Vaxitet-IG3000IU/ml

টিটেনাস প্রতিরোধ ও চিকিৎসায় প্যাসিভ ইমিউনিটি টিটেনাসের প্রতিষেধক: আঘাতজনিত ক্ষতের রুটিন চিকিৎসায় টিটেনাস অ্যান্টিটক্সিন (অশ্বস্থ) ব্যবহার করা উচিত নয়। সংক্রামিত ক্ষত বা গুরুতর ক্ষত দ্বারা টিটেনাস সংক্রমণের ঝুঁকিতে থাকা ব্যক্তিদের এটি প্রতিরোধমূলকভাবে দেওয়া হয়। আঘাতের পরে প্রফিল্যাক্সিসের জন্য, অ-প্রতিরোধী বা আংশিকভাবে প্রতিরোধী ব্যক্তিদের 3,000 থেকে 5,000 ইউনিট টিটেনাস অ্যান্টিটক্সিন সাবকুটেনিয়াস বা ইন্ট্রামাসকুলারলি দেওয়া যেতে পারে। যদি ক্ষত হওয়ার পর থেকে 24 ঘন্টা অতিবাহিত হয়, তবে ডোজটি 3,000 আইইউ। চূর্ণ ক্ষত বা মাটি বা অন্যান্য বিদেশী সংস্থা দ্বারা দূষিত ক্ষতগুলিতে, ডোজ 10,000 থেকে 20,000 আইইউ। 30 কেজির নিচের ব্যক্তিদের জন্য ডোজ হল 1,500 আইইউ। অ্যাডসর্বড টিটেনাস ভ্যাকসিনের সাথে সক্রিয় টিকা দেওয়া উচিত এই প্রস্তুতিটি ব্যবহারের সাথে একই সাথে দেওয়া উচিত বা রোগীর আগে টিকা দেওয়া থাকলে অ্যাডসর্বড টিটেনাস ভ্যাকসিনের একটি বুস্টার ইনজেকশন দেওয়া উচিত। চিকিৎসা: রোগের লক্ষণ দেখা দেওয়ার পর যত তাড়াতাড়ি সম্ভব থেরাপি দিতে হবে। থেরাপিউটিক ডোজ 3000 আইইউ এর কম নয়। তীব্রতার উপর নির্ভর করে, হাসপাতালে ভর্তি রোগীদের জন্য টিটেনাস অ্যান্টিটক্সিনের ডোজ 50,000 থেকে 100,000 IU এর মধ্যে পরিবর্তিত হতে পারে আংশিকভাবে শিরাপথে এবং বাকি ডোজ ইন্ট্রামাসকুলারভাবে দেওয়া হয়। অত্যন্ত সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিত যদি রোগীর অ্যালার্জিজনিত রোগ যেমন হাঁপানি বা শিশুর একজিমা হয়, অথবা পূর্ববর্তী কোনো অ্যান্টিসারাম ইনজেকশন থেকে অ্যালার্জি ছিল। টিটেনাস টক্সয়েড নির্দিষ্ট অ্যান্টিটক্সিন তৈরি করতে ইমিউন সিস্টেমকে উদ্দীপিত করে টিটেনাস অ্যান্টিজেনের সক্রিয় অনাক্রম্যতা প্ররোচিত করে। এগুলি সক্রিয় টিটেনাস সংক্রমণের চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত নয়। পূর্ববর্তী সিরাম ইনজেকশন বা অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়ার কোনও ইতিহাস না থাকলে, সিরামের ডোজ ইন্ট্রামাসকুলারলি দেওয়া যেতে পারে। যদি রোগীর অ্যালার্জিজনিত রোগ হয়, তবে সিরামের 0.2 মিলি (প্রাধান্য দিলে 1:10 মিশ্রিত) একটি ট্রায়াল ডোজ ত্বকের নিচে দেওয়া উচিত; যদি 30 মিনিটের ব্যবধানে কোনও সাধারণ প্রতিক্রিয়া না ঘটে তবে প্রধান ডোজটি ইন্ট্রামাসকুলারভাবে দেওয়া যেতে পারে। ইনজেকশনের পর রোগীকে অন্তত ৩০ মিনিটের জন্য পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে এবং অ্যাড্রেনালিনকে জরুরি ব্যবহারের জন্য প্রস্তুত রাখতে হবে। সমস্ত জরুরী ক্ষেত্রে, শিরাপথের পথ নির্দেশ করা হয়, তবে কমপক্ষে 30 মিনিট আগে দেওয়া প্রাথমিক ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশন সহ্য করা না হলে কখনই ব্যবহার করা উচিত নয়। শিরায় ব্যবহারের জন্য, সিরামটি ঘরের তাপমাত্রায় থাকা উচিত, ইনজেকশনটি খুব ধীরে ধীরে দেওয়া উচিত, এবং ইনজেকশনের সময় রোগীকে স্থির থাকতে হবে এবং কমপক্ষে এক ঘন্টা পরে থাকতে হবে। প্রাণীজগতের যেকোন সিরাম ইনজেকশন দেওয়ার পরে প্রতিক্রিয়া ঘটতে পারে। অ্যানাফিল্যাক্সিস বিরল ক্ষেত্রে হাইপোটেনশন, ডিসপনিয়া, ছত্রাক এবং শক সহ ঘটতে পারে। অ্যানাফিল্যাকটিক প্রতিক্রিয়াগুলি অ্যাড্রেনালিন দিয়ে চিকিত্সা করা উচিত, সম্ভবত অ্যান্টিহিস্টামিন এবং কর্টিকোস্টেরয়েড থেরাপির সাথে। প্রাণীজগতের সিরাম ইনজেকশন দেওয়ার 7 থেকে 10 দিন পরে সিরাম অসুস্থতা দেখা দিতে পারে; লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে জ্বর, বমি, ডায়রিয়া, ব্রঙ্কোস্পাজম এবং ছত্রাক; নেফ্রাইটিস, মায়োকার্ডাইটিস, নিউরাইটিস, পলিআর্থারাইটিস এবং ইউভাইটিস সিরাম অসুস্থতার বিরল জটিলতা হিসাবে রিপোর্ট করা হয়েছে। সমসাময়িক ইমিউনোসপ্রেসেন্টস সহ ইমিউনোলজিক প্রতিক্রিয়া হ্রাস। টিটেনাস ইমিউন গ্লোবুলিনের নিরপেক্ষকরণ এবং বিভিন্ন সিরিঞ্জ ব্যবহার করে বিভিন্ন সাইটে না দিলে টিটেনাস টক্সয়েড শোষণ করা হয়।

