Plazomicin

জটিল মূত্রনালীর সংক্রমণ IV প্রস্তুতি IV আধানের জন্য 50 mL এর চূড়ান্ত ভলিউম অর্জনের জন্য 0.9% NaCl বা ল্যাকটেড রিঙ্গার দ্রবণে প্লাজোমিসিনের উপযুক্ত পরিমাণ পাতলা করুন (চূড়ান্ত ঘনত্ব: 2.5-45 mg/mL) শিশিতে প্রিজারভেটিভ থাকে না ইনফিউশন প্রস্তুত করার জন্য উপযুক্ত অ্যাসেপটিক কৌশল অনুসরণ করুন সমাধান অব্যবহৃত অংশ বর্জন করুন শিশি কণা পদার্থ এবং বিবর্ণকরণের জন্য প্যারেন্টেরাল ড্রাগ পণ্যগুলি পরিদর্শন করুন প্রশাসনের আগে, যখনই দ্রবণ এবং কন্টেইনার অনুমতি দেয় IV প্রশাসন 30 মিনিটের বেশি ইনফিউজ করুন জটিল মূত্রনালীর সংক্রমণ নিম্নলিখিত সংবেদনশীল অণুজীব দ্বারা সৃষ্ট পাইলোনেফ্রাইটিস সহ জটিল মূত্রনালীর সংক্রমণের (cUTIs) জন্য নির্দেশিত: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, এবং Enterobacter cloacae বর্তমানে সীমিত সুরক্ষা এবং সীমিত চিকিৎসার জন্য উপলব্ধ। সিইউটিআই রোগীদের ব্যবহারের জন্য যাদের সীমিত বা কোন বিকল্প চিকিৎসার বিকল্প নেই 15 মিলিগ্রাম/কেজি IV q24 ঘন্টা 30 মিনিটের বেশি থেরাপির সময়কাল সংক্রমণের তীব্রতা এবং 7 দিন পর্যন্ত রোগীর ক্লিনিকাল অবস্থা দ্বারা পরিচালিত হওয়া উচিত; স্বাভাবিক সময়কাল 4-7 দিন একটি উপযুক্ত মৌখিক থেরাপির 4-7 দিনের থেরাপির পর বিবেচনা করা যেতে পারে যাতে মোট 7-10 দিন (IV প্লাস মৌখিক); cUTI-এর জন্য থেরাপির সর্বোচ্চ সময়কাল 7 দিন <18 বছর: নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি রেনাল বৈকল্য CrCl >60 থেকে 90 mL/min: 15 mg/kg IV q24hr CrCl >30 থেকে 60 mL/min: 10 mg/kg IV q24hr CrCl >15 থেকে 30 mL/min: 10 mg/kg IV q48 ঘন্টা এমএল/মিনিট, হেমোডায়ালাইসিস, বা ক্রমাগত রেনাল প্রতিস্থাপন: অপর্যাপ্ত তথ্য যে কোনো অ্যামিনোগ্লাইকোসাইডের প্রতি পরিচিত অতি সংবেদনশীলতার রোগী প্লাজোমিসিন সালফেট হল একটি সেমিসিন্থেটিক অ্যামিনোগ্লাইকোসাইড অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল যা অ্যামিনোগ্লাইকোসাইড-সংশোধনকারী এনজাইমগুলি (এএমই) কাটিয়ে উঠতে সিসোমিসিন ইঞ্জিনিয়ার দ্বারা প্রাপ্ত, এন্টারোব্যাক্টেরিয়াসি-তে সবচেয়ে সাধারণ অ্যামিনোগ্লাইকোসাইড-প্রতিরোধী প্রক্রিয়া, এবং এটি এক্সটেন্ডেড-অ্যাক্টেড-স্পেকট্রাম-সাইড-অ্যাক্ট্রোমাসিসিং-এর বিরুদ্ধে ভিট্রো কার্যকলাপ রয়েছে। এবং কার্বাপেনেম-প্রতিরোধী আইসোলেট নেফ্রোটক্সিসিটি রিপোর্ট করা হয়েছে; সর্বাধিক সিরাম ক্রিয়েটিনিন বৃদ্ধি ≥1 mg/dL বেসলাইনের উপরে এবং বিপরীতমুখী অটোটক্সিসিটি ঘটতে পারে অ্যামিনোগ্লাইকোসাইডগুলি অন্তর্নিহিত স্নায়ুমাসকুলার ব্যাধিযুক্ত রোগীদের পেশী দুর্বলতা বৃদ্ধির সাথে সম্পর্কিত, বা সহগামী নিউরোমাসকুলার ব্লক প্রাপ্ত রোগীদের মধ্যে নিউরোমাসকুলার ফাংশন বিলম্বিত পুনরুদ্ধারের সাথে জড়িত। যখন একজন গর্ভবতী মহিলাকে দেওয়া