Solriamfetol

নারকোলেপসি, অবস্ট্রাকটিভ স্লিপ অ্যাপনিয়া দিনের জন্য জাগ্রত হওয়ার সময় খাবারের সাথে বা ছাড়াই গ্রহণ করুন পরিকল্পিত শোবার সময় 9 ঘন্টার মধ্যে গ্রহণ করা এড়িয়ে চলুন; 75-মিলিগ্রাম ট্যাবলেটগুলি কার্যকরীভাবে স্কোর করে এবং অর্ধেকে বিভক্ত করা যেতে পারে (37.5 মিলিগ্রাম) দিনে খুব দেরিতে নিলে ঘুমে হস্তক্ষেপ হতে পারে নারকোলেপসি নারকোলেপসির সাথে যুক্ত অত্যধিক দিনের ঘুমের সাথে প্রাপ্তবয়স্কদের জেগে থাকার উন্নতির জন্য নির্দেশিত প্রাথমিক: 75 মিলিগ্রাম PO qDay জেগে ওঠার পরে কার্যকারিতা এবং সহনশীলতার উপর ভিত্তি করে, ডোজ কমপক্ষে 3 দিনের ব্যবধানে দ্বিগুণ করা যেতে পারে; 150 mg qDay ডোজগুলির বেশি নয় > 150 mg/day ডোজ-সম্পর্কিত প্রতিকূল প্রতিক্রিয়াগুলিকে ছাড়িয়ে যাওয়ার জন্য যথেষ্ট বৃদ্ধি কার্যকারিতা প্রদান করবেন না অবস্ট্রাক্টিভ স্লিপ অ্যাপনিয়া প্রাপ্তবয়স্কদের জাগ্রততা উন্নত করার জন্য নির্দেশিত অত্যধিক দিনের ঘুমের কারণে অবস্ট্রাক্টিভ স্লিপ অ্যাপনিয়া (OSA) init. PO qDay জেগে ওঠার কার্যকারিতা এবং সহনশীলতার উপর ভিত্তি করে, ডোজ কমপক্ষে 3 দিনের ব্যবধানে দ্বিগুণ করা যেতে পারে; 150 mg qDay ডোজ 150 mg/day অতিক্রম না করা ডোজ-সম্পর্কিত প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া ছাড়িয়ে যাওয়ার জন্য যথেষ্ট বৃদ্ধি কার্যকারিতা প্রদান করবেন না হেপাটিক বৈকল্য: কোন ডোজ সমন্বয় প্রয়োজন নেই (প্রধানত কিডনি দ্বারা নির্মূল) কিডনি বৈকল্য হালকা (eGFR 60-89 mL/min/1.73 m²): কোনো ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই মাঝারি (eGFR 30-59 mL/min/1.73 m²): 37.5 mg QDay এ শুরু করুন; কার্যকারিতা এবং সহনশীলতার উপর ভিত্তি করে, কমপক্ষে 7 দিন গুরুতর (eGFR 15-29 mL/min/1.73 m²): 37.5 mg qDay পরে সর্বাধিক 75 mg qDay পর্যন্ত বৃদ্ধি পেতে পারে; ডোজ বাড়াবেন না শেষ পর্যায়ের