Nimenrix SC Injection50mcg/0.5ml

সেরোগ্রুপ A, C, W135 এবং Y-এর মেনিনোকোকি দ্বারা সৃষ্ট মেনিনোকোকাল রোগের বিরুদ্ধে 2 বছর বয়সী শিশুদের, কিশোর-কিশোরীদের এবং প্রাপ্তবয়স্কদের সক্রিয় টিকাদানের জন্য নির্দেশিত। ভ্যাকসিনটি এর জন্যও ব্যবহার করা যেতে পারে: যারা বদ্ধ সম্প্রদায় এবং ঘনিষ্ঠ যোগাযোগে বসবাস করছেন সেরোগ্রুপ A, C, W135 এবং Y-এর মেনিনোকোকি দ্বারা সৃষ্ট রোগে আক্রান্ত রোগীদের। যেসব দেশে রোগটি মহামারী বা অত্যন্ত স্থানীয়। শুধুমাত্র IM পরিচালনা করুন; IV, SC, বা ID পরিচালনা করবেন না IM ইনজেকশন দিন, বিশেষত শিশুদের উরুর সামনের দিকের দিকে বা ছোটদের, কিশোরী এবং প্রাপ্তবয়স্কদের ডেল্টয়েড পেশীতে সমস্ত বয়সের টিকার জন্য প্রস্তাবিত ডোজ হল 0.5mL, একক ডোজ হিসাবে পরিচালিত হয়। ভ্যাকসিন একটি একক 0.5 মিলি ডোজ হিসাবে subcutaneously পরিচালিত হয়। টিকা দেওয়ার পর 7 থেকে 10 দিনের মধ্যে প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিবডি স্তরগুলি অর্জন করা যেতে পারে। ভ্যাকসিনের জন্য প্রস্তাবিত ডোজ হল 0.5mL, একক ডোজ হিসাবে পরিচালিত হয়। 2 বছর বয়সী শিশুদের, টিকা একটি একক 0.5 মিলি ডোজ হিসাবে subcutaneously পরিচালিত হয়। টিকা দেওয়ার পর 7 থেকে 10 দিনের মধ্যে প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিবডি স্তরগুলি অর্জন করা যেতে পারে। একটি একক 0.5 মিলি ডোজ সাবকুটেনিওসভাবে দেওয়া হয় এমন ব্যক্তিদের জন্য নির্দেশিত হতে পারে যারা সংক্রমণের উচ্চ-ঝুঁকিতে রয়েছে, বিশেষ করে শিশুদের যাদের বয়স 4 বছরের কম বয়সে প্রথম টিকা দেওয়া হয়েছিল; এই ধরনের শিশুদের 2 বা 3 বছর পরে পুনরায় টিকা দেওয়ার জন্য বিবেচনা করা উচিত যদি তারা উচ্চ ঝুঁকিতে থাকে। মেনিনোকোকাল ক্যাপসুলার পলিস্যাকারাইড-, ডিপথেরিয়া টক্সয়েড- বা CRM197-যুক্ত ভ্যাকসিন, বা যে কোনও উপাদানের পূর্ববর্তী ডোজ পরে গুরুতর অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া (যেমন, অ্যানাফিল্যাক্সিস)। মেনিনোকোকাল সেরোগ্রুপ A, C, Y এবং W-135 ক্যাপসুলার পলিস্যাকারাইড অ্যান্টিজেন পৃথকভাবে ডিপথেরিয়া টক্সয়েড প্রোটিন বাহকের সাথে সংযুক্ত। এই পণ্যগুলি অন্তঃসত্ত্বাভাবে উত্পাদিত অ্যান্টিবডিগুলির উত্পাদন উদ্দীপনার মাধ্যমে সক্রিয় অনাক্রম্যতা প্রকাশ করে। অন্যান্য ভ্যাকসিনের মতো, মেনিনোকোকাল পলিস্যাকারাইড ভ্যাকসিনের প্রয়োগ স্থগিত করা উচিত যারা তীব্র জ্বরজনিত অসুস্থতায় ভুগছেন। একটি ছোটখাট সংক্রমণের উপস্থিতি, তবে, টিকা দেওয়ার জন্য একটি contraindication নয়। এই ভ্যাকসিনটি A, C, W135 এবং Y ব্যতীত অন্যান্য সেরোগ্রুপের মেনিনোকোকি দ্বারা সৃষ্ট মেনিনোকোকাল মেনিনজাইটিসের বিরুদ্ধে কোন সুরক্ষা দেয় না। প্রতিবন্ধী রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা সম্পন্ন ব্যক্তিদের দেওয়া হলে, ভ্যাকসিন কার্যকর প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে না। সমস্ত ইনজেকশনযোগ্য ভ্যাকসিনের মতো, ভ্যাকসিন গ্রহণের পরে অ্যানাফিল্যাকটিক প্রতিক্রিয়ার ক্ষেত্রে উপযুক্ত ওষুধ (যেমন অ্যাড্রেনালিন) সর্বদা চিকিত্সার জন্য সহজলভ্য হওয়া উচিত। স্তন্যদান: স্তন্যপান করানো মহিলাদের এই টিকা দেওয়ার পর্যাপ্ত তথ্য পাওয়া যায় না। এই ভ্যাকসিনটি এমন মহিলাদের দেওয়া উচিত যারা প্রয়োজনের সময় বুকের দুধ খাওয়াচ্ছেন এবং সম্ভাব্য সুবিধাগুলি সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি। মেনিনোকোকাল পলিস্যাকারাইড ভ্যাকসিন সাধারণত ভালভাবে সহ্য করা হয়। প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া সাধারণত টিকা দেওয়ার 48 ঘন্টার মধ্যে ঘটে। বিপাক এবং পুষ্টির ব্যাধি: সাধারণ: ক্ষুধা হারিয়ে যায়। মানসিক ব্যাধি: খুব সাধারণ: বিরক্তি। স্নায়ুতন্ত্রের ব্যাধি: খুব সাধারণ: তন্দ্রা, মাথাব্যথা। অস্বাভাবিক: মাথা ঘোরা। গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ব্যাধি: সাধারণ: গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল লক্ষণ যেমন বমি বমি ভাব, বমি এবং ডায়রিয়া। Musculoskeletal এবং সংযোগকারী টিস্যু ব্যাধি: সাধারণ: myalgia. সাধারণ ব্যাধি এবং প্রশাসনের সাইটের অবস্থা: খুব সাধারণ: ইনজেকশন সাইটে ব্যথা এবং লালভাব, ক্লান্তি। সাধারণ: ইনজেকশন সাইটে ফুলে যাওয়া, জ্বর। গর্ভাবস্থা: গর্ভাবস্থায় ব্যবহারের পর্যাপ্ত মানবিক তথ্য এবং পর্যাপ্ত প্রাণীর প্রজনন গবেষণা পাওয়া যায় না। এই ভ্যাকসিনটি গর্ভাবস্থায় শুধুমাত্র তখনই ব্যবহার করা উচিত যখন স্পষ্টভাবে প্রয়োজন হয় এবং যখন সম্ভাব্য সুবিধাগুলি ভ্রূণের জন্য সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি হয়। এটি অন্যান্য ভ্যাকসিনগুলির মতো একই সময়ে পরিচালিত হতে পারে। বিভিন্ন ইনজেকশনযোগ্য ভ্যাকসিন সবসময় একটি ভিন্ন ইনজেকশন সাইটে দেওয়া উচিত। অসামঞ্জস্যতা: সামঞ্জস্যপূর্ণ অধ্যয়নের অনুপস্থিতিতে, এই ভ্যাকসিনটি অন্যান্য ওষুধের সাথে মিশ্রিত করা উচিত নয়।