হয় (গর্ভাবস্থা দেখুন) অ্যামিনোগ্লাইকোসাইড অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল ওষুধ গ্রহণকারী রোগীদের মধ্যে গুরুতর এবং মাঝে মাঝে মারাত্মক অত্যধিক সংবেদনশীলতা (অ্যানাফিল্যাকটিক) প্রতিক্রিয়া রিপোর্ট করা হয়; অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া দেখা দিলে চিকিত্সা বন্ধ করুন একটি প্রমাণিত বা দৃঢ়ভাবে সন্দেহজনক ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণের অনুপস্থিতিতে একটি ওষুধ প্রেসক্রাইব করা রোগীর উপকার করার সম্ভাবনা কম এবং ওষুধ-প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়া বিকাশের ঝুঁকি বাড়ায় 1-10% রেনাল ফাংশন হ্রাস (3.6%) ডায়রিয়া (2.3%) উচ্চ রক্তচাপ (2.3%) চিকিত্সা-সম্পর্কিত অটোটক্সিসিটি (2.2%) মাথাব্যথা (1.3%) বমি বমি ভাব (1.3%) বমি (1.3%) হাইপোটেনশন (1%) ফ্রিকোয়েন্সি সংজ্ঞায়িত নয় গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ডিসঅর্ডার: কোষ্ঠকাঠিন্য, গ্যাস্ট্রাইটিস ল্যাবরেটরি তদন্ত: অ্যালানাইন অ্যামিনোট্রান্সফেরেজ বিপাক এবং পুষ্টির ব্যাধি বৃদ্ধি: হাইপোক্যালেমিয়া স্নায়ুতন্ত্রের ব্যাধি: মাথা ঘোরা রেনাল এবং মূত্রনালীর ব্যাধি: হেমাটুরিয়া শ্বাসযন্ত্র, বক্ষঃ, এবং মিডিয়াস্টিনাল ডিসঅর্ডার: ডি। গর্ভাবস্থায় গর্ভবতী মহিলাকে দেওয়া হলে গর্ভাবস্থায় ভ্রূণের ক্ষতি হতে পারে গর্ভবতী মহিলাদের ক্ষেত্রে এই ওষুধের উপর কোনও উপাত্ত নেই যা ওষুধের সাথে সম্পর্কিত প্রতিকূল বিকাশের ফলাফলের ঝুঁকি জানাতে পারে। প্রাণী ডেটা স্ট্রেপ্টোমাইসিন, একটি অ্যামিনোগ্লাইকোসাইডের প্রকাশিত সাহিত্য প্রতিবেদনে বলা হয়েছে যে এটি মোটের কারণ হতে পারে। , অপরিবর্তনীয়, দ্বিপাক্ষিক জন্মগত বধিরতা শিশুদের মধ্যে যাদের মায়েরা গর্ভাবস্থায় স্ট্রেপ্টোমাইসিন গ্রহণ করেছিল কোন ওষুধ-সম্পর্কিত ভিসারাল বা কঙ্কালের বিকৃতি দেখা যায়নি গর্ভবতী ইঁদুর এবং খরগোশের মধ্যে মাতৃত্বের এক্সপোজারে অর্গানোজেনেসিসের সময় সাবকুটেনিয়াস প্লাজোমিসিন প্রয়োগ করা হয় (~2. বিট-বিট-র্যাট-ফোল) ) 15 মিলিগ্রাম/কেজি/দিনের ক্লিনিকাল ডোজে মানব AUC-এর শ্রবণ কার্যকারিতা প্রাণীর গবেষণায় পরিমাপ করা হয়নি গর্ভবতী মহিলাদের ভ্রূণের স্তন্যদানের সম্ভাব্য ঝুঁকি সম্পর্কে পরামর্শ দিন মানুষের দুধে প্লাজোমিসিনের উপস্থিতি সম্পর্কে কোনও তথ্য নেই, বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুর উপর প্রভাব, বা দুধ উৎপাদনের উপর প্রভাব প্লাজোমিসিন ইঁদুরের দুধে সনাক্ত করা হয়েছিল বিকাশকারীদের বিবেচনা করুন প্লাজোমিসিনের জন্য মায়ের ক্লিনিকাল প্রয়োজনীয়তার সাথে স্তন্যপান করানোর তাল এবং স্বাস্থ্য উপকারিতা এবং প্লাজোমিসিন বা অন্তর্নিহিত মাতৃ অবস্থা থেকে বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুর উপর সম্ভাব্য বিরূপ প্রভাব

