Menveo

মেনিনোকোকাল সংক্রমণ শুধুমাত্র IM পরিচালনা করুন; IV, SC, বা ID পরিচালনা করবেন না IM ইনজেকশন দিন, বিশেষত শিশুদের উরুর সামনের দিকের দিকে বা ছোটদের, কিশোরী এবং প্রাপ্তবয়স্কদের ডেল্টয়েড পেশীতে মেনিংকোকাল ভ্যাকসিনেশন একটি একক ডোজ হিসাবে 0.5 মিলি/ডোজ IM উচ্চ ঝুঁকিপূর্ণ প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে Neisseria meningitidis serogroups A, C, Y, এবং W-135 দ্বারা সৃষ্ট আক্রমণাত্মক মেনিনোকোকাল রোগ প্রতিরোধের জন্য সক্রিয় টিকাদান নির্দেশিত। উচ্চ-ঝুঁকির অবস্থার জন্য ইমিউনাইজেশন (ACIP নির্দেশিকা) অ্যাসপ্লেনিয়া বা পরিপূরক ঘাটতিগুলি সমস্ত বয়সের প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে নির্দেশিত কার্যকরী অ্যাসপ্লেনিয়া বা ক্রমাগত পরিপূরক উপাদানের ঘাটতি সহ সমস্ত বয়সের প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য কার্যকরী অ্যাসপ্লেনিয়া বা ক্রমাগত কমপ্লিমেন্ট কমপ্লিমেন্টের ঘাটতি সহ 2টি ডোজ পরিচালনা করুন ডোজ: প্রতি 5 বছর পর পর হাইপারেন্ডেমিক/মহামারী দেশগুলিতে ভ্রমণ/বাস করে এমন প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য একটি একক ডোজ পরিচালনা করুন যারা আফ্রিকান মেনিনজাইটিস বেল্টের দেশগুলি সহ বা হজ আন্তর্জাতিক ভ্রমণকারীদের একটি গ্রহণ করা উচিত MenACWY এর বুস্টার ডোজ যদি শেষ ডোজটি 4 বছর আগে দেওয়া হয় প্রাথমিক টিকাদান (কিশোর) 11 বা 12 বছর বয়সে কিশোর-কিশোরীদের রুটিন প্রাথমিক টিকা দেওয়ার সুপারিশ করা হয় যদি না উচ্চ ঝুঁকি বা প্রাদুর্ভাবের জন্য 11-12 বছর বয়সে আগে টিকা দেওয়ার প্রয়োজন হয়: 0.5 মিলি IM একবার; সিডিসি 16 বছর 11-12 বছর বয়সে বুস্টার ডোজ সুপারিশ করে (এইচআইভি সংক্রমণ): 2-ডোজ প্রাথমিক সিরিজ 0.5 মিলি IM এবং ডোজগুলির মধ্যে কমপক্ষে 8 সপ্তাহ (সিডিসি নির্দেশিকা) ক্যাচ-আপ সময়সূচী (কৈশোর) 13 বছর বয়সে ভ্যাকসিন পরিচালনা করুন 18 বছর আগে টিকা না দিলে যদি প্রথম ডোজ 13 থেকে 15 বছর বয়সে দেওয়া হয়, একটি বুস্টার ডোজ 16 থেকে 18 বছর বয়সে দেওয়া উচিত; ডোজগুলির মধ্যে ন্যূনতম ব্যবধান 8 সপ্তাহ যদি প্রথম ডোজ 16 বছর বা তার বেশি বয়সে দেওয়া হয়, একটি বুস্টার ডোজ প্রয়োজন হয় না উচ্চ-ঝুঁকির অবস্থার জন্য টিকাদান (ACIP নির্দেশিকা) Asplenia শারীরবৃত্তীয় বা কার্যকরী অ্যাসপ্লেনিয়া (সিকেল সেল ডিজিজ সহ) শিশুদের জন্য নির্দেশিত। <19 মাস: 2, 4, 6, এবং 12 থেকে 15 মাস পর্যন্ত 4-ডোজ ইনফ্যান্ট সিরিজ দেওয়া হয়েছে 19 থেকে 23 মাস বয়সী শিশুদের জন্য যারা একটি সিরিজ শেষ করেনি, 24 বছর বয়সী শিশুদের জন্য কমপক্ষে 3 মাসের ব্যবধানে 2 টি প্রাথমিক ডোজ পরিচালনা করুন যে মাসগুলি একটি সম্পূর্ণ সিরিজ পাননি, তারা বুস্টার ডোজ বাদে কমপক্ষে 2 মাসের ব্যবধানে 2টি প্রাথমিক ডোজ পরিচালনা করুন: প্রতি 5 বছর পরপর হাইপারেন্ডেমিক/মহামারী দেশগুলিতে ভ্রমণ/বাস করে এমন শিশুদের জন্য যারা মেনিনোকোকাল রোগ হাইপারেন্ডেমিক বা মহামারী, আফ্রিকান মেনিনজাইটিস বেল্টের দেশগুলি সহ বা হজ একটি বয়স-উপযুক্ত ফর্মুলেশন এবং সিরিজ (সর্বনিম্ন বয়স 2 মাস) পরিচালনা করে সেরোগ্রুপ A এবং W মেনিনোকোকাল ডিজিজ ডি থেকে সুরক্ষার জন্য একটি নির্দিষ্ট বয়সে (বয়স 2 মাস) টিকা শুরু করার জন্য বয়ঃসন্ধিকালের সময় সূচিত রুটিন প্রফিল্যাক্সিসের জন্য নির্দেশিত বিবেচ্য: 2, 4, 6 এবং 12 মাস বয়সে (বয়স 7-23 মাস) দেওয়া 4-ডোজ সিরিজের জন্য FDA