Indicated for the active immunization of children from 2 years of age, adolescents and adults against meningococcal disease caused by meningococci of serogroups A, C, W135 and Y. The vaccine may also be used for: Subjects who are living in closed communities and close contacts of patients with disease caused by meningococci of serogroups A, C, W135 and Y. Travellers to countries where the disease is epidemic or highly endemic.

Meningococcal serogroup A, C, Y and W-135 capsular polysaccharide antigens individually conjugated to diphtheria toxoid protein carrier. These products convey active immunity via stimulation of production of endogenously produced antibodies.

Adult Dose: The recommended dose for vaccines in all age groups is 0.5mL, administered as a single dose. Vaccine is administered subcutaneously as a single 0.5 ml dose. Protective antibody levels may be achieved within 7 to 10 days after vaccination. Child Dose: The recommended dose for vaccines is 0.5mL, administered as a single dose. Children from 2 years of age, vaccine is administered subcutaneously as a single 0.5 ml dose. Protective antibody levels may be achieved within 7 to 10 days after vaccination. Revaccination of a single 0.5 ml dose administered subcutaneously may be indicated for individuals at high-risk of infection, particularly children who were first vaccinated when they were less than 4 years of age; such children should be considered for revaccination after 2 or 3 years if they remain at high-risk.

Administer IM only; do not administer IV, SC, or ID Give IM injection, preferably into the anterolateral aspect of the thigh in infants or into the deltoid muscle in toddlers, adolescents, and adults

Meningococcal polysaccharide vaccine is generally well tolerated. Adverse reactions usually occur within 48 hours following vaccination.Metabolism and nutrition disorders: Common: appetite lost. Psychiatric disorders: Very common: irritability. Nervous system disorders: Very common: drowsiness, headache. Uncommon: dizziness. Gastrointestinal disorders: Common: gastrointestinal symptoms e.g. nausea, vomiting and diarrhea. Musculoskeletal and connective tissue disorders: Common: myalgia. General disorders and administration site conditions: Very common: pain and redness at the injection site, fatigue. Common: swelling at the injection site, fever.

As with other vaccines, the administration of Meningococcal polysaccharide vaccine should be postponed in subjects suffering from acute severe febrile illness. The presence of a minor infection, however, is not a contraindication for immunization. This vaccine gives no protection against meningococcal meningitis caused by meningococci belonging to serogroups other than A, C, W135 and Y. If administered to subjects with impaired immune responses, the vaccine may not induce an effective response. As with all injectable vaccines, appropriate medication (e.g. adrenaline) should always be readily available for treatment in case of anaphylactic reactions following the administration of the vaccine. Lactation: Adequate data on the administration of this vaccine to women who are breast-feeding are not available. This vaccine should be administered to women who are breast-feeding when needed and the possible advantages outweigh the possible risks.

Severe allergic reaction (eg, anaphylaxis) after a previous dose of a meningococcal capsular polysaccharide-, diphtheria toxoid- or CRM197-containing vaccine, or to any component.

This can be administered at the same time as other vaccines. Different injectable vaccines should always be administered at a different injection site. Incompatibilities: In the absence of compatibility studies, this vaccine must not be mixed with other medicinal products.

Pregnancy: Adequate human data on use during pregnancy and adequate animal reproduction studies are not available. This vaccine should be used during pregnancy only when clearly needed and when the possible advantages outweigh the possible risks for the fetus.