Pneumovax 2325mcg/0.5ml

নিউমোকোকাল রোগ প্রতিরোধ অ্যাডমিন পছন্দ করে ডেল্টয়েড পেশী বা পার্শ্বীয় মধ্য-উরুতে। রোগীর রক্তক্ষরণজনিত সমস্যা থাকলে SC inj-এর মাধ্যমে দেওয়া যেতে পারে। নিউমোকোকাল রোগের বিরুদ্ধে ইন্ট্রামাসকুলার অ্যাক্টিভ ইমিউনাইজেশন প্রাপ্তবয়স্ক: >65 বছর এবং 2 বছর-64 বছর বয়সী যারা নিউমোকোকাল রোগের উচ্চ ঝুঁকিতে (যেমন, যাদের সিকেল সেল ডিজিজ, এইচআইভি সংক্রমণ, বা অন্যান্য ইমিউনোকম্প্রোমাইজিং অবস্থা) 23-ভ্যালেন্ট ভ্যাকসিন হিসাবে: একক ডোজ 0.5 মিলি, ইলেকটিভ স্প্লেনেক্টমি, কেমোথেরাপি বা অন্যান্য ইমিউনোসপ্রেসিভ চিকিত্সার কমপক্ষে 2 সপ্তাহ আগে দেওয়া উচিত। যাদের অ্যান্টিবডির ঘনত্ব দ্রুত হ্রাস পেতে পারে যেমন অ্যাসপ্লেনিয়া বা স্প্লেনিক ডিসফাংশন বা নেফ্রোটিক সিনড্রোম আছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে 5 বছরের পরে ব্যতীত সাধারণত পুনঃভ্যাকসিনেশনের প্রয়োজন হয় না। নিউমোকোকাল রোগের বিরুদ্ধে ইন্ট্রামাসকুলার অ্যাক্টিভ ইমিউনাইজেশন শিশু> 2 বছর বয়সী যারা নিউমোকোকাল রোগের উচ্চ ঝুঁকিতে রয়েছে (যেমন, যাদের সিকেল সেল ডিজিজ, এইচআইভি সংক্রমণ, বা অন্যান্য ইমিউনোকম্প্রোমাইজিং অবস্থা) 23-ভ্যালেন্ট ভ্যাকসিন হিসাবে: একক ডোজ 0.5 মিলি, ইলেকটিভ স্প্লেনেক্টমি, কেমোথেরাপি বা অন্যান্য ইমিউনোসপ্রেসিভ চিকিত্সার আগে কমপক্ষে 2 সপ্তাহ দেওয়া উচিত। যাদের অ্যান্টিবডির ঘনত্ব দ্রুত হ্রাস পেতে পারে যেমন অ্যাসপ্লেনিয়া বা স্প্লেনিক ডিসফাংশন বা নেফ্রোটিক সিনড্রোম আছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে 5 বছরের পরে ব্যতীত সাধারণত পুনঃভ্যাকসিনেশনের প্রয়োজন হয় না। ভ্যাকসিনের উপাদানগুলির একটিতে একটি পরিচিত অ্যালার্জি। জ্বর বা তীব্র রোগ বা দীর্ঘস্থায়ী রোগের পুনরাবৃত্তি: টিকা স্থগিত করা বাঞ্ছনীয়। পূর্ববর্তী 3 বছরের মধ্যে যারা টিকা দেওয়া হয়েছে তাদের জন্য টিকা দেওয়ার সুপারিশ করা হয় না, যদি না অন্যথায় নির্দেশ করা হয়। নিউমোকোকাল সংক্রমণের একটি নিশ্চিত বা সন্দেহভাজন পর্ব একটি contraindication নয় এবং অন্তর্নিহিত ঝুঁকির অবস্থা অনুযায়ী টিকা বিবেচনা করা উচিত। এস. নিউমোনিয়া ক্যাপসুলার অ্যান্টিজেন সক্রিয় ইমিউন প্রতিক্রিয়াকে উদ্দীপিত করে যার ফলে অন্তঃসত্ত্বা অ্যান্টিবডি তৈরি হয় গুরুতর রেনাল, হেপাটিক, কার্ডিয়াক, ভাস্কুলার এবং/অথবা পালমোনারি কর্মহীনতা। ইমিউনোসপ্রেসেন্টের রোগীরা প্রয়োজনীয় অ্যান্টিবডি টাইটারগুলি অর্জন করতে অক্ষম হতে পারে। গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদান। একাধিক মায়োলোমা, হজকিনস এবং নন-হগকিনস লিম্ফোমায় কার্যকারিতা হ্রাস পেতে পারে, বিশেষ করে চিকিত্সার সময় এবং দীর্ঘস্থায়ী মদ্যপানে। ইমিউনোসপ্রেসিভ চিকিত্সা শুরু করার 2 সপ্তাহ আগে বা চিকিত্সা শেষ হওয়ার কমপক্ষে 3 মাস পর ভ্যাকসিন দেওয়া উচিত। ইনজেকশন সাইটে স্থানীয় প্রতিক্রিয়া: ব্যথা, erythema (লালভাব), অস্থিরতা এবং শোথ (ফোলা)। এই প্রতিক্রিয়াগুলি হালকা এবং ক্ষণস্থায়ী। বিরল প্রতিক্রিয়া যেমন, আর্থাস ফেনোমেনন (গুরুতর স্থানীয় প্রতিক্রিয়া) পরবর্তী প্রভাব ছাড়াই বিপরীত হয়; এগুলি প্রধানত উচ্চ প্রাথমিক স্তরের নিউমোকোকাল অ্যান্টিবডি সহ বিষয়গুলিতে ঘটে। মাঝারি এবং ক্ষণস্থায়ী হাইপারথার্মিয়া (জ্বর) কখনও কখনও > 39° সেন্টিগ্রেড যা সাধারণত টিকা দেওয়ার খুব শীঘ্রই ঘটে এবং 24 ঘন্টার মধ্যে সমাধান হয়ে যায়। অন্যান্য সাধারণ প্রতিক্রিয়া: অ্যাডেনোপ্যাথি (লিম্ফ নোডের প্রদাহ), ফুসকুড়ি, আর্থ্রালজিয়া (জয়েন্টে ব্যথা) এবং অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া [আর্টিকারিয়া, কুইঙ্কে'সোডিমা (মুখ ও ঘাড়ের হঠাৎ ফুলে যাওয়া সহ ছত্রাকের ধরন), অ্যানাফিল্যাকটয়েড প্রতিক্রিয়া (সবকিছু গুরুতর) প্রতিক্রিয়া)], মাথাব্যথা, পেশী ব্যথা, অস্বস্তি, এবং ক্লান্তি ব্যতিক্রমীভাবে রিপোর্ট করা হয়েছে। Zostavax প্রতিরোধের প্রতিক্রিয়া হ্রাস করুন। ইমিউনোসপ্রেসিভস।

