Rotarix1.5ml

রোটাভাইরাস ডায়রিয়া প্রতিরোধ খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া নেওয়া যেতে পারে। 2-ডোজ রেজিমেন রোটাভাইরাস গ্যাস্ট্রোএন্টেরাইটিস প্রতিরোধের মোট দুটি 1 মিলি ডোজ মৌখিকভাবে দেওয়া হয় 6 সপ্তাহ বয়স থেকে শুরু হওয়া শিশুদের প্রথম ডোজ কমপক্ষে 4 সপ্তাহের ব্যবধানের পরে এবং 24 সপ্তাহ বয়সের আগে পরিচালনা করুন অন্তর্মুখীতার ইতিহাস সহ বিষয়। সিভিয়ার কম্বাইন্ড ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি (এসসিআইডি) ডিসঅর্ডারে আক্রান্ত ব্যক্তিরা সর্দি-কাশির মতো ছোটখাটো সংক্রমণের উপস্থিতি ইমিউনাইজেশনের জন্য একটি বিরোধীতা নয়। রোটাভাইরাস শিশু এবং ছোট শিশুদের মধ্যে গুরুতর তীব্র গ্যাস্ট্রোএন্টেরাইটিসের একটি গুরুত্বপূর্ণ কারণ। রোটাভাইরাস ভ্যাকসিনের 2টি বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ ফর্ম রয়েছে। মানব স্ট্রেন থেকে প্রাপ্ত একটি লাইভ, অ্যাটেনুয়েটেড মনোভালেন্ট ভ্যাকসিন যা G1, G3, G4 এবং G9 সেরোটাইপ দ্বারা সৃষ্ট রোটাভাইরাস গ্যাস্ট্রোএন্টেরাইটিস প্রতিরোধের জন্য নির্দেশিত; হিউম্যান রোটা ভাইরাস, লাইভ অ্যাটেনুয়েটেড ভ্যাকসিন একটি লাইভ, পেন্টাভ্যালেন্ট হিউম্যান-বোভাইন রিঅ্যাসোর্ট্যান্ট ভ্যাকসিন রোটাভাইরাস সেরোটাইপ G1, G2, G3 এবং G4 দ্বারা সৃষ্ট গ্যাস্ট্রিওএন্টেরাইটিস প্রতিরোধের জন্য নির্দেশিত। যদিও রোটাভাইরাস ভ্যাকসিনে পোরসিন সিরোভাইরাস (PCV1 এবং PCV2) DNA-এর উপস্থিতি সনাক্ত করা হয়েছে, বর্তমান উপলব্ধ তথ্য দেখায় যে PCV1 বা PCV2 মানুষের জন্য নিরাপত্তা ঝুঁকি তৈরি করে এমন কোনো প্রমাণ নেই। কর্মের সঠিক ইমিউনোলজিক প্রক্রিয়া সম্পূর্ণরূপে বোঝা যায় না যদিও এটি জানা যায় যে ভ্যাকসিন ভাইরাসগুলি ছোট অন্ত্রে প্রতিলিপি করে এবং সক্রিয় অনাক্রম্যতা প্রচার করে। দীর্ঘস্থায়ী জিআই ব্যাধি, দীর্ঘস্থায়ী ডায়রিয়া, জন্মগত পেটের ব্যাধি, পেটের অস্ত্রোপচার সহ জিআই রোগের ইতিহাস; বৃদ্ধি বিলম্ব. তীব্র ডায়রিয়া, বমি বা গুরুতর তীব্র জ্বরজনিত অসুস্থতায় ভুগছেন এমন শিশুদের মধ্যে অ্যাডমিনকে স্থগিত করুন। অন্তঃসত্ত্বা হওয়ার লক্ষণগুলির জন্য টিকা দেওয়ার পরে শিশুকে পর্যবেক্ষণ করুন (যেমন গুরুতর পেটে ব্যথা, অবিরাম বমি, ফোলাভাব, মলে রক্ত এবং/অথবা উচ্চ জ্বর) বা কাওয়াসাকি রোগ (যেমন জ্বর, ত্বকে ফুসকুড়ি, লাল চোখ, লাল মুখ, ফোলা হাত ও পা, ফোলা গ্রন্থি). মল ত্যাগের মাধ্যমে লাইভ ভ্যাকসিন ভাইরাস সংক্রমণের তাত্ত্বিক ঝুঁকির কারণে অ-টিকা বা ইমিউনোডেফিসিয়েন্ট পরিচিতির উপস্থিতিতে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন। ইমিউনোকম্প্রোমাইজড/সম্ভাব্য ইমিউনোকম্প্রোমাইজড শিশুদের বা পোস্ট-এক্সপোজার প্রফিল্যাক্সিসের ক্ষেত্রে ব্যবহার মূল্যায়ন করা হয়নি। >10% ডায়রিয়া (24.1%), বমি (15.2%), ওটিটিস মিডিয়া (14.5%), জ্বর (17-43%), অস্থিরতা/খড়চয়তা (3-52%) 1-10% নাসোফ্যারিঞ্জাইটিস (6.9%), ব্রঙ্কোস্পাজম (1.1%), ফাল্টুলেন্স (2%) ইমিউনোসপ্রেসিভ থেরাপিগুলি ভ্যাকসিনের প্রতি রোগীর প্রতিরোধ ক্ষমতা হ্রাস করতে পারে। লাইভ ভাইরাস ভ্যাকসিন, টক্সয়েডস, নিষ্ক্রিয় বা রিকম্বিন্যান্ট ভ্যাকসিন সহ অন্যান্য বয়স-উপযুক্ত ভ্যাকসিনের সাথে একযোগে টিকাদান ভ্যাকসিনের ইমিউনোলজিক প্রতিক্রিয়াগুলিতে হস্তক্ষেপ করবে বলে আশা করা যায় না।

