Vaxigrip Tetra0.5ml

প্রাপ্তবয়স্ক এবং ছয় মাস বা তার বেশি বয়সের শিশুদের জন্য টিকা সুপারিশ করা হয়, বিশেষ করে যাদের সাথে সম্পর্কিত জটিলতার উচ্চ ঝুঁকি রয়েছে, যেমন শিশু, প্রবীণ নাগরিক, যারা সংবেদনশীল এবং যারা ইনফ্লুয়েঞ্জা মহামারী এলাকায় রয়েছে। ভ্যাকসিন শরীরকে ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসের বিরুদ্ধে ইমিউনোরিয়েকশন তৈরি করতে প্ররোচিত করতে পারে এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমণ প্রতিরোধের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে। ডেল্টয়েডে ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশন (আইএম)। এই ভ্যাকসিনটি ইনফ্লুয়