রেনাল ডিজিজ (eGFR <15 mL/min/1.73 m²): প্রস্তাবিত নয় MAO ইনহিবিটরস বা MAO ইনহিবিটর বন্ধ করার 14 দিনের মধ্যে সহ-প্রশাসন ডোপামিন এবং নোরপাইনফ্রাইন রিউপটেক ইনহিবিটর (ডিএনআরআই) নারকোলেপসি বা ওএসএ-এর সাথে যুক্ত অত্যধিক দিনের ঘুমের রোগীদের জাগ্রততা উন্নত করতে সোলরিয়ামফেটলের ক্রিয়াকলাপের প্রক্রিয়াটি অস্পষ্ট কার্যকারিতা এটির ডিএনআরআই কার্যকলাপের মাধ্যমে মধ্যস্থতা করা হয় বলে মনে করা হয়। রক্তচাপ এবং হৃদস্পন্দন বৃদ্ধি ডোজ-নির্ভর ফ্যাশনে সিস্টোলিক রক্তচাপ, ডায়াস্টোলিক রক্তচাপ এবং হার্টের হার বৃদ্ধি করে প্রধান প্রতিকূল কার্ডিওভাসকুলার ইভেন্টগুলির (MACE) উচ্চ ঝুঁকিতে থাকা রোগীদের সতর্কতা, বিশেষ করে পরিচিত কার্ডিওভাসকুলার এবং সেরিব্রোভাসকুলার রোগ, আগে থেকে বিদ্যমান উচ্চ রক্তচাপ এবং উন্নত বয়সের রোগীদের ক্ষেত্রে যদি রক্তচাপ বা হৃদস্পন্দন বেড়ে যায় তবে ডোজ কমানো বা অন্যান্য উপযুক্ত চিকিৎসা হস্তক্ষেপের মাধ্যমে পরিচালনা করা যায় না। থেরাপি বন্ধ করার কথা বিবেচনা করুন মানসিক উপসর্গ ক্লিনিকাল ট্রায়ালের সময় পরিলক্ষিত মানসিক প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া, যার মধ্যে রয়েছে উদ্বেগ, অনিদ্রা এবং খিটখিটে মানসিকতা বা বাইপোলার ডিজঅর্ডারের ইতিহাস সহ রোগীদের সতর্কতা, কারণ এই রোগীদের ক্লিনিকাল ট্রায়ালে মূল্যায়ন করা হয়নি মাঝারি বা গুরুতর রোগের রোগীদের নাল বৈকল্য মানসিক লক্ষণগুলির উচ্চ ঝুঁকিতে থাকতে পারে কারণ দীর্ঘ অর্ধ-জীবনের কারণে মানসিক লক্ষণগুলির সম্ভাব্য উত্থান বা বৃদ্ধির জন্য রোগীকে পর্যবেক্ষণ করুন; ডোজ কমিয়ে দিন বা মানসিক রোগের লক্ষণ দেখা দিলে ওষুধ বন্ধ করার কথা বিবেচনা করুন >10% (নারকোলেপসি) মাথাব্যথা (16%) 1-10% (নারকোলেপসি) ক্ষুধা হ্রাস (9%) বমি বমি ভাব (7%) উদ্বেগ (6%) অনিদ্রা (5%) শুষ্ক মুখ (4%) কোষ্ঠকাঠিন্য (3%) ধড়ফড় (2%) কোষ্ঠকাঠিন্য (1%) <2% মানসিক