Tildrakizumab

প্লাক সোরিয়াসিস প্লাক সোরিয়াসিস প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে মাঝারি থেকে গুরুতর প্লেক সোরিয়াসিসের জন্য নির্দেশিত যারা সিস্টেমিক থেরাপি বা ফটোথেরাপি 100 মিলিগ্রাম SC এর পরের সপ্তাহ 0, 4 এবং 12 সপ্তাহে প্রার্থী। <18 বছর: নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি টিলড্রাকিজুমাব বা যেকোন সহায়কের প্রতি অতি সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়া হিউম্যানাইজড IgG1/k মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি যা বেছে বেছে ইন্টারলেউকিন-23 (IL-23) এর p19 সাবইউনিটের সাথে আবদ্ধ করে এবং IL-23 রিসেপ্টর IL-23-এর সাথে এর মিথস্ক্রিয়াকে বাধা দেয় এটি একটি প্রাকৃতিকভাবে ঘটতে থাকা সাইটোকাইন যা প্রদাহজনক এবং ইমিউন প্রতিক্রিয়ার সাথে জড়িত। প্রোইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইনস এবং কেমোকাইনের মুক্তি ক্লিনিকাল ট্রায়ালে, এনজিওএডিমা এবং ছত্রাকের ঘটনা ঘটেছে; যদি গুরুতর অত্যধিক সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়া দেখা দেয়, অবিলম্বে চিকিত্সা বন্ধ করুন এবং উপযুক্ত থেরাপি শুরু করুন (বিরোধিতা দেখুন) ক্লিনিকাল ট্রায়ালে টিলড্রাকিজুমাব দিয়ে চিকিত্সা করা রোগীদের সংক্রমণের ঝুঁকি কিছুটা বেড়ে যায়; সক্রিয় সংক্রমণ বা বারবার সংক্রমণের ইতিহাস সহ রোগীদের ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে অন্তর্ভুক্ত করা হয়নি; ইমিউনাইজেশন নির্ধারণ করার আগে ঝুঁকি এবং সুবিধাগুলি বিবেচনা করুন থেরাপি শুরু করার আগে, বর্তমান টিকাদান নির্দেশিকা অনুসারে সমস্ত বয়সের উপযুক্ত টিকাগুলি সম্পূর্ণ করার কথা বিবেচনা করুন লাইভ বা নিষ্ক্রিয় টিকাগুলির প্রতিক্রিয়া সম্পর্কে কোনও ডেটা উপলব্ধ নেই লাইভ ভ্যাকসিনের ব্যবহার এড়িয়ে চলুন যক্ষ্মা রোগের পূর্ব চিকিত্সা মূল্যায়ন যক্ষ্মা সংক্রমণের জন্য রোগীদের মূল্যায়ন করুন চিকিত্সা শুরু করার আগে টিলড্রাকিজুমাব পরিচালনার আগে সুপ্ত টিবি-র চিকিত্সা শুরু করুন; টিলড্রাকিজুমাবের সময় এবং পরে সক্রিয় টিবি-র লক্ষণ ও উপসর্গগুলির জন্য নিরীক্ষণ করুন সুপ্ত বা সক্রিয় যক্ষ্মার অতীত ইতিহাস সহ রোগীদের চিকিত্সা শুরু করার আগে অ্যান্টি-টিবি থেরাপি বিবেচনা করুন যাদের চিকিত্সার পর্যাপ্ত কোর্স নিশ্চিত করা যায় না; সক্রিয় টিবি সংক্রমণ রোগীদের পরিচালনা করবেন না >10% উপরের শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ (14%) 1-10% ইনজেকশন সাইটের প্রতিক্রিয়া (3%) ডায়রিয়া (2%) গর্ভাবস্থার ডেটা গর্ভবতী মহিলাদের ব্যবহারের ক্ষেত্রে সীমিত এবং প্রতিকূল উন্নয়নমূলক ফলাফলের ঝুঁকি সম্পর্কে ওষুধের সাথে সম্পর্কিত তথ্য জানানোর জন্য অপর্যাপ্ত, মানব IgG প্ল্যাসেন্টাল বাধা অতিক্রম করে; তাই, টিলড্রাকিজুমাব মায়ের থেকে ভ্রূণে স্থানান্তরিত হতে পারে স্তন্যপান করানোর সময় মানুষের দুধে টিলড্রাকিজুমাবের উপস্থিতি, বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুর উপর প্রভাব বা দুধ উৎপাদনের উপর প্রভাব সম্পর্কে কোন তথ্য পাওয়া যায় না। বানরের দুধে ধরা পড়ে

Plaque Psoriasis

Humanized IgG1/k monoclonal antibody that selectively binds to the p19 subunit of interleukin-23 (IL-23) and inhibits its interaction with the IL-23 receptor IL-23 is a naturally occurring cytokine that is involved in inflammatory and immune responses Tildrakizumab inhibits the release of proinflammatory cytokines and chemokines

Adult Dose: Plaque Psoriasis Indicated for moderate-to-severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy or phototherapy 100 mg SC at Weeks 0, 4, and q12Weeks thereafter Child Dose: <18 years: Safety and efficacy not established

>10% Upper respiratory infections (14%) 1-10% Injection site reactions (3%) Diarrhea (2%)

In clinical trials, cases of angioedema and urticaria occurred; if serious hypersensitivity reaction occurs, discontinue treatment immediately and initiate appropriate therapy (see Contraindications) There is a slight increased risk of infection with patients treated with tildrakizumab in clinical trials; patients with active infections or history of recurrent infections were not included in clinical trials; consider the risks and benefits before prescribing Immunizations Before initiating therapy, consider completion of all age appropriate immunizations according to current immunization guidelines No data are available on the response to live or inactive vaccines Avoid use of live vaccines Pretreatment evaluation for tuberculosis Evaluate patients for TB infection before initiating treatment Initiate treatment of latent TB before administering tildrakizumab; monitor for signs and symptoms of active TB during and after tildrakizumab Consider anti-TB therapy before initiating treatment in patients with a past history of latent or active TB in whom an adequate course of treatment cannot be confirmed; do not administer to patients with active TB infection

Hypersensitivity reaction to tildrakizumab or to any of the excipients

Pregnancy Data are limited regarding use in pregnant women and are insufficient to inform a drug associated risk of adverse developmental outcomes Human IgG is known to cross the placental barrier; therefore, tildrakizumab may be transferred from the mother to the fetus Lactation No data are available on the presence of tildrakizumab in human milk, the effects on the breastfed infant, or the effects on milk production Human IgG is known to be present in human milk Tildrakizumab was detected in the milk of monkeys