Stamaril1000u/0.5ml

হলুদ জ্বর সংক্রমণের প্রতিরোধ হলুদ জ্বরের বিরুদ্ধে সাবকুটেনিয়াস অ্যাক্টিভ ইমিউনাইজেশন প্রাপ্তবয়স্ক: প্রাথমিক টিকা: 0.5 মিলি, ভ্রমণের অন্তত 10 দিন আগে, একক ডোজ হিসাবে SC inj হিসাবে দেওয়া হয়। বুস্টার ডোজ: যাদের এক্সপোজার অব্যাহত ঝুঁকি রয়েছে তাদের জন্য প্রতি 10 বছরে ডোজ পুনরাবৃত্তি করুন। শিশু: >9 মাস: 0.5 মিলি, SC inj হিসাবে দেওয়া হয় (বিশেষত শিশুদের জন্য ডেল্টোয়েড এলাকায়> 3 বছর এবং শিশুদের জন্য উরু অঞ্চলে <3 বছর), ভ্রমণের কমপক্ষে 10 দিন আগে। বুস্টার ডোজ এর জন্য: যাদের এক্সপোজার অব্যাহত ঝুঁকিতে রয়েছে তাদের জন্য প্রতি 10 বছরে ডোজ পুনরাবৃত্তি করুন। ডিম, মুরগির প্রোটিন বা এই ভ্যাকসিনের যেকোনো উপাদানের প্রতি অতি সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়া। কোনো হলুদ জ্বরের ভ্যাকসিনের পূর্ববর্তী ডোজ পরে গুরুতর অত্যধিক সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়া (যেমন, অ্যানাফিল্যাক্সিস)। ইমিউনোসপ্রেশন, জন্মগত, ইডিওপ্যাথিক বা সিস্টেমিক স্টেরয়েড (টপিক্যাল বা ইনহেলড স্টেরয়েডের স্ট্যান্ডার্ড ডোজ থেকে বেশি), রেডিওথেরাপি বা সাইটোটক্সিক ওষুধের সাথে চিকিত্সার ফলে। থাইমাস কর্মহীনতার ইতিহাস (থাইমোমা, থাইমেক্টমি সহ)। লক্ষণীয় এইচআইভি সংক্রমণ। উপসর্গহীন এইচআইভি সংক্রমণ যখন প্রতিবন্ধী ইমিউন ফাংশনের প্রমাণ সহ (সাবধানতা দেখুন)। বয়স <6 মাস (ডোজ এবং প্রশাসন এবং সতর্কতা দেখুন)। বর্তমান গুরুতর জ্বরজনিত অসুস্থতা। লাইভ, অ্যাটেনুয়েটেড ভাইরাস হলুদ জ্বরের সক্রিয় অনাক্রম্যতাকে উদ্দীপিত করে; অন্তঃসত্ত্বাভাবে উত্পাদিত অ্যান্টিবডি উৎপাদনের উদ্দীপনার মাধ্যমে সক্রিয় অনাক্রম্যতা প্রকাশ করে। ইমিউনোকম্প্রোমাইজড রোগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতা যেমন কেমো/রেডিয়েশন থেরাপি বা অন্যান্য ইমিউনোসপ্রেসিভ থেরাপি গ্রহণকারী রোগীদের যেমন উচ্চ-ডোজ কর্টিকোস্টেরয়েড এবং হেমাটোপয়েটিক স্টেম সেল ট্রান্সপ্লান্টের 24 মাস পরে রোগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতা। বয়স্ক; &ge;65 বছরের রোগীদের ব্যবহার করার সময় প্রতিকূল প্রভাবের ঝুঁকি বৃদ্ধি পায়। টিকা দেওয়ার 10-30 দিন পরে প্রতিকূল ঘটনাগুলির জন্য পর্যবেক্ষণ করুন। গর্ভাবস্থা। স্তন্যপান করান: স্তন্যপান করানো মায়েদের কাছ থেকে শিশুদের মধ্যে ভ্যাকসিনের উপাদানগুলি সংক্রমণের একটি তাত্ত্বিক ঝুঁকি রয়েছে, স্তন্যপান করানো একটি প্রতিবন্ধকতা গঠন করে, বিশেষ করে যখন এনসেফালাইটিসের ঝুঁকির কারণে শিশুদের বয়স 9 মাস থেকে কম হয় 1-10% মাথাব্যথা (5-10%), ঠাণ্ডা (5-10%), নিম্ন-গ্রেডের জ্বর (5-10%), মায়ালজিয়া (5-10%) ফ্রিকোয়েন্সি সংজ্ঞায়িত নয় মেনিনগোয়েনসেফালাইটিস, খিঁচুনি, ফুসকুড়ি, ছত্রাক, ব্যথা উষ্ণতা, এরিথেমা, গুইলেন-বারে সিন্ড্রোম ইমিউনোসপ্রেসেন্টস যেমন সাইটোটক্সিক এজেন্ট, সিস্টেমিক স্টেরয়েড।

Prophylaxis of Yellow fever infection

Live, attenuated virus stimulates active immunity to Yellow fever; conveys active immunity via stimulation of production of endogenously produced antibodies.

Adult Dose: Subcutaneous Active immunisation against yellow fever Adult: Primary Vaccination: 0.5 ml, given as SC inj (preferably into the deltoid area) as a single dose, at least 10 days prior to travel. Booster dose: Repeat dose every 10 yr for those at continued risk of exposure. Child Dose: Child: >9 mth: 0.5 ml, given as SC inj (preferably into the deltoid area for children >3 yr and thigh area for children <3 yr), at least 10 days prior to travel. For booster dose: Repeat dose every 10 yr for those at continued risk of exposure.

1-10% Headache (5-10%),Chills (5-10%),Low-grade fever (5-10%),Myalgia (5-10%) Frequency Not Defined Meningoencephalitis,Seizures,Rash,Urticaria,Pain,Warmth,Erythema,Guillain-Barre syndrome

Caution when used in immunocompromised patients e.g. patients receiving chemo/radiation therapy or other immunosuppressive therapy such as high-dose corticosteroids and patients <24 mth after haematopoietic stem cell transplant. Elderly; increased risk of adverse effects when used in patients &ge;65 yr. Monitor for adverse events 10-30 days post-vaccination. Pregnancy. Lactation: There is a theoretical risk of transmission of vaccine components to the infants from breast-feeding mothers, lactation constitutes a contraindication, particularly when infants are <9 months of age because of the risk of encephalitis

Hypersensitivity reaction to eggs, chicken proteins or to any component of this vaccine. Serious hypersensitivity reactions (eg, anaphylaxis) after a previous dose of any yellow fever vaccine. Immunosuppression, whether congenital, idiopathic or as a result of treatment with systemic steroids (greater than the standard dose of topical or inhaled steroids), radiotherapy or cytotoxic drugs. History of thymus dysfunction (including thymoma, thymectomy). Symptomatic HIV infection. Asymptomatic HIV infection when accompanied by evidence of impaired immune function (see Precautions). Age <6 months (see Dosage & Administration and Precautions). Current severe febrile illness.

Immunosuppressants eg cytotoxic agents, systemic steroids.