ব্যাধি: উত্তেজনা, ব্রোক্সিজম, বিরক্তি শ্বাসযন্ত্র, বক্ষঃ এবং মিডিয়াস্টাইনাল ব্যাধি: কাশি ত্বক এবং ত্বকের নিচের টিস্যু ব্যাধি: হাইপারহাইড্রোসিস সাধারণ ব্যাধি এবং প্রশাসনের সাইটের অবস্থা: খিঁচুনি, তৃষ্ণা অনুভব করা অস্বস্তি, বুকে ব্যথা তদন্ত: ওজন কমেছে গর্ভাবস্থার কেস রিপোর্ট থেকে প্রাপ্ত উপাত্ত বড় জন্মগত ত্রুটি, গর্ভপাত, বা প্রতিকূল মাতৃ বা ভ্রূণের ফলাফলের ওষুধ-সম্পর্কিত ঝুঁকি নির্ধারণের জন্য পর্যাপ্ত নয়। 19 এবং?5 বার ডোজে টেরেটোজেনিক ছিল, যথাক্রমে, সর্বাধিক প্রস্তাবিত মানব ডোজ (MRHD) 150 মিলিগ্রাম গর্ভাবস্থায় গর্ভবতী ইঁদুরের জন্য mg/m² প্রশাসনের উপর ভিত্তি করে এবং ডোজগুলিতে স্তন্যপান করানোর সময়? 7 গুণ MRHD ভিত্তিক mg/m² এর ফলে মায়ের বিষাক্ততা এবং সন্তানের উর্বরতা, বৃদ্ধি এবং বিকাশের উপর প্রতিকূল প্রভাব স্তন্যপান করান যখন একটি ওষুধ পশুর দুধে থাকে, তখন সম্ভবত ওষুধটি মানুষের দুধে থাকবে ওষুধের জন্য মায়ের ক্লিনিকাল প্রয়োজনীয়তা এবং বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুর উপর বা অন্তর্নিহিত মাতৃ অবস্থা থেকে সম্ভাব্য বিরূপ প্রভাবের সাথে বিবেচনা করা উচিত রক্তচাপ/হার্ট রেট বাড়ায় এমন ওষুধ: সতর্কতা; সহ-প্রশাসনের ফলে ফার্মাকোডাইনামিক মিথস্ক্রিয়া হতে পারে ডোপামিনার্জিক ওষুধ: সতর্কতা; সহ-প্রশাসনের ফলে ফার্মাকোডাইনামিক মিথস্ক্রিয়া হতে পারে এমএও ইনহিবিটরস নিষেধ; একযোগে ব্যবহার করবেন না বা MAO ইনহিবিটর বন্ধ করার 14 দিনের মধ্যে MAO ইনহিবিটরস এবং নোরাড্রেনার্জিক ওষুধের সহ-প্রশাসন হাইপারটেনসিভ প্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি বাড়াতে পারে সম্ভাব্য ফলাফলের মধ্যে রয়েছে মৃত্যু, স্ট্রোক, মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন, মহাধমনি বিচ্ছেদ, চক্ষু সংক্রান্ত জটিলতা, পুলম্যান্সিয়াল ফেইলিউর, অ্যাকমোনসিয়াল ব্যাধি।

