Triclabendazole

ফ্যাসিওলিয়াসিস ফ্যাসিওলিয়াসিস ফ্যাসিওলিয়াসিসের চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত 10 মিলিগ্রাম/কেজি PO x2 ডোজ 12 ঘণ্টার ব্যবধানে দেওয়া হয় ট্যাবলেটগুলি স্কোর করা হয় এবং 125 মিলিগ্রামের দুটি সমান অর্ধে বিভাজ্য হয় যদি ডোজ ঠিকভাবে সামঞ্জস্য করা না যায় তবে রাউন্ড ডোজ উপরের দিকে ফ্যাসিওলিয়াসিস রোগীদের ফ্যাসিওলিয়াসিসের চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত? 6 বছর <6 বছর: সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি > 6 বছর 10 মিলিগ্রাম/কেজি PO x2 ডোজ 12 ঘন্টার ব্যবধানে পরিচালিত ট্যাবলেটগুলি স্কোর করা হয় এবং 125 মিলিগ্রামের দুটি সমান ভাগে ভাগ করা যায় যদি ডোজ করা না যায়। ঠিক সামঞ্জস্য করা হয়েছে, বৃত্তাকার ডোজ উপরের দিকে ট্রাইক্ল্যাবেন্ডাজল এবং/অথবা অন্যান্য বেনজিমিডাজল ডেরিভেটিভস বা যেকোন এক্সিপিয়েন্টের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা কর্মের প্রক্রিয়া সম্পূর্ণরূপে ব্যাখ্যা করা হয়নি ভিট্রো এবং/অথবা সংক্রামিত প্রাণীদের মধ্যে অধ্যয়নগুলি পরামর্শ দেয় যে ট্রিক্ল্যাবেন্ডাজোল এবং এর সক্রিয় বিপাক (সালফক্সাইড এবং সালফোন) ফ্যাসিওলা হেপাটিকা এবং ফ্যাসিওলা জিগান্টিকার অপরিণত এবং পরিপক্ক কৃমির টেগুমেন্ট দ্বারা শোষিত হয়, যার ফলে হ্রাস পায়। বিশ্রামের ঝিল্লির সম্ভাব্যতা, টিউবুলিন ফাংশন প্রতিরোধের পাশাপাশি প্রোটিন এবং এনজাইম সংশ্লেষণ ক্ষণস্থায়ী QT প্রলম্বন উল্লেখ করা হয়েছে; QT দীর্ঘায়িত হওয়ার ইতিহাস রয়েছে বা QT ব্যবধানকে দীর্ঘায়িত করে এমন ওষুধ গ্রহণকারী রোগীদের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা হলে ECG পর্যবেক্ষণ করুন >10% 10 মিলিগ্রাম/কেজি মোট পেটে ব্যথা (56%) হাইপারহাইড্রোসিস (23%) 20 মিলিগ্রাম/কেজি মোট 2 ভাগ ডোজ পেটে ব্যথা (93%) হাইপারহাইড্রোসিস (25%) বমি বমি ভাব (18%) ক্ষুধা কমে যাওয়া (18%) মাথাব্যথা (14%) Urticaria (11%) 1-10% (10 mg/kg মোট) ভার্টিগো (9%) বমি বমি ভাব (8%) Urticaria (7%) বমি (6%) মাথাব্যথা (6%) শ্বাসকষ্ট (5%) ) প্রুরিটাস (4%) অ্যাস্থেনিয়া (4%) পেশীবহুল বুকে ব্যথা (4%) কাশি (4%) ক্ষুধা হ্রাস (3%) বুকে ব্যথা (3%) পাইরেক্সিয়া (2%) জন্ডিস (2%) বুকে অস্বস্তি (2%) ) গর্ভাবস্থা বড় জন্মগত ত্রুটি, গর্ভপাত, বা প্রতিকূল মা বা ভ্রূণের ফলাফলের স্তন্যপান করানোর ওষুধের সাথে সম্পর্কিত ঝুঁকি সম্পর্কে অবহিত করার জন্য গর্ভবতী মহিলাদের ব্যবহারের কোনও তথ্য নেই, মানুষের দুধে উপস্থিতি, বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুর উপর প্রভাব, বা প্রভাব সম্পর্কে কোনও ডেটা নেই। দুধ উৎপাদনের উপর প্রকাশিত পশুর তথ্য নির্দেশ করে যে ছাগলের দুধে ট্রাইক্ল্যাবেন্ডাজোল সনাক্ত করা হয় যখন একটি স্তন্যদানকারী প্রাণীকে একক ডোজ হিসাবে দেওয়া হয় যখন একটি ওষুধ পশুর দুধে উপস্থিত হয়, তখন এটি সম্ভবত ওষুধটি মানুষের দুধে উপস্থিত হওয়ার বিকাশ এবং স্বাস্থ্য বিবেচনা করুন। ওষুধের জন্য মায়ের ক্লিনিকাল প্রয়োজনীয়তার সাথে স্তন্যপান করানোর সুবিধা এবং ওষুধ থেকে বা অন্তর্নিহিত মাতৃত্বের অবস্থা থেকে বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুর উপর সম্ভাব্য বিরূপ প্রভাব ইন ভিট্রো ডেটা ট্রাইক্ল্যাবেন্ডাজল এবং CYP2C19 সাবস্ট্রেটের সহ-প্রশাসনের পরামর্শ দেয় CYP2C19 সাবস্ট্রেটের প্লাজমা ঘনত্ব বাড়াতে পারে; CYP2C19 সাবস্ট্রেটের সম্ভাব্য উচ্চতর ঘনত্ব ট্রাইক্ল্যাবেন্ডাজোলের সংক্ষিপ্ত নির্মূল অর্ধ-জীবন এবং সংক্ষিপ্ত চিকিত্সার সময়কালের উপর ভিত্তি করে ক্ষণস্থায়ী হবে বলে আশা করা হচ্ছে

