Valbenazine

টার্ডিভ ডিস্কিনেসিয়া খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া নিতে পারে Tardive Dyskinesia প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে টার্ডিভ ডিস্কিনেসিয়ার চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত 40 mg PO qDay x1 সপ্তাহ, তারপর প্রস্তাবিত ডোজ 80 mg PO qDay পর্যন্ত বৃদ্ধি করুন প্রতিদিন একবার 40 mg অব্যাহত রাখা কিছু রোগীদের জন্য বিবেচনা করা যেতে পারে হেপাটিক বৈকল্য হালকা: কোনো ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই মাঝারি- থেকে গুরুতর (শিশু-পুগ 7-15): 40 মিলিগ্রাম/দিনের বেশি নয় কিডনি বৈকল্য মৃদু থেকে মাঝারি (CrCl 30-90 mL/min): কোন ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই গুরুতর (CrCl <30 mL/min): ব্যবহার প্রস্তাবিত নয় ওষুধ বা ফর্মুলেশনের উপাদানগুলির প্রতি অতিসংবেদনশীলতার ইতিহাস সহ রোগীদের টার্ডিভ ডিস্কিনেসিয়ার চিকিৎসায় ভ্যালবেনাজিনের কার্যপ্রণালী অজানা, তবে ভেসিকুলার মনোমাইন ট্রান্সপোর্টার 2 (VMAT2) এর বিপরীতমুখী নিষেধাজ্ঞার মাধ্যমে মধ্যস্থতা করা হয় বলে মনে করা হয়, এটি একটি ট্রান্সপোর্টার যা সাইটোপ্লাজম থেকে সিনাপটিক ভেসিকেলে মনোমাইনের গ্রহণকে নিয়ন্ত্রণ করে। মুক্তি তন্দ্রা সৃষ্টি করতে পারে; রোগীদের মানসিক সতর্কতা প্রয়োজন এমন ক্রিয়াকলাপ না করার জন্য সতর্ক করুন (যেমন, গাড়ি চালানো বা বিপজ্জনক যন্ত্রপাতি চালানো) যতক্ষণ না তারা জানেন যে তারা কীভাবে প্রভাবিত হবে >10% তন্দ্রাচ্ছন্নতা (10.9%) 1-10% অ্যান্টিকোলিনার্জিক প্রভাব (5.4%) ভারসাম্যহীনতা/পতন (4.1%) মাথাব্যথা (3.4%) আকাথিসিয়া (2.7%) বমি (2.6%) বমি বমি ভাব (2.3%) আর্থ্রালজিয়া (2.3%) ) গর্ভাবস্থার ডেটা গর্ভবতী মহিলাদের ব্যবহারের উপর সীমিত প্রাণী গবেষণার উপর ভিত্তি করে, ভ্রূণের ক্ষতি হতে পারে; গর্ভবতী মহিলাদের স্তন্যপান করানোর সম্ভাব্য ঝুঁকি সম্পর্কে পরামর্শ দিন অজানা যদি মানুষের বুকের দুধে বিতরণ করা হয় ভ্যালবেনাজিন এবং এর বিপাকগুলি ইঁদুরের দুধে রক্তরসের চেয়ে বেশি ঘনত্বে সনাক্ত করা হয়েছে মৌখিক প্রশাসনের পরে MRHD এর 0.1-1.2 বার ডোজ mg/m² এর উপর ভিত্তি করে

Tardive Dyskinesia

The mechanism of action of valbenazine in the treatment of tardive dyskinesia is unknown, but is thought to be mediated through the reversible inhibition of vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2), a transporter that regulates monoamine uptake from the cytoplasm to the synaptic vesicle for storage and release

Adult Dose: Tardive Dyskinesia Indicated for treatment of tardive dyskinesia in adults 40 mg PO qDay x1 week, then increase to the recommended dose of 80 mg PO qDay Continuation of 40 mg once daily may be considered for some patients Hepatic impairment Mild: No dose adjustment required Moderate-to-severe (Child-Pugh 7-15): Not to exceed 40 mg/day Renal Dose: Renal impairment Mild-to-moderate (CrCl 30-90 mL/min): No dose adjustment required Severe (CrCl <30 mL/min): Use not recommended

May take with or without food

>10% Somnolence (10.9%) 1-10% Anticholinergic effects (5.4%) Balance disorders/fall (4.1%) Headache (3.4%) Akathisia (2.7%) Vomiting (2.6%) Nausea (2.3%) Arthralgia (2.3%)

Can cause somnolence; warn patients not to perform activities requiring mental alertness (eg, driving or operating hazardous machinery) until they know how they will be affected

Patients with a history of hypersensitivity to drug or components of the formulation

Pregnancy Data are limited on use in pregnant women Based on animal studies, may cause fetal harm; advise pregnant women of the potential risk Lactation Unknown if distributed in human breast milk Valbenazine and its metabolites have been detected in rat milk at concentrations higher than in plasma following oral administration at doses 0.1-1.2 times the MRHD based on mg/m²

Renal impairment Mild-to-moderate (CrCl 30-90 mL/min): No dose adjustment required Severe (CrCl <30 mL/min): Use not recommended