Prevention of pneumococcal disease

S. pneumoniae capsular antigens stimulate active immune response resulting in production of endogenously produced antibodies

Adult Dose: Intramuscular Active immunisation against pneumococcal disease Adult: >65 years and 2 years-64 years of age who are at high risk of pneumococcal disease (e.g., those with sickle cell disease, HIV infection, or other immunocompromising conditions) As 23-valent vaccine: Single dose of 0.5 ml, to be given at least 2 wk before elective splenectomy, chemotherapy or other immunosuppressive treatment. Revaccination is not generally required except, after 5 yr, in patients who may have rapidly declining antibody concentrations e.g. those with asplenia or splenic dysfunction, or those with nephrotic syndrome. Child Dose: Intramuscular Active immunisation against pneumococcal disease Child >2 years of age who are at high risk of pneumococcal disease (e.g., those with sickle cell disease, HIV infection, or other immunocompromising conditions) As 23-valent vaccine: Single dose of 0.5 ml, to be given at least 2 wk before elective splenectomy, chemotherapy or other immunosuppressive treatment. Revaccination is not generally required except, after 5 yr, in patients who may have rapidly declining antibody concentrations e.g. those with asplenia or splenic dysfunction, or those with nephrotic syndrome.

Admin is preferably in the deltoid muscle or lateral mid-thigh. May be given via SC inj if patient has bleeding disorders.

Local Reactions at the Injection Site: Pain, erythema (redness), induration and oedema (swelling). These reactions are mild and transient. Rare reactions eg, Arthus phenomenon (severe local reactions) are reversible without after-effects; they mainly occur in subjects with high initial levels of pneumococcal antibody. Moderate and transient hyperthermia (fever) sometimes >39°C which generally occurs very shortly after vaccination and resolves within 24 hrs. Other General Reactions: Adenopathy (inflammation of the lymph nodes), rashes, arthralgia (pain in the joints) and allergic reactions [urticaria, Quincke'soedema (type of urticaria with sudden swelling of the face and neck), anaphylactoid reactions (severe allergic reaction)], headache, muscle pain, malaise, and fatigue have exceptionally been reported.

Severe renal, hepatic, cardiac, vascular &/or pulmonary dysfunction. Patients on immunosuppressants may be unable to attain required antibody titres. Pregnancy & lactation. Efficacy may be reduced in multiple myeloma, Hodgkin's and non-Hogkin's lymphoma, especially during treatment and in chronic alcoholism. Vaccine should be given 2 wk before starting immunosuppressive treatment or at least 3 mth after treatment completion.

A known allergy to one of the components of the vaccine. Fever or acute disease or a relapse of a chronic disease: It is preferable to postpone vaccination. Vaccination is not recommended for subjects who have been vaccinated within the previous 3 years, unless indicated otherwise. A confirmed or suspected episode of pneumococcal infection is not a contraindication and vaccination should be considered according to the underlying risk status.

Reduce immune response to Zostavax. Immunosuppressives.