Ozempic 0.25 mg/0.5 mg0.25 mg, 0.5 mg/dose

টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাস SC প্রশাসন পেটে, উরুতে বা উপরের বাহুতে SC পরিচালনা করুন সাপ্তাহিক একবার, প্রতি সপ্তাহে একই দিনে, দিনের যে কোনো সময়ে, খাবারের সাথে বা ছাড়া সাপ্তাহিক প্রশাসনের দিনটি প্রয়োজনে পরিবর্তন করা যেতে পারে যতক্ষণ না 2-এর মধ্যে সময় থাকে। ডোজ কমপক্ষে 2 দিন (> 48 ঘন্টা) একই শরীরের অঞ্চলে ইনজেকশন দেওয়ার সময় প্রতি সপ্তাহে একটি ভিন্ন ইনজেকশন সাইট ব্যবহার করুন টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাস প্রাথমিকভাবে 4 সপ্তাহের জন্য টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাস 0.25 মিলিগ্রাম এসসি কিউ সপ্তাহে প্রাপ্তবয়স্কদের গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণ উন্নত করার জন্য ডায়েট এবং ব্যায়ামের সংযোজন হিসাবে নির্দেশিত; তারপর ডোজ 0.5 মিলিগ্রাম কিউসপ্তাহে বাড়ান যদি 0.5-মিলিগ্রাম ডোজে কমপক্ষে 4 সপ্তাহ পরে গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণ অর্জিত না হয়, তবে 1 মিলিগ্রাম কিউসপ্তাহে বাড়তে পারে হেপাটিক বৈকল্য কোন ডোজ সমন্বয় প্রয়োজন হয় না <18 বছর: নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি রেনাল বৈকল্য কোন ডোজ সমন্বয় প্রয়োজন এমটিসির ব্যক্তিগত বা পারিবারিক ইতিহাস বা একাধিক এন্ডোক্রাইন নিওপ্লাসিয়া সিন্ড্রোম টাইপ 2 (মেন 2) রোগীদের মধ্যে সেমাগ্লুটাইড বা পণ্যের যে কোনও উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা পরিচিত। Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) agonist Incretins, যেমন GLP-1, অগ্ন্যাশয়ের বিটা-কোষ দ্বারা গ্লুকোজ-নির্ভর ইনসুলিন নিঃসরণ বাড়ায়, অনুপযুক্তভাবে উন্নত গ্লুকাগন নিঃসরণকে দমন করে এবং গ্যাস্ট্রিক শূন্যতাকে ধীর করে দেয়। ইঁদুর এবং ইঁদুরের অনুসন্ধানের উপর ভিত্তি করে, সেমাগ্লুটাইড এমটিসি সহ থাইরয়েড সি-সেল টিউমারের কারণ হতে পারে, মানুষের মধ্যে সেমাগ্লুটাইড-প্ররোচিত ইঁদুরের থাইরয়েড সি-সেল টিউমারের মানবিক প্রাসঙ্গিকতা নির্ধারণ করা হয়নি (ব্ল্যাক বক্স সতর্কতা দেখুন) নিয়ন্ত্রণ পরীক্ষায়, তীব্র প্যানক্রিয়াটাইটিস 7 সেমাগ্লুটাইড-চিকিত্সা করা রোগীদের (প্রতি 100 রোগী বছরে 0.3 ক্ষেত্রে) রায় দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছিল; সেমাগ্লুটাইড-চিকিত্সা করা রোগীর মধ্যে দীর্ঘস্থায়ী প্যানক্রিয়াটাইটিসের একটি কেস নিশ্চিত করা হয়েছিল; চিকিত্সা শুরু করার পরে, প্যানক্রিয়াটাইটিসের লক্ষণ এবং উপসর্গগুলির জন্য পর্যবেক্ষণ করুন (যেমন, ক্রমাগত গুরুতর পেটে ব্যথা, কখনও কখনও পিঠে বিকিরণ হয় এবং যা বমির সাথে হতে পারে বা নাও হতে পারে) ডায়াবেটিক রেটিনোপ্যাথির ইতিহাস সহ রোগীদের ডায়াবেটিক রেটিনোপ্যাথির ঝুঁকি বাড়তে পারে জটিলতা; গ্লুকোজ নিয়ন্ত্রণের দ্রুত উন্নতি ডায়াবেটিক রেটিনোপ্যাথির সাময়িক অবনতির সাথে যুক্ত হয়েছে সেমাগ্লুটাইড কলম কখনই রোগীদের মধ্যে ভাগ করা উচিত নয়, এমনকি সুই