Tetagam-P250IU/ml

1. টিটেনাসের প্রফিল্যাক্সিস, রোগীদের মধ্যে আঘাতের পর যাদের টিকাদান অসম্পূর্ণ বা অনিশ্চিত। 2. থেরাপিউটিকভাবে, টিটেনাসের চিকিত্সা। টিটেনাস ইমিউনোগ্লোবুলিন সর্বদা একটি সক্রিয় টিটেনাস টিকার সাথে একযোগে পরিচালনা করা উচিত যদি না পর্যাপ্ত টিকা দেওয়ার contraindication বা নিশ্চিতকরণ না থাকে। এই ভ্যাকসিন শুধুমাত্র ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশন দ্বারা পরিচালিত করা উচিত। হিউম্যান টিটেনাস ইমিউনোগ্লোবুলিন শিরাপথে দেওয়া উচিত নয়। টিটেনাসের ইন্ট্রামাসকুলার পোস্ট-এক্সপোজার প্রফিল্যাক্সিস: প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য 250 IU এর একক ডোজ দেওয়া উচিত। এর ক্ষেত্রে ডোজ 500 IU-তে বাড়ানো যেতে পারে: 1. সংক্রামিত ক্ষত যেখানে অস্ত্রোপচারের জন্য উপযুক্ত চিকিত্সা 24 ঘন্টার মধ্যে অর্জন করা যায় না। 2. টিস্যুর ক্ষতি এবং অক্সিজেন সরবরাহ হ্রাস সহ গভীর বা দূষিত ক্ষত, সেইসাথে বিদেশী শরীরের আঘাত (যেমন, কামড়, কামড় বা শট), 3. পোড়া, জমাট বাঁধা, 4. টিস্যু নেক্রোসিস, 5. সেপ্টিকেমিক গর্ভপাত, 6. প্রাপ্তবয়স্কদের ওজন গড় থেকে বেশি। ব্যাপকভাবে পোড়ার ক্ষেত্রে, পোড়ার এক্সসুডেটিভ ফেজ (পোড়া শুরু হওয়ার প্রায় 36 ঘন্টা পরে) 250 IU হিউম্যান টিটেনাস ইমিউনোগ্লোবুলিনের দ্বিতীয় ইনজেকশন দেওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়। একই সময়ে, 0.5 মিলি টিটেনাস ভ্যাকসিন একটি পৃথক সিরিঞ্জ সহ একটি ভিন্ন প্রান্তে এবং সম্পূর্ণ টিকাদানের সময়সূচী পরিচালনা করা প্রয়োজন। ক্লিনিক্যালি ম্যানিফেস্ট টিটেনাসের থেরাপি: প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশুদের জন্য একক ডোজ 3,000 থেকে 6,000 IU (অন্যান্য উপযুক্ত ক্লিনিকাল পদ্ধতির সাথে একত্রে)। টিটেনাসের ইন্ট্রামাসকুলার পোস্ট-এক্সপোজার প্রফিল্যাক্সিস: বাচ্চাদের জন্য 250 IU এর একক ডোজ দেওয়া উচিত। এর ক্ষেত্রে ডোজ 500 IU-তে বাড়ানো যেতে পারে: 1. সংক্রামিত ক্ষত যেখানে অস্ত্রোপচারের জন্য উপযুক্ত চিকিত্সা 24 ঘন্টার মধ্যে অর্জন করা যায় না। 2. টিস্যুর ক্ষতি এবং অক্সিজেন সরবরাহ হ্রাস সহ গভীর বা দূষিত ক্ষত, সেইসাথে বিদেশী শরীরের আঘাত (যেমন, কামড়, কামড় বা শট), 3. পোড়া, জমাট বাঁধা, 4. টিস্যু নেক্রোসিস, 5. সেপ্টিকেমিক গর্ভপাত, 6. প্রাপ্তবয়স্কদের ওজন গড় থেকে বেশি। ব্যাপকভাবে পোড়ার ক্ষেত্রে, পোড়ার এক্সসুডেটিভ ফেজ (পোড়া শুরু হওয়ার প্রায় 36 ঘন্টা পরে) 250 IU হিউম্যান টিটেনাস ইমিউনোগ্লোবুলিনের দ্বিতীয় ইনজেকশন দেওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়। একই সময়ে, 0.5 মিলি টিটেনাস ভ্যাকসিন একটি পৃথক সিরিঞ্জ সহ একটি ভিন্ন প্রান্তে এবং সম্পূর্ণ টিকাদানের সময়সূচী পরিচালনা করা প্রয়োজন। ক্লিনিক্যালি ম্যানিফেস্ট টিটেনাসের থেরাপি: প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশুদের জন্য একক ডোজ 3,000 থেকে 6,000 IU (অন্যান্য উপযুক্ত ক্লিনিকাল পদ্ধতির সাথে একত্রে)। অতি সংবেদনশীলতা সমজাতীয় Ig-সমৃদ্ধ ঔষধি দ্রব্য বিশেষ করে রোগীদের মধ্যে IgA এর ঘাটতি এবং Ab থেকে IgA-এর একযোগে উপস্থিতি। টিটেনাস ইমিউনোগ্লোবুলিন টিটেনাসের বিরুদ্ধে প্যাসিভ ইমিউনাইজেশনের জন্য ব্যবহৃত হয়। জমাট বাঁধা ব্যাধি বা থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া রোগীদের ব্যবহার করার সময় সতর্কতা। IV অ্যাডমিনের জন্য ব্যবহার করা যাবে না। গর্ভাবস্থা, স্তন্যদান। যদি শোষিত টিটেনাস ভ্যাকসিন একসাথে ব্যবহার করতে হয়, তাহলে ভ্যাকসিন এবং ইমিউনোগ্লোবুলিন আলাদা সিরিঞ্জের সাহায্যে এবং আলাদা লিম্ফ্যাটিক ড্রেনেজ সহ বিভিন্ন ইনজ সাইটগুলিতে দেওয়া উচিত। অ্যাডমিনের পরে অন্তত 20 মিনিটের জন্য রোগীদের পর্যবেক্ষণ করা উচিত। ইনজ-সাইট প্রতিক্রিয়া: ব্যথা, কালশিটে এবং কোমলতা। বর্ধিত তাপমাত্রা, angioneurotic edema, nephritic সিন্ড্রোম, anaphylactic শক। মানব গর্ভাবস্থায় মানব টিটেনাস ইমিউনোগ্লোবুলিন ব্যবহারের নিরাপত্তা নিয়ন্ত্রিত ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে প্রতিষ্ঠিত হয়নি। ইমিউনোগ্লোবুলিনের দীর্ঘস্থায়ী ক্লিনিকাল অভিজ্ঞতা পরামর্শ দেয় যে গর্ভাবস্থার সময়, বা ভ্রূণ এবং নবজাতকের উপর কোনও ক্ষতিকারক প্রভাব আশা করা যায় না। লাইভ ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা কমাতে পারে।