জটিল মূত্রনালীর সংক্রমণ

প্লাজোমিসিন সালফেট হল একটি সেমিসিন্থেটিক অ্যামিনোগ্লাইকোসাইড অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল যা অ্যামিনোগ্লাইকোসাইড-সংশোধনকারী এনজাইমগুলি (এএমই) কাটিয়ে উঠতে সিসোমিসিন ইঞ্জিনিয়ার দ্বারা প্রাপ্ত, এন্টারোব্যাক্টেরিয়াসি-তে সবচেয়ে সাধারণ অ্যামিনোগ্লাইকোসাইড-প্রতিরোধী প্রক্রিয়া, এবং এটি এক্সটেন্ডেড-অ্যাক্টেড-স্পেকট্রাম-সাইড-অ্যাক্ট্রোমাসিসিং-এর বিরুদ্ধে ভিট্রো কার্যকলাপ রয়েছে। এবং কার্বাপেনেম-প্রতিরোধী আইসোলেট

প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: জটিল মূত্রনালীর সংক্রমণ নিম্নলিখিত সংবেদনশীল অণুজীব দ্বারা সৃষ্ট পাইলোনেফ্রাইটিস সহ জটিল মূত্রনালীর সংক্রমণের (cUTIs) জন্য নির্দেশিত: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, এবং Enterobacter cloacae বর্তমানে সীমিত সুরক্ষা এবং সীমিত চিকিৎসার জন্য উপলব্ধ। সিইউটিআই রোগীদের ব্যবহারের জন্য যাদের সীমিত বা কোন বিকল্প চিকিৎসার বিকল্প নেই 15 মিলিগ্রাম/কেজি IV q24 ঘন্টা 30 মিনিটের বেশি থেরাপির সময়কাল সংক্রমণের তীব্রতা এবং 7 দিন পর্যন্ত রোগীর ক্লিনিকাল অবস্থা দ্বারা পরিচালিত হওয়া উচিত; স্বাভাবিক সময়কাল 4-7 দিন একটি উপযুক্ত মৌখিক থেরাপির 4-7 দিনের থেরাপির পর বিবেচনা করা যেতে পারে যাতে মোট 7-10 দিন (IV প্লাস মৌখিক); cUTI-এর জন্য থেরাপির সর্বোচ্চ সময়কাল 7 দিন শিশু ডোজ: <18 বছর: নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি রেনাল ডোজ: রেনাল বৈকল্য CrCl >60 থেকে 90 mL/min: 15 mg/kg IV q24hr CrCl >30 থেকে 60 mL/min: 10 mg/kg IV q24hr CrCl >15 থেকে 30 mL/min: 10 mg/kg IV q48 ঘন্টা এমএল/মিনিট, হেমোডায়ালাইসিস, বা ক্রমাগত রেনাল প্রতিস্থাপন: অপর্যাপ্ত তথ্য

IV প্রস্তুতি IV আধানের জন্য 50 mL এর চূড়ান্ত ভলিউম অর্জনের জন্য 0.9% NaCl বা ল্যাকটেড রিঙ্গার দ্রবণে প্লাজোমিসিনের উপযুক্ত পরিমাণ পাতলা করুন (চূড়ান্ত ঘনত্ব: 2.5-45 mg/mL) শিশিতে প্রিজারভেটিভ থাকে না ইনফিউশন প্রস্তুত করার জন্য উপযুক্ত অ্যাসেপটিক কৌশল অনুসরণ করুন সমাধান অব্যবহৃত অংশ বর্জন করুন শিশি কণা পদার্থ এবং বিবর্ণকরণের জন্য প্যারেন্টেরাল ড্রাগ পণ্যগুলি পরিদর্শন করুন প্রশাসনের আগে, যখনই দ্রবণ এবং কন্টেইনার অনুমতি দেয় IV প্রশাসন 30 মিনিটের বেশি ইনফিউজ করুন

1-10% রেনাল ফাংশন হ্রাস (3.6%) ডায়রিয়া (2.3%) উচ্চ রক্তচাপ (2.3%) চিকিত্সা-সম্পর্কিত অটোটক্সিসিটি (2.2%) মাথাব্যথা (1.3%) বমি বমি ভাব (1.3%) বমি (1.3%) হাইপোটেনশন (1%) ফ্রিকোয়েন্সি সংজ্ঞায়িত নয় গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ডিসঅর্ডার: কোষ্ঠকাঠিন্য, গ্যাস্ট্রাইটিস ল্যাবরেটরি তদন্ত: অ্যালানাইন অ্যামিনোট্রান্সফেরেজ বিপাক এবং পুষ্টির ব্যাধি বৃদ্ধি: হাইপোক্যালেমিয়া স্নায়ুতন্ত্রের ব্যাধি: মাথা ঘোরা রেনাল এবং মূত্রনালীর ব্যাধি: হেমাটুরিয়া শ্বাসযন্ত্র, বক্ষঃ, এবং মিডিয়াস্টিনাল ডিসঅর্ডার: ডি।