পরিবর্তন করা হলেও; পেন-শেয়ারিং রক্তবাহিত রোগজীবাণু সংক্রমণের ঝুঁকি তৈরি করে পোস্টমার্কেটিং রিপোর্টে তীব্র কিডনি আঘাত এবং দীর্ঘস্থায়ী রেনাল ব্যর্থতার ক্রমবর্ধমান অবস্থা বর্ণনা করে, যার জন্য কখনও কখনও জিএলপি-1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্টের সাথে চিকিত্সা করা রোগীদের ক্ষেত্রে হেমোডায়ালাইসিসের প্রয়োজন হতে পারে; বমি বমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া বা ডিহাইড্রেশন হয়েছে এমন রোগীদের বেশিরভাগ রিপোর্ট করা ঘটনা ঘটেছে; গুরুতর প্রতিকূল গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল প্রতিক্রিয়া রিপোর্ট করা রোগীদের ক্ষেত্রে সেমাগ্লুটাইডের ডোজ শুরু বা বৃদ্ধি করার সময় রেনাল ফাংশন পর্যবেক্ষণ করুন >10% বমি বমি ভাব (15.8-20.3%) নথিভুক্ত লক্ষণগত হাইপোগ্লাইসেমিয়া, অ্যাডজাঙ্কটিভ থেরাপি [≤70 mg/dL গ্লুকোজ থ্রেশহোল্ড] (16.7-29.8%) গুরুতর বা লক্ষণীয় হাইপোগ্লাইসেমিয়া, অ্যাডজাঙ্কটিভ থেরাপি 10.7%) 1-10% বমি (5-9.2%) ডায়রিয়া (8.5-8.8%) পেটে ব্যথা (5.7-7.3%) কোষ্ঠকাঠিন্য (3.1-5%) ডিসপেপসিয়া (2.7-3.5%) উত্থান (1.1-2.7%) নথিভুক্ত লক্ষণগত হাইপোগ্লাইসেমিয়া, মনোথেরাপি [≤70 mg/dL গ্লুকোজ থ্রেশহোল্ড] (1.6-3.8%) পেট ফাঁপা (0.4-1.5%) গ্যাস্ট্রোইসোফেজিয়াল রিফ্লাক্স ডিজিজ (1.5-1.9%) <1% গ্যাস্ট্রাইটিস (0.4-0.8%) (0.4-0.8%) ) ক্লান্তি (>0.4%) ডিসজিউসিয়া (>0.4%) মাথা ঘোরা (>0.4%) ইনজেকশন সাইট প্রতিক্রিয়া (0.2%) গর্ভবতী মহিলাদের ব্যবহারের ক্ষেত্রে গর্ভাবস্থার ডেটা সীমিত প্রাণীর প্রজনন গবেষণার উপর ভিত্তি করে, গর্ভাবস্থায় সেমাগ্লুটাইডের সংস্পর্শে থেকে ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকি থাকতে পারে; গর্ভাবস্থায় শুধুমাত্র তখনই ব্যবহার করা উচিত যদি সম্ভাব্য সুবিধা ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকিকে সমর্থন করে কেটোঅ্যাসিডোসিস, প্রিক্ল্যাম্পসিয়া, স্বতঃস্ফূর্ত গর্ভপাত, প্রিটারম ডেলিভারি, মৃতপ্রসব, এবং প্রসবের জটিলতাগুলি খারাপভাবে নিয়ন্ত্রিত ডায়াবেটিস ভ্রূণের বড় জন্ম ত্রুটি, মৃত জন্ম, এবং ম্যাক্রোসোমিয়া-সম্পর্কিত অসুস্থতা স্তন্যপান করানোর ঝুঁকি বাড়ায় মানুষের দুধে সেমাগ্লুটাইডের উপস্থিতি সম্পর্কে কোনও ডেটা নেই, প্রভাব বুকের দুধ খাওয়ানো শিশু, বা দুধ উৎপাদনের উপর প্রভাব স্তন্যদানকারী ইঁদুরের মধ্যে, মাতৃ রক্তরস থেকে 3- থেকে 12-গুণ কম মাত্রায় দুধে সেমাগ্লুটাইড সনাক্ত করা হয়েছিল ইনসুলিন সেক্রেট্যাগোগস (যেমন, সালফোনাইলুরিয়াস) বা ইনসুলিনের সহ-প্রশাসন হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি বাড়াতে পারে; এই সেটিংয়ে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি কমাতে সিক্রেট্যাগগ বা ইনসুলিনের কম ডোজ বিবেচনা করুন যখন সেমাগ্লুটাইড মৌখিক ওষুধের সাথে একযোগে পরিচালিত হয় তখন সতর্কতা অবলম্বন করুন; সেমাগ্লুটাইড গ্যাস্ট্রিক খালি করতে বিলম্ব ঘটায়, যার ফলে এই ধরনের ওষুধের মৌখিক শোষণকে প্রভাবিত করে