1. Prophylaxis of tetanus, following injury in patients whose immunization is incomplete or uncertain. 2. Therapeutically in the, treatment of tetanus. Tetanus immunoglobulin should always be administered in conjunction with an active tetanus vaccination unless there are contraindications or confirmations of adequate vaccination.

Tetanus immunoglobulin is used for passive immunisation against tetanus.

Adult Dose: Intramuscular Post-exposure prophylaxis of tetanus: For adults single dose of 250 IU should be given. The dose may be increased to 500 IU in case of: 1. Infected wounds where surgically appropriate treatment cannot be achieved within 24 hours. 2. Deep or contaminated wounds with tissue damage and reduced oxygen supply, as well as foreign body injury (e.g., bites, stings or shots), 3. Burns, congelations, 4. Tissue necrosis, 5. Septicaemic abortion, 6. Adults weighing more than the average. In case of extensive burns, it is advisable to administer a second injection of 250 IU human tetanus immunoglobulin after the exsudative phase of the burn has subsided (about 36 hours after onset of the burn). At the same time, 0.5ml of tetanus vaccine in a different extremity with a separate syringe and complete immunization schedule is required to be administered. Therapy of clinically manifest tetanus: For adults and children single doses of 3,000 to 6,000 IU (in combination with other appropriate clinical procedures). Child Dose: Intramuscular Post-exposure prophylaxis of tetanus: For children single dose of 250 IU should be given. The dose may be increased to 500 IU in case of: 1. Infected wounds where surgically appropriate treatment cannot be achieved within 24 hours. 2. Deep or contaminated wounds with tissue damage and reduced oxygen supply, as well as foreign body injury (e.g., bites, stings or shots), 3. Burns, congelations, 4. Tissue necrosis, 5. Septicaemic abortion, 6. Adults weighing more than the average. In case of extensive burns, it is advisable to administer a second injection of 250 IU human tetanus immunoglobulin after the exsudative phase of the burn has subsided (about 36 hours after onset of the burn). At the same time, 0.5ml of tetanus vaccine in a different extremity with a separate syringe and complete immunization schedule is required to be administered. Therapy of clinically manifest tetanus: For adults and children single doses of 3,000 to 6,000 IU (in combination with other appropriate clinical procedures).

This vaccine should only be administered by intramuscular injection. Human tetanus immunoglobulin should not be administered by intravenously.

Inj-site reactions: Pain, soreness and tenderness. Increased temperature, angioneurotic oedema, nephritic syndrome, anaphylactic shock.

Caution when used in patients with coagulation disorders or thrombocytopenia. Not to be used for IV admin. Pregnancy, lactation. If adsorbed tetanus vaccine is to be used concurrently, the vaccine and immunoglobulin should be administered with separate syringes and into different inj sites with separate lymphatic drainage. Patients should be observed for at least 20 minutes after admin.

Hypersensitivity homologous Ig-containing medicinal products particularly in patients w/ IgA deficiency & concurrent presence of Ab to IgA.

May reduce the efficacy of live vaccines.

The safety for use of human tetanus immunoglobulin in human pregnancy has not been established in controlled clinical trials. Long lasting clinical experience with immunoglobulins suggests that no harmful effects on the course of pregnancy, or on the foetus and the neonate are to be expected.