Fascioliasis

Mechanism of action is not fully elucidated Studies in vitro and/or in infected animals suggest that triclabendazole and its active metabolites (sulfoxide and sulfone) are absorbed by the tegument of the immature and mature worms of Fasciola hepatica and Fasciola gigantica, leading to a decrease of the resting membrane potential, inhibition of tubulin function as well as protein and enzyme synthesis

Adult Dose: Fascioliasis Indicated for treatment of fascioliasis 10 mg/kg PO x2 doses administered 12 hr apart Tablets are scored and divisible into two equal halves of 125 mg If dosage cannot be adjusted exactly, round dose upwards Child Dose: Fascioliasis Indicated for treatment of fascioliasis in patients ?6 years 6 years 10 mg/kg PO x2 doses administered 12 hr apart Tablets are scored and divisible into two equal halves of 125 mg If dosage cannot be adjusted exactly, round dose upwards

>10% 10 mg/kg total Abdominal pain (56%) Hyperhidrosis (23%) 20 mg/kg total in 2 divided doses Abdominal pain (93%) Hyperhidrosis (25%) Nausea (18%) Decreased appetite (18%) Headache (14%) Urticaria (11%) 1-10% (10 mg/kg total) Vertigo (9%) Nausea (8%) Urticaria (7%) Vomiting (6%) Headache (6%) Dyspnea (5%) Pruritus (4%) Asthenia (4%) Musculoskeletal chest pain (4%) Cough (4%) Decreased appetite (3%) Chest pain (3%) Pyrexia (2%) Jaundice (2%) Chest discomfort (2%)

Transient QT prolongation noted; monitor ECG in patients with a history of QT prolongation or when used in patients who receive drugs that prolong the QT interval

Hypersensitivity to triclabendazole and/or to other benzimidazole derivatives or to any of the excipients

In vitro data suggest coadministration of triclabendazole and CYP2C19 substrates may increase plasma concentrations of CYP2C19 substrates; potential elevated concentrations of CYP2C19 substrates is expected to be transient based on the short elimination half-life and short treatment duration of triclabendazole

Pregnancy There are no available data on use in pregnant women to inform a drug- associated risk of major birth defects, miscarriage, or adverse maternal or fetal outcomes Lactation There are no data on presence in human milk, effects on the breastfed infant, or effects on milk production Published animal data indicate that triclabendazole is detected in goat milk when administered as a single dose to one lactating animal When a drug is present in animal milk, it is likely that the drug will be present in human milk Consider the developmental and health benefits of breastfeeding along with the mother’s clinical need for the drug, and any potential adverse effects on the breastfed infant from the drug or from the underlying maternal condition