Type 2 Diabetes Mellitus

Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) agonist Incretins, such as GLP-1, enhance glucose-dependent insulin secretion by pancreatic beta-cells, suppresses inappropriately elevated glucagon secretion, and slows gastric emptying

Adult Dose: Type 2 Diabetes Mellitus Indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes mellitus 0.25 mg SC qWeek for 4 weeks initially; THEN increase the dosage to 0.5 mg qWeek If glycemic control not achieved after at least 4 weeks on 0.5-mg dose, can increase to 1 mg qWeek Hepatic impairment No dosage adjustment required Child Dose: <18 years: Safety and efficacy not established Renal Dose: Renal impairment No dosage adjustment required

SC Administration Administer SC to abdomen, thigh, or upper arm Administer once weekly, on the same day each week, at any time of the day, with or without meals Day of weekly administration can be changed if necessary as long as the time between 2 doses is at least 2 days (>48 hours) Use a different injection site each week when injecting in the same body region

>10% Nausea (15.8-20.3%) Documented symptomatic hypoglycemia, adjunctive therapy [≤70 mg/dL glucose threshold] (16.7-29.8%) Severe or symptomatic hypoglycemia, adjunctive therapy [≤56 mg/dL glucose threshold] ( 8.3-10.7%) 1-10% Vomiting (5-9.2%) Diarrhea (8.5-8.8%) Abdominal pain (5.7-7.3%) Constipation (3.1-5%) Dyspepsia (2.7-3.5%) Eructation (1.1-2.7%) Documented symptomatic hypoglycemia, monotherapy [≤70 mg/dL glucose threshold] (1.6-3.8%) Flatulence (0.4-1.5%) Gastroesophageal reflux disease (1.5-1.9%) 0.4%) Dysgeusia (>0.4%) Dizziness (>0.4%) Injection site reaction (0.2%)

Based on findings in rats and mice, semaglutide may cause thyroid C-cell tumors including MTC, in humans as human relevance of semaglutide-induced rodent thyroid C-cell tumors has not been determined (see Black Box Warnings) In control trials, acute pancreatitis was confirmed by adjudication in 7 semaglutide-treated patients (0.3 cases per 100 patient years); one case of chronic pancreatitis was confirmed in an semaglutide-treated patient; after initiating treatment, monitor for signs and symptoms of pancreatitis (eg, persistent severe abdominal pain, sometimes radiating to the back and which may or may not be accompanied by vomiting) Patients with a history of diabetic retinopathy may have an increased risk for diabetic retinopathy complications; rapid improvement in glucose control has been associated with a temporary worsening of diabetic retinopathy Semaglutide pens must never be shared between patients, even if the needle is changed; pen-sharing poses a risk for transmission of blood-borne pathogens Postmarketing reports describe acute kidney injury and worsening of chronic renal failure, which may sometimes require hemodialysis, in patients treated with GLP-1 receptor agonists; a majority of reported events occurred in patients who had experienced nausea, vomiting, diarrhea, or dehydration; monitor renal function when initiating or escalating doses of semaglutide in patients reporting severe adverse gastrointestinal reactions

Personal or family history of MTC or in patients with multiple endocrine neoplasia syndrome type 2 (MEN 2) Known hypersensitivity to semaglutide or to any of the product components

Coadministration with insulin secretagogues (eg, sulfonylureas) or insulin may increase the risk of hypoglycemia; consider a lower dose of the secretagogue or insulin to reduce risk of hypoglycemia in this setting Exercise caution when semaglutide is concomitantly administered with oral medications; semaglutide causes a delay of gastric emptying, thereby potentially impacting oral absorption of such medications

Pregnancy Data are limited regarding use in pregnant women Based on animal reproduction studies, there may be potential risks to the fetus from exposure to semaglutide during pregnancy; should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus Discontinue treatment in women at least 2 months before a planned pregnancy, owing to the long washout period for semaglutide Clinical Considerations Poorly controlled diabetes during pregnancy increases maternal risk for diabetic ketoacidosis, preeclampsia, spontaneous abortions, preterm delivery, stillbirth, and delivery complications Poorly controlled diabetes increases fetal risk for major birth defects, stillbirth, and macrosomia-related morbidity Lactation There are no data on the presence of semaglutide in human milk, the effects on the breastfed infant, or the effects on milk production In lactating rats, semaglutide was detected in milk at levels 3- to 12-fold lower than in maternal plasma

Renal impairment No dosage adjustment required