নারকোলেপসি, অবস্ট্রাকটিভ স্লিপ অ্যাপনিয়া

ডোপামিন এবং নোরপাইনফ্রাইন রিউপটেক ইনহিবিটর (ডিএনআরআই) নারকোলেপসি বা ওএসএ-এর সাথে যুক্ত অত্যধিক দিনের ঘুমের রোগীদের জাগ্রততা উন্নত করতে সোলরিয়ামফেটলের ক্রিয়াকলাপের প্রক্রিয়াটি অস্পষ্ট কার্যকারিতা এটির ডিএনআরআই কার্যকলাপের মাধ্যমে মধ্যস্থতা করা হয় বলে মনে করা হয়।

প্রাপ্তবয়স্ক ডোজ: নারকোলেপসি নারকোলেপসির সাথে যুক্ত অত্যধিক দিনের ঘুমের সাথে প্রাপ্তবয়স্কদের জেগে থাকার উন্নতির জন্য নির্দেশিত প্রাথমিক: 75 মিলিগ্রাম PO qDay জেগে ওঠার পরে কার্যকারিতা এবং সহনশীলতার উপর ভিত্তি করে, ডোজ কমপক্ষে 3 দিনের ব্যবধানে দ্বিগুণ করা যেতে পারে; 150 mg qDay ডোজগুলির বেশি নয় > 150 mg/day ডোজ-সম্পর্কিত প্রতিকূল প্রতিক্রিয়াগুলিকে ছাড়িয়ে যাওয়ার জন্য যথেষ্ট বৃদ্ধি কার্যকারিতা প্রদান করবেন না অবস্ট্রাক্টিভ স্লিপ অ্যাপনিয়া প্রাপ্তবয়স্কদের জাগ্রততা উন্নত করার জন্য নির্দেশিত অত্যধিক দিনের ঘুমের কারণে অবস্ট্রাক্টিভ স্লিপ অ্যাপনিয়া (OSA) init. PO qDay জেগে ওঠার কার্যকারিতা এবং সহনশীলতার উপর ভিত্তি করে, ডোজ কমপক্ষে 3 দিনের ব্যবধানে দ্বিগুণ করা যেতে পারে; 150 mg qDay ডোজ 150 mg/day অতিক্রম না করা ডোজ-সম্পর্কিত প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া ছাড়িয়ে যাওয়ার জন্য যথেষ্ট বৃদ্ধি কার্যকারিতা প্রদান করবেন না হেপাটিক বৈকল্য: কোন ডোজ সমন্বয় প্রয়োজন নেই (প্রধানত কিডনি দ্বারা নির্মূল) রেনাল ডোজ: কিডনি বৈকল্য হালকা (eGFR 60-89 mL/min/1.73 m²): কোনো ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই মাঝারি (eGFR 30-59 mL/min/1.73 m²): 37.5 mg QDay এ শুরু করুন; কার্যকারিতা এবং সহনশীলতার উপর ভিত্তি করে, কমপক্ষে 7 দিন গুরুতর (eGFR 15-29 mL/min/1.73 m²): 37.5 mg qDay পরে সর্বাধিক 75 mg qDay পর্যন্ত বৃদ্ধি পেতে পারে; ডোজ বাড়াবেন না শেষ পর্যায়ের রেনাল ডিজিজ (eGFR <15 mL/min/1.73 m²): প্রস্তাবিত নয়

দিনের জন্য জাগ্রত হওয়ার সময় খাবারের সাথে বা ছাড়াই গ্রহণ করুন পরিকল্পিত শোবার সময় 9 ঘন্টার মধ্যে গ্রহণ করা এড়িয়ে চলুন; 75-মিলিগ্রাম ট্যাবলেটগুলি কার্যকরীভাবে স্কোর করে এবং অর্ধেকে বিভক্ত করা যেতে পারে (37.5 মিলিগ্রাম) দিনে খুব দেরিতে নিলে ঘুমে হস্তক্ষেপ হতে পারে

>10% (নারকোলেপসি) মাথাব্যথা (16%) 1-10% (নারকোলেপসি) ক্ষুধা হ্রাস (9%) বমি বমি ভাব (7%) উদ্বেগ (6%) অনিদ্রা (5%) শুষ্ক মুখ (4%) কোষ্ঠকাঠিন্য (3%) ধড়ফড় (2%) কোষ্ঠকাঠিন্য (1%) <2% মানসিক ব্যাধি: উত্তেজনা, ব্রোক্সিজম, বিরক্তি শ্বাসযন্ত্র, বক্ষঃ এবং মিডিয়াস্টাইনাল ব্যাধি: কাশি ত্বক এবং ত্বকের নিচের টিস্যু ব্যাধি: হাইপারহাইড্রোসিস সাধারণ ব্যাধি এবং প্রশাসনের সাইটের অবস্থা: খিঁচুনি, তৃষ্ণা অনুভব করা অস্বস্তি, বুকে ব্যথা তদন্ত: ওজন কমেছে

