Lefabac 600

নিম্নলিখিত সংবেদনশীল অণুজীব দ্বারা সৃষ্ট প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে, সম্প্রদায়-অর্জিত ব্যাকটেরিয়াল নিউমোনিয়া (CABP) এর চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত: স্ট্রেপ্টোকক্কাস নিউমোনিয়া, স্ট্যাফিলোকক্কাস অরিয়াস (মেথিসিলিন-সংবেদনশীল আইসোলেটস), হেমোফিলাস ইনফ্লুয়েঞ্জা, লেজিওনেলা পিলোনিয়ামিয়া, মাইকোলিয়াম, মাইকোল্যানোমিয়া। সম্প্রদায় অর্জিত ব্যাকটেরিয়া নিউমোনিয়া নিম্নলিখিত সংবেদনশীল অণুজীবের কারণে প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে সম্প্রদায়-অর্জিত ব্যাকটেরিয়া নিউমোনিয়া (CABP) এর চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত: স্ট্রেপ্টোকক্কাস নিউমোনিয়া, স্ট্যাফিলোকক্কাস অরিয়াস (মেথিসিলিন-সংবেদনশীল আইসোলেটস), লিমিউনোম্যালিওনিয়াম, লিমিউনিউম্যাল, লিমিউনিউম্যাল, পেইলোকোকাস নিউমোনিয়া। mg IV q12hr বা 600 mg PO q12 hr চিকিত্সার সময়কাল: 5-7 দিন লেফামুলিন বা প্লুরোমুটিলিন অ্যান্টিবায়োটিক শ্রেণীর অন্য কোনো সদস্য বা জেনলেটার কোনো উপাদানের প্রতি পরিচিত অতি সংবেদনশীলতা আছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে লেফামুলিন ব্যবহার করা উচিত নয়। প্রথম-শ্রেণীর আধা-সিন্থেটিক প্লুরোমুটিলিন অ্যান্টিবায়োটিক; রাইবোসোম 50S সাবুনিটের পেপ্টিডিল ট্রান্সফারেজ উপাদানের সাথে আবদ্ধ হয়ে ব্যাকটেরিয়া অনুবাদকে বেছে বেছে বাধা দেয় লেফামুলিনের ইসিজি রিডিং (দীর্ঘায়িত QT ব্যবধান) পরিবর্তন করার সম্ভাবনা রয়েছে। দীর্ঘায়িত QT ব্যবধানের রোগী, নির্দিষ্ট অনিয়মিত হৃদযন্ত্রের ছন্দে আক্রান্ত রোগীদের (অ্যারিথমিয়াস), নির্দিষ্ট অনিয়মিত হৃদযন্ত্রের ছন্দের (অ্যান্টিয়াররিদমিক এজেন্ট) জন্য চিকিত্সা গ্রহণকারী রোগী এবং QT ব্যবধান দীর্ঘায়িতকারী অন্যান্য ওষুধ গ্রহণকারী রোগীদের লেফামুলিন এড়ানো উচিত। লেফামুলিন গ্রহণকারী রোগীদের মধ্যে রিপোর্ট করা সবচেয়ে সাধারণ প্রতিকূল প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব, ইনজেকশন সাইটে প্রতিক্রিয়া, লিভারের এনজাইম বৃদ্ধি এবং বমি। প্রাণী গবেষণায় ভ্রূণের ক্ষতির ফলাফলের উপর ভিত্তি করে, গর্ভবতী মহিলা এবং যে মহিলারা গর্ভবতী হতে পারে তাদের ভ্রূণের জন্য লেফামুলিনের সম্ভাব্য ঝুঁকি সম্পর্কে পরামর্শ দেওয়া উচিত। যে মহিলারা গর্ভবতী হতে পারেন তাদের লেফামুলিনের সাথে চিকিত্সার সময় এবং চূড়ান্ত ডোজ পরে দুই দিনের জন্য কার্যকর গর্ভনিরোধক ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া উচিত।

Indicated for treatment of, community-acquired bacterial pneumonia (CABP), in adults caused by the following susceptible microorganisms: Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus (methicillin-susceptible isolates), Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae

First-in-class semi-synthetic pleuromutilin antibiotic; selectively inhibits bacterial translation by binding to the peptidyl transferase component of the ribosome 50S subunit

Adult Dose: Community Acquired Bacterial Pneumonia Indicated for treatment of community-acquired bacterial pneumonia (CABP) in adults caused by the following susceptible microorganisms: Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus (methicillin-susceptible isolates), Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, and Chlamydophila pneumoniae 150 mg IV q12hr OR 600 mg PO q12 hr Duration of treatment: 5-7 days

The most common adverse reactions reported in patients taking lefamulin included diarrhea, nausea, reactions at the injection site, elevated liver enzymes and vomiting.

Lefamulin has the potential to cause a change on an ECG reading (prolonged QT interval). Patients with prolonged QT interval, patients with certain irregular heart rhythms (arrhythmias), patients receiving treatment for certain irregular heart rhythms (antiarrhythmic agents), and patients receiving other drugs that prolong the QT interval should avoid lefamulin.

Lefamulin should not be used in patients with known hypersensitivity to lefamulin or any other members of the pleuromutilin antibiotic class, or any of the components of Xenleta.

Based on findings of fetal harm in animal studies, pregnant women and women who could become pregnant should be advised of the potential risks of lefamulin to a fetus. Women who could become pregnant should be advised to use effective contraception during treatment with lefamulin and for two days after the final dose.