নেফ্রোটক্সিসিটি রিপোর্ট করা হয়েছে; সর্বাধিক সিরাম ক্রিয়েটিনিন বৃদ্ধি ≥1 mg/dL বেসলাইনের উপরে এবং বিপরীতমুখী অটোটক্সিসিটি ঘটতে পারে অ্যামিনোগ্লাইকোসাইডগুলি অন্তর্নিহিত স্নায়ুমাসকুলার ব্যাধিযুক্ত রোগীদের পেশী দুর্বলতা বৃদ্ধির সাথে সম্পর্কিত, বা সহগামী নিউরোমাসকুলার ব্লক প্রাপ্ত রোগীদের মধ্যে নিউরোমাসকুলার ফাংশন বিলম্বিত পুনরুদ্ধারের সাথে জড়িত। যখন একজন গর্ভবতী মহিলাকে দেওয়া হয় (গর্ভাবস্থা দেখুন) অ্যামিনোগ্লাইকোসাইড অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল ওষুধ গ্রহণকারী রোগীদের মধ্যে গুরুতর এবং মাঝে মাঝে মারাত্মক অত্যধিক সংবেদনশীলতা (অ্যানাফিল্যাকটিক) প্রতিক্রিয়া রিপোর্ট করা হয়; অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া দেখা দিলে চিকিত্সা বন্ধ করুন একটি প্রমাণিত বা দৃঢ়ভাবে সন্দেহজনক ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণের অনুপস্থিতিতে একটি ওষুধ প্রেসক্রাইব করা রোগীর উপকার করার সম্ভাবনা কম এবং ওষুধ-প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়া বিকাশের ঝুঁকি বাড়ায়

যে কোনো অ্যামিনোগ্লাইকোসাইডের প্রতি পরিচিত অতি সংবেদনশীলতার রোগী

গর্ভাবস্থায় গর্ভবতী মহিলাকে দেওয়া হলে গর্ভাবস্থায় ভ্রূণের ক্ষতি হতে পারে গর্ভবতী মহিলাদের ক্ষেত্রে এই ওষুধের উপর কোনও উপাত্ত নেই যা ওষুধের সাথে সম্পর্কিত প্রতিকূল বিকাশের ফলাফলের ঝুঁকি জানাতে পারে। প্রাণী ডেটা স্ট্রেপ্টোমাইসিন, একটি অ্যামিনোগ্লাইকোসাইডের প্রকাশিত সাহিত্য প্রতিবেদনে বলা হয়েছে যে এটি মোটের কারণ হতে পারে। , অপরিবর্তনীয়, দ্বিপাক্ষিক জন্মগত বধিরতা শিশুদের মধ্যে যাদের মায়েরা গর্ভাবস্থায় স্ট্রেপ্টোমাইসিন গ্রহণ করেছিল কোন ওষুধ-সম্পর্কিত ভিসারাল বা কঙ্কালের বিকৃতি দেখা যায়নি গর্ভবতী ইঁদুর এবং খরগোশের মধ্যে মাতৃত্বের এক্সপোজারে অর্গানোজেনেসিসের সময় সাবকুটেনিয়াস প্লাজোমিসিন প্রয়োগ করা হয় (~2. বিট-বিট-র্যাট-ফোল) ) 15 মিলিগ্রাম/কেজি/দিনের ক্লিনিকাল ডোজে মানব AUC-এর শ্রবণ কার্যকারিতা প্রাণীর গবেষণায় পরিমাপ করা হয়নি গর্ভবতী মহিলাদের ভ্রূণের স্তন্যদানের সম্ভাব্য ঝুঁকি সম্পর্কে পরামর্শ দিন মানুষের দুধে প্লাজোমিসিনের উপস্থিতি সম্পর্কে কোনও তথ্য নেই, বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুর উপর প্রভাব, বা দুধ উৎপাদনের উপর প্রভাব প্লাজোমিসিন ইঁদুরের দুধে সনাক্ত করা হয়েছিল বিকাশকারীদের বিবেচনা করুন প্লাজোমিসিনের জন্য মায়ের ক্লিনিকাল প্রয়োজনীয়তার সাথে স্তন্যপান করানোর তাল এবং স্বাস্থ্য উপকারিতা এবং প্লাজোমিসিন বা অন্তর্নিহিত মাতৃ অবস্থা থেকে বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুর উপর সম্ভাব্য বিরূপ প্রভাব