রক্তচাপ এবং হৃদস্পন্দন বৃদ্ধি ডোজ-নির্ভর ফ্যাশনে সিস্টোলিক রক্তচাপ, ডায়াস্টোলিক রক্তচাপ এবং হার্টের হার বৃদ্ধি করে প্রধান প্রতিকূল কার্ডিওভাসকুলার ইভেন্টগুলির (MACE) উচ্চ ঝুঁকিতে থাকা রোগীদের সতর্কতা, বিশেষ করে পরিচিত কার্ডিওভাসকুলার এবং সেরিব্রোভাসকুলার রোগ, আগে থেকে বিদ্যমান উচ্চ রক্তচাপ এবং উন্নত বয়সের রোগীদের ক্ষেত্রে যদি রক্তচাপ বা হৃদস্পন্দন বেড়ে যায় তবে ডোজ কমানো বা অন্যান্য উপযুক্ত চিকিৎসা হস্তক্ষেপের মাধ্যমে পরিচালনা করা যায় না। থেরাপি বন্ধ করার কথা বিবেচনা করুন মানসিক উপসর্গ ক্লিনিকাল ট্রায়ালের সময় পরিলক্ষিত মানসিক প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া, যার মধ্যে রয়েছে উদ্বেগ, অনিদ্রা এবং খিটখিটে মানসিকতা বা বাইপোলার ডিজঅর্ডারের ইতিহাস সহ রোগীদের সতর্কতা, কারণ এই রোগীদের ক্লিনিকাল ট্রায়ালে মূল্যায়ন করা হয়নি মাঝারি বা গুরুতর রোগের রোগীদের নাল বৈকল্য মানসিক লক্ষণগুলির উচ্চ ঝুঁকিতে থাকতে পারে কারণ দীর্ঘ অর্ধ-জীবনের কারণে মানসিক লক্ষণগুলির সম্ভাব্য উত্থান বা বৃদ্ধির জন্য রোগীকে পর্যবেক্ষণ করুন; ডোজ কমিয়ে দিন বা মানসিক রোগের লক্ষণ দেখা দিলে ওষুধ বন্ধ করার কথা বিবেচনা করুন

MAO ইনহিবিটরস বা MAO ইনহিবিটর বন্ধ করার 14 দিনের মধ্যে সহ-প্রশাসন

রক্তচাপ/হার্ট রেট বাড়ায় এমন ওষুধ: সতর্কতা; সহ-প্রশাসনের ফলে ফার্মাকোডাইনামিক মিথস্ক্রিয়া হতে পারে ডোপামিনার্জিক ওষুধ: সতর্কতা; সহ-প্রশাসনের ফলে ফার্মাকোডাইনামিক মিথস্ক্রিয়া হতে পারে এমএও ইনহিবিটরস নিষেধ; একযোগে ব্যবহার করবেন না বা MAO ইনহিবিটর বন্ধ করার 14 দিনের মধ্যে MAO ইনহিবিটরস এবং নোরাড্রেনার্জিক ওষুধের সহ-প্রশাসন হাইপারটেনসিভ প্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি বাড়াতে পারে সম্ভাব্য ফলাফলের মধ্যে রয়েছে মৃত্যু, স্ট্রোক, মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন, মহাধমনি বিচ্ছেদ, চক্ষু সংক্রান্ত জটিলতা, পুলম্যান্সিয়াল ফেইলিউর, অ্যাকমোনসিয়াল ব্যাধি।

গর্ভাবস্থার কেস রিপোর্ট থেকে প্রাপ্ত উপাত্ত বড় জন্মগত ত্রুটি, গর্ভপাত, বা প্রতিকূল মাতৃ বা ভ্রূণের ফলাফলের ওষুধ-সম্পর্কিত ঝুঁকি নির্ধারণের জন্য পর্যাপ্ত নয়। 19 এবং?5 বার ডোজে টেরেটোজেনিক ছিল, যথাক্রমে, সর্বাধিক প্রস্তাবিত মানব ডোজ (MRHD) 150 মিলিগ্রাম গর্ভাবস্থায় গর্ভবতী ইঁদুরের জন্য mg/m² প্রশাসনের উপর ভিত্তি করে এবং ডোজগুলিতে স্তন্যপান করানোর সময়? 7 গুণ MRHD ভিত্তিক mg/m² এর ফলে মায়ের বিষাক্ততা এবং সন্তানের উর্বরতা, বৃদ্ধি এবং বিকাশের উপর প্রতিকূল প্রভাব স্তন্যপান করান যখন একটি ওষুধ পশুর দুধে থাকে, তখন সম্ভবত ওষুধটি মানুষের দুধে থাকবে ওষুধের জন্য মায়ের ক্লিনিকাল প্রয়োজনীয়তা এবং বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুর উপর বা অন্তর্নিহিত মাতৃ অবস্থা থেকে সম্ভাব্য বিরূপ প্রভাবের সাথে বিবেচনা করা উচিত