অনুমোদিত : প্রথম ডোজ (বয়স 2-10 বছর) পরে জীবনের 2য় বছরে দ্বিতীয় ডোজ সহ 2-ডোজ সিরিজের জন্য FDA অনুমোদিত: একক ডোজ; 2 বছর থেকে 5 বছর বয়সী শিশুদের জন্য মেনিনোকোকাল রোগের ক্রমাগত উচ্চ ঝুঁকিতে, 1ম ডোজের 2 মাস পরে একটি 2য় ডোজ দেওয়া যেতে পারে (11 থেকে 55 বছর বয়সী কিশোর এবং প্রাপ্তবয়স্কদের): FDA একক ডোজ হিসাবে অনুমোদিত পূর্ববর্তী ডোজ পরে গুরুতর অ্যালার্জি প্রতিক্রিয়া (যেমন, অ্যানাফিল্যাক্সিস), এই ভ্যাকসিনের কোনো উপাদান, বা অন্য কোনো CRM197, ডিপথেরিয়া টক্সয়েড বা মেনিনোকোকাল-ধারণকারী ভ্যাকসিন প্রশাসনের জন্য একটি বিরোধীতা। আক্রমণাত্মক মেনিনোকোকাল রোগ থেকে সুরক্ষার সাথে যুক্ত ব্যাকটিরিওসিডাল অ্যান্টি-ক্যাপসুলার মেনিনগোকোকাল অ্যান্টিবডিগুলির উপস্থিতি। মেনিনোকোকাল সেরোগ্রুপ A, C, Y এবং W-135 ক্যাপসুলার পলিস্যাকারাইড অ্যান্টিজেন পৃথকভাবে ডিপথেরিয়া টক্সয়েড প্রোটিন বাহকের সাথে সংযুক্ত। সেরোগ্রুপ A, C, Y এবং W-135 এর ক্যাপসুলার পলিস্যাকারাইডের বিরুদ্ধে নির্দেশিত ব্যাকটেরিয়াঘটিত অ্যান্টিবডি তৈরি করে। Guillain-Barre সিন্ড্রোম. এলার্জি ভ্যাকসিন প্রতিক্রিয়া প্রতিরোধ ও পরিচালনা। থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া বা রক্তপাতের ব্যাধি। ইমিউনোকম্প্রোমাইজড ব্যক্তি। গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদান। 2 মাস বয়সে টিকা দেওয়া শুরু করা এবং চার-ডোজ সিরিজ গ্রহণ করা শিশুদের মধ্যে সাধারণ অনুরোধকৃত প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া (> 10%) হল কোমলতা (24-41%) এবং ইনজেকশন সাইটে ইরিথেমা (11-15%), বিরক্তি (42-57) %), তন্দ্রা (29-50%), ক্রমাগত কান্না (21-41%), খাদ্যাভ্যাসের পরিবর্তন (17-23%), বমি (5-11%) এবং ডায়রিয়া (8-16%)। 7 মাস থেকে 23 মাস বয়সে টিকা দেওয়া শুরু করা এবং দুই ডোজ সিরিজ গ্রহণ করা শিশুদের মধ্যে সাধারণ অনুরোধকৃত প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া (>10%) হল কোমলতা (10-16%) এবং ইনজেকশন সাইটে ইরিথেমা (12-15%), বিরক্তি ( 27-40%), তন্দ্রা (17-29%), ক্রমাগত কান্না (12-21%), খাদ্যাভ্যাসের পরিবর্তন (12-20%) এবং ডায়রিয়া (10-16%)। 2 বছর থেকে 10 বছর বয়সী শিশুদের মধ্যে সাধারণ অনুরোধকৃত প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া (> 10%) যারা ইনজেকশন সাইটে ব্যথা পেয়েছে (31%), এরিথেমা (23%), বিরক্তি (18%), অস্থিরতা (16%), তন্দ্রা (14%) ), অস্বস্তি (12%), এবং মাথাব্যথা (11%)। প্রাপ্ত বয়স্ক এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে সাধারণ অনুরোধকৃত প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া (> 10%) হল ইনজেকশন সাইটে ব্যথা (41%), মাথাব্যথা (30%), মায়ালজিয়া (18%), অস্বস্তি (16%) এবং বমি বমি ভাব (10%)। লাইভ ভ্যাকসিন। ইমিউনোসপ্রেসেন্টের সাথে ইমিউনোলজিকাল প্রতিক্রিয়া হ্রাস করা।

Meningococcal infection

Presence of bacteriocidal anti-capsular meningococcal antibodies associated with protection from invasive meningococcal disease. Meningococcal serogroup A, C, Y and W-135 capsular polysaccharide antigens individually conjugated to diphtheria toxoid protein carrier. Induces production of bactericidal antibodies directed against the capsular polysaccharides of serogroups A, C, Y and W-135.

