড থেকে বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুর উপর সম্ভাব্য বিরূপ প্রভাব

Elevated Intraocular Pressure

Believed to lower intraocular pressure by increasing outflow of aqueous humor through the trabecular meshwork and uveoscleral routes Intraocular pressure is a major risk factor for glaucoma progression; reduction of intraocular pressure reduces risk of glaucomatous visual field loss

Adult Dose: Elevated Intraocular Pressure Indicated for reduction of intraocular pressure (IOP) in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension Instill 1 drop in affected eye(s) qDay in the evening Child Dose: Elevated Intraocular Pressure Indicated for reduction of intraocular pressure (IOP) in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension <16 years: Not recommended due to potential safety concerns related to increased pigmentation following long-term chronic use >16 years: Instill 1 drop in affected eye(s) qDay in the evening

1-10% Hyperemia (6%) Eye irritation (4%) Eye pain (3%) Instillation site pain (2%)

Increased pigmentation to tissues may occur; most frequently reported changes with prostaglandin analogs have been of the iris and periorbital tissue (eyelid) and is expected to increase for the duration of treatment; regularly examine patients who develop noticeably increased iris pigmentation Gradual increases in length, thickness, and number of lashes have been reported Caution with a history of intraocular inflammation (iritis/uveitis); avoid if active intraocular inflammation exists, as it may exacerbate this condition Macular edema, including cystoid macular edema, reported; caution in patients with aphakia pseudophakia with a torn posterior lens capsule, or with known risk factors for macular edema Bacterial keratitis associated with the use of multiple-dose containers of topical ophthalmic products has been reported; containers may be inadvertently contaminated by patients who typically had a concurrent corneal disease or an ocular epithelial surface disruption Remove contact lenses before administration because product contains benzalkonium chloride; lenses may be reinserted 15 minutes after administration

Pregnancy There are no available human data for the use during pregnancy to inform any drug associated risks Latanoprostene bunod has caused miscarriages, abortion, and fetal harm in rabbits; when administered IV to pregnant rabbits at exposures ?0.28 times the clinical dose was shown to be abortifacient and teratogenic Doses ?20 mcg/kg/day (23 times the clinical dose) produced 100% embryofetal lethality; structural abnormalities (eg, anomalies of the great vessels and aortic arch vessels, domed head, sternebral and vertebral skeletal anomalies, limb hyperextension and malrotation, abdominal distension and edema) were observed in rabbit fetuses Latanoprostene bunod was not teratogenic rats when administered IV at 150 mcg/kg/day (87 times the clinical dose) Lactation There are no data on the presence of latanoprostene bunod in human milk, the effects on the breastfed infant, or the effects on milk production Developmental and health benefits of breastfeeding should be considered, along with the mother&rsquo;s clinical need for latanoprostene bunod, and any potential adverse effects on the breastfed infant from latanoprostene bunod