Passive immunity in the prevention & treatment of tetanus

Tetanus toxoid induces active immunity to the tetanus antigen by stimulating the immune system to produce specific antitoxin. They are not indicated for the treatment of active tetanus infection.

Adult Dose: Prophylaxis of tetanus: Tetanus Antitoxin (equine) should not be used in the routine treatment of traumatic wounds. It is given prophylactically to persons at the risk of tetanus infection by infected wounds or severe wounds. For prophylaxis after injury, non-immune or partially immune persons may be given 3,000 to 5,000 units of tetanus antitoxin subcutaneously or intramuscularly. If 24 hours have passed since the wound occurred, the dose is 3,000 IU. In crush wounds or wounds contaminated with soil or other foreign bodies, the dose is 10,000 to 20,000 IU. For persons below 30 kg the dosage is 1,500 IU. Active immunization with Adsorbed Tetanus vaccine should be given simultaneously with the use of this preparation or a booster injection of Adsorbed Tetanus vaccine should be given if the patient has previously been immunized. Treatment: Therapy should be given as soon as possible after the appearance of symptoms of the disease. Therapeutic dose not less than 3000 IU. Depending on the severity, the dose may vary from 50,000 to 100,000 IU of tetanus antitoxin for hospitalized patients given partially by intravenous route and the rest of the dose intramuscularly.

Reactions are liable to occur after the injection of any serum of animal origin. Anaphylaxis may occur in rare cases, with hypotension, dyspnoea, urticaria, and shock. Anaphylactic reactions should be treated with adrenalin, possibly in association with antihistamine and corticosteroid therapy. Serum sickness may occur 7 to 10 days after injection of serum of animal origin; symptoms include fever, vomiting, diarrhoea, bronchospasm, and urticaria; nephritis, myocarditis, neuritis, polyarthritis, and uveitis have been reported as rare complications of serum sickness.

If there is no history of previous serum injection or allergic reaction, the dose of serum may be given intramuscularly. If the patient is subject to allergic diseases, a trial dose of 0,2 mL (diluted 1:10 if preferred) of the serum should be given subcutaneously; if no general reaction develops during an interval of 30 minutes, the main dose may be given intramuscularly. The patient must be kept under observation for at least 30 minutes after the injection and adrenaline kept in readiness for emergency use. In all urgent cases, the intravenous route is indicated, but should never be used unless a preliminary intramuscular injection, given at least 30 minutes beforehand, has been tolerated. For intravenous use, the serum should be at room temperature, the injection should be given very slowly, and the patient should be recumbent during the injection, and for at least an hour afterwards.

Should be used with great caution if patient is subject to allergic disease such as asthma or infantile eczema, or was allergic to any previous antiserum injection.

Decreased immunologic response with concurrent immunosuppressants. Neutralisation of tetanus immune globulin and tetanus toxoid adsorbed if not given at different sites using different syringes.