Sulphadimidine

ইউটিআই মৌখিক সংবেদনশীল সংক্রমণ প্রাপ্তবয়স্ক: প্রাথমিকভাবে, 2 গ্রাম তারপর প্রতি 6-8 ঘণ্টায় 0.5-1 গ্রাম। হেপাটিক বৈকল্য: ডোজ কমানোর প্রয়োজন হতে পারে। গুরুতর: contraindicated. রেনাল বৈকল্য: ডোজ কমানোর প্রয়োজন হতে পারে। গুরুতর: contraindicated. গুরুতর রেনাল বা হেপাটিক ব্যর্থতা; রক্তের ব্যাধি; সালফোনামাইডের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা; তীব্র পোরফাইরিয়া; এসএলই। গর্ভাবস্থা (3য় ত্রৈমাসিক) এবং স্তন্যদান; শিশু? 2 মাস। সালফাডিমিডিন একটি স্বল্প-অভিনয়কারী সালফোনামাইড। এটি কো-এনজাইম ডাইহাইড্রোফলিক অ্যাসিডে পি-অ্যামিনোবেনজয়িক অ্যাসিড (পিএবিএ) রূপান্তরকে বাধা দিয়ে সংবেদনশীল জীবের নিউক্লিক অ্যাসিডের সংশ্লেষণে হস্তক্ষেপ করে। এর ক্রিয়া ব্যাকটেরিওস্ট্যাটিক, যদিও এটি ব্যাকটেরিয়াঘটিত প্রভাব ফেলে যেখানে আশেপাশের মিডিয়ামে থাইমিনের ঘনত্ব কম থাকে। এটি অন্যান্য সালফোনামাইডের সাথে ব্যবহার করা হয়েছে, যেমন সালফামেরাজিন এবং সালফাডিয়াজিন। ভেটেরিনারি মেডিসিনে, এটি কখনও কখনও ব্যাকিলোপ্রিম বা ট্রাইমেথোপ্রিমের সাথে ব্যবহার করা হয়। দ্রুত এবং ধীরগতির অ্যাসিটিলেটরের ফার্মাকোকাইনেটিক পার্থক্যের কারণে অ্যাসিটিলেটর স্ট্যাটাস নির্ধারণ করতে সালফাডিমিডিন ব্যবহার করা হয়। রেনাল বা হেপাটিক বৈকল্য; অ্যালার্জি বা হাঁপানির ইতিহাস; এইডস; G6PD অভাব; বয়স্ক; ক্রিস্টালুরিয়ার ঝুঁকি কমাতে পর্যাপ্ত তরল গ্রহণ নিশ্চিত করুন। বমি বমি ভাব, বমি, অ্যানোরেক্সিয়া, ডায়রিয়া, হাইপারসেনসিটিভিটি প্রতিক্রিয়া, এসএলই, সিরাম সিকনেস-লাইক সিন্ড্রোম, লিভার নেক্রোসিস এবং হেপাটোমেগালি, মায়োকার্ডাইটিস, পালমোনারি ইওসিনোফিলিয়া এবং ফাইব্রোসিং অ্যালভিওলাইটিস, ভাস্কুলাইটিস, হাইপোগ্লাইসেমিয়া, হাইপোথাইরয়েডিজম, নিউপাউন্ড থেরাপিস-এর প্রতিক্রিয়া। সিওডুমেমব্রেনাস কোলাইটিস. সম্ভাব্য মারাত্মক: স্টিভেনস-জনসন সিন্ড্রোম; বিষাক্ত এপিডার্মাল নেক্রোলাইসিস; রক্ত dyscrasias; অ্যানাফিল্যাক্সিস মৌখিক অ্যান্টিকোয়াগুলেন্টস, মেথোট্রেক্সেট, ফেনাইটোইনের প্রভাবকে শক্তিশালী করে। যে যৌগগুলি প্রস্রাবকে অ্যাসিডিক করে তা ক্রিস্টালুরিয়ার ঝুঁকি বাড়ায়। সম্ভাব্য মারাত্মক: ক্লোজাপাইনের সাথে রক্তের dyscrasias বৃদ্ধি

UTI

Sulfadimidine is a short-acting sulfonamide. It interferes with the synthesis of nucleic acids in sensitive organisms by blocking the conversion of p-aminobenzoic acid (PABA) to the co-enzyme dihydrofolic acid. Its action is bacteriostatic, although it exerts bactericidal effects where concentrations of thymine are low in the surrounding medium. It has been used with other sulfonamides, e.g. sulfamerazine and sulfadiazine. In veterinary medicine, it is sometimes used with baquiloprim or trimethoprim. Sulfadimidine is used to determine acetylator status due to its pharmacokinetic differences in fast and slow acetylators.

Adult Dose: Oral Susceptible infections Adult: Initially, 2 g then 0.5-1 g every 6-8 hr. Hepatic impairment: Dose reduction may be needed. Severe: Contraindicated. Renal Dose: Renal impairment: Dose reduction may be needed. Severe: Contraindicated.

Nausea, vomiting, anorexia, diarrhoea, hypersensitivity reactions, SLE, serum sickness-like syndrome, liver necrosis and hepatomegaly, myocarditis, pulmonary eosinophilia and fibrosing alveolitis, vasculitis, hypoglycaemia, hypothyroidism, neurological reactions, jaundice and kernicterus in premature neonates. Pseudomembranous colitis. Potentially Fatal: Stevens-Johnson syndrome; toxic epidermal necrolysis; blood dyscrasias; anaphylaxis.

Renal or hepatic impairment; history of allergy or asthma; AIDS; G6PD deficiency; elderly; ensure adequate fluid intake to reduce risk of crystalluria.

Severe renal or hepatic failure; blood disorders; hypersensitivity to sulfonamides; acute porphyria; SLE. Pregnancy (3rd trimester) and lactation; infants ?2 mth.

Potentiates effects of oral anticoagulants, methotrexate, phenytoin. Compounds that render the urine acidic increase risk of crystalluria. Potentially Fatal: Increased blood dyscrasias with clozapine

Renal impairment: Dose reduction may be needed. Severe: Contraindicated.