Adult Dose: Meningococcal Vaccination Indicated active immunization to prevent invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, Y, and W-135 in high risk adults 0.5 mL/dose IM as a single dose. Immunization for High-Risk Conditions (ACIP Guidelines) Asplenia or complement deficiencies Indicated in adults of all ages with functional asplenia or persistent complement component deficiencies Administer 2 doses at least 2 months apart to adults of all ages with functional asplenia or persistent complement component deficiencies Booster dose: Every 5 years Travel/reside in hyperendemic/epidemic countries Administer a single dose for adults who travel to or reside in countries in which meningococcal disease is hyperendemic or epidemic, including countries in the African meningitis belt or the Hajj International travelers should receive a booster dose of MenACWY if the last dose was administered >4 years previously Child Dose: Primary Immunization (Adolescent) Routine primary vaccination of adolescents recommended at age 11 or 12 years unless high risk or outbreak requires earlier vaccination at younger age 11-12 years: 0.5 mL IM once; CDC recommends booster dose at age 16 yr 11-12 years (HIV infection): 2-dose primary series of 0.5 mL IM with at least 8 wk between doses (CDC guidelines) Catch-up schedule (Adolescent) Administer vaccine at age 13 through 18 years if not previously vaccinated If first dose is administered at age 13 through 15 years, a booster dose should be given at age 16 through 18 years; minimum interval between doses is 8 weeks If first dose administered at age 16 or older, a booster dose is not needed Immunization for High-Risk Conditions (ACIP Guidelines) Asplenia Indicated for children with anatomic or functional asplenia (including sickle cell disease) Children aged 24 months who have not received a complete series, administer 2 primary doses at least 2 months apart Booster dose: Every 5 years Travel/reside in hyperendemic/epidemic countries For children who travel to or reside in countries in which meningococcal disease is hyperendemic or epidemic, including countries in the African meningitis belt or the Hajj Administer an age-appropriate formulation and series (minimum age 2 months) for protection against serogroups A and W meningococcal disease Dosing Considerations Indicated for routine prophylaxis initiated during adolescence Schedule for initiating vaccine at a particular age (age 2 months): FDA approved for 4-dose series given at 2, 4, 6, and 12 months of age (age 7-23 months): FDA approved for 2-dose series with 2nd dose being given in 2nd year of life at least 3 months after the first dose (age 2-10 years): Single dose; for children aged 2 yr through 5 yr at continued high risk of meningococcal disease, a 2nd dose may be administered 2 months after the 1st dose (adolescents and adults aged 11 through 55 years): FDA approved as a single dose

Administer IM only; do not administer IV, SC, or ID Give IM injection, preferably into the anterolateral aspect of the thigh in infants or into the deltoid muscle in toddlers, adolescents, and adults

Common solicited adverse reactions (> 10%) among children initiating vaccination at 2 months of age and receiving the four-dose series were tenderness (24-41%) and erythema at injection site (11-15%), irritability (42-57%), sleepiness (29-50%), persistent crying (21-41%), change in eating habits (17-23%), vomiting (5-11%) and diarrhea (8-16%). Common solicited adverse reactions (>10%) among children initiating vaccination at 7 months through 23 months of age and receiving the two-dose series were tenderness (10-16%) and erythema at injection site (12-15%), irritability (27-40%), sleepiness (17-29%), persistent crying (12-21%), change in eating habits (12-20%) and diarrhea (10-16%). Common solicited adverse reactions (> 10%) among children 2 years through 10 years of age who received injection site pain (31%), erythema (23%), irritability (18%), induration (16%), sleepiness (14%), malaise (12%), and headache (11%). Common solicited adverse reactions (> 10%) among adolescents and adults who received were pain at the injection site (41%), headache (30%), myalgia (18%), malaise (16%) and nausea (10%).

Guillain-Barre syndrome. Preventing & managing allergic vaccine reactions. Thrombocytopenia or bleeding disorders. Immunocompromised person. Pregnancy & lactation.

Severe allergic reaction (e.g., anaphylaxis) after a previous dose , any component of this vaccine, or any other CRM197, diphtheria toxoid or meningococcal-containing vaccine is a contraindication to administration

Live vaccines. Reduced immunological response w/ immunosuppresants.