Plecanatide

ক্রনিক ইডিওপ্যাথিক কোষ্ঠকাঠিন্য, ইরিটেবল বাওয়েল সিনড্রোম খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া নিতে পারে ওরাল ক্রনিক ইডিওপ্যাথিক কোষ্ঠকাঠিন্য প্রাপ্তবয়স্কদের দীর্ঘস্থায়ী ইডিওপ্যাথিক কোষ্ঠকাঠিন্যের জন্য নির্দেশিত 3 মিলিগ্রাম PO qDay ইরিটেবল বাওয়েল সিনড্রোম প্রাপ্তবয়স্কদের কোষ্ঠকাঠিন্য (IBS-C) সহ বিরক্তিকর অন্ত্রের সিন্ড্রোমের জন্য নির্দেশিত 3 মিলিগ্রাম PO qDay <18 বছর: নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি 6 বছরের কম বয়সী শিশুরা 6 বছর থেকে 18 বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে ব্যবহার এড়িয়ে চলুন Guanylate cyclase C (GC-C) অ্যাগোনিস্ট প্লেকানাটাইড এবং এর সক্রিয় বিপাক GC-C এর সাথে আবদ্ধ হয় এবং অন্ত্রের এপিথেলিয়াল কোষের লুমিনাল পৃষ্ঠে স্থানীয়ভাবে কাজ করে; GC-C অ্যাক্টিভেশনের ফলে সাইক্লিক গুয়ানোসিন মনোফসফেট (cGMP) বৃদ্ধি পায়, যা ফলস্বরূপ, অন্ত্রের লুমেনে ক্লোরাইড এবং বাইকার্বোনেটের নিঃসরণকে উদ্দীপিত করে, প্রধানত সিস্টিক ফাইব্রোসিস ট্রান্সমেমব্রেন কন্ডাক্টেন্স রেগুলেটর (CFTR) আয়ন চ্যানেলে সক্রিয়করণের মাধ্যমে, ফলে অন্ত্রের লুমেনগুলি বৃদ্ধি পায়। তরল এবং ত্বরিত ট্রানজিট ডায়রিয়া হতে পারে; তবে, গুরুতর ডায়রিয়া বিরল; গুরুতর ডায়রিয়া হলে, ডোজ স্থগিত করুন এবং রোগীকে রিহাইড্রেট করুন শিশু রোগীদের গুরুতর ডিহাইড্রেশনের ঝুঁকি 1-10% ডায়রিয়া 5% গর্ভাবস্থার ডেটা মানুষের মধ্যে বড় জন্মগত ত্রুটি এবং গর্ভপাতের জন্য ড্রাগ-সম্পর্কিত ঝুঁকিগুলি মূল্যায়নের জন্য অপর্যাপ্ত, প্লেক্যানাটাইড এবং এর সক্রিয় বিপাকটি নগণ্যভাবে পদ্ধতিগতভাবে শোষিত হয়, এবং মায়েদের ব্যবহারের ফলে ভ্রূণ স্তন্যদানের ওষুধের সংস্পর্শে আসবে বলে আশা করা হয় না যদি মানুষের বুকের দুধে বিতরণ করা হয় তবে অজানা। প্লেক্যানাটাইড এবং এর সক্রিয় বিপাক পদ্ধতিগতভাবে অবহেলিতভাবে শোষিত হয়, এবং মায়েদের ব্যবহারের ফলে ভ্রূণ ড্রাগের সংস্পর্শে আসার আশা করা হয় না মাদক থেকে বা অন্তর্নিহিত মাতৃ অবস্থা থেকে শিশু

Chronic Idiopathic Constipation, Irritable Bowel Syndrome

Guanylate cyclase C (GC-C) agonist Plecanatide and its active metabolite bind to GC-C and act locally on the luminal surface of intestinal epithelial cells; GC-C activation leads to increased cyclic guanosine monophosphate (cGMP), which, in turn, stimulates secretion of chloride and bicarbonate into the intestinal lumen, mainly by activation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) ion channel, resulting in increased intestinal fluid and accelerated transit

Adult Dose: Oral Chronic Idiopathic Constipation Indicated for chronic idiopathic constipation in adults 3 mg PO qDay Irritable Bowel Syndrome Indicated for irritable bowel syndrome with constipation (IBS-C) in adults 3 mg PO qDay Child Dose: <18 years: Safety and efficacy not established

May take with or without food

1-10% Diarrhea 5%

Diarrhea may occur; however, severe diarrhea is infrequent; if severe diarrhea occurs, suspend dosing and rehydrate the patient Risk of serious dehydration in pediatric patients

Children <6 yr Avoid use in children 6 yr to <18 yr Known or suspected mechanical gastrointestinal obstruction

Pregnancy Data are insufficient to assess drug-associated risks for major birth defects and miscarriage in humans Plecanatide and its active metabolite are negligibly absorbed systemically, and maternal use is not expected to result in fetal exposure to the drug Lactation Unknown if distributed in human breast milk Plecanatide and its active metabolite are negligibly absorbed systemically, and maternal use is not expected to result in fetal exposure to the drug Consider the developmental and health benefits of breastfeeding along with the mother’s clinical need for the drug, and any potential adverse effects on the breastfed infant from the drug or from the underlying maternal condition