Prevention of Rotavirus diarrhea

Rotavirus is one of the important causes of severe acute gastroenteritis in infants and young children. There are 2 commercially available forms of rotavirus vaccine. A live, attenuated monovalent vaccine derived from human strain indicated for prevention of rotavirus gastroenteritis caused by G1, G3, G4 and G9 serotypes; Human Rota Virus, Live attenuated Vaccine as a live, pentavalent human-bovine reassortant vaccine indicated for prevention of gastreoenteritis caused by rotavirus serotypes G1, G2, G3 and G4. Although presence of porcine cirovirus (PCV1 and PCV2) DNA have been detected in the rotavirus vaccine, current available information shows that there is no evidence that PCV1 or PCV2 poses a safety risk to humans. Exact immunologic mechanism of action is not fully understood although it is known that vaccine viruses replicate in the small intestine and promote active immunity.

Child Dose: 2-Dose Regimen Prevention of rotavirus gastroenteritis Total of two 1 ml doses administered orally Administer first dose to infants beginning at 6 weeks of age Administer second dose after an interval of at least 4 weeks and prior to 24 weeks of age

May be taken with or without food.

>10% Diarrhea (24.1%),Vomiting (15.2%),Otitis media (14.5%),Fever (17-43%),Fussiness/irritability (3-52%) 1-10% Nasopharyngitis (6.9%),Bronchospasm (1.1%),Faltulence (2%)

History of GI disorders including chronic GI disorders, chronic diarrhoea, congenital abdominal disorders, abdominal surgery; growth retardation. Defer admin in infants suffering from acute diarrhoea, vomiting or severe acute febrile illness. Monitor infant after vaccination for signs of intussusceptions (e.g. severe abdominal pain, persistent vomiting, bloating, blood in stools, and/or high fever) or Kawasaki disease (E.g fever, skin rash, red eyes, red mouth, swollen hands and feet, swollen gland). Use with caution in presence of non-vaccinated or immunodeficient contacts due to a theoretical risk of live vaccine virus transmission via excretion in the stool. Use in immunocompromised/potentially immunocompromised infants or post-exposure prophylaxis have not been evaluated.

Subjects with history of intussusception. Subjects with Severe Combined Immunodeficiency (SCID) disorder The presence of a minor infection, such as a cold, is not a contraindication for immunisation.

Immunosuppressive therapies may diminish a patient's immune response to the vaccine. Simultaneous immunisation with other age-appropriate vaccines including live virus vaccines, toxoids, inactivated or recombinant vaccines is not expected to interfere with the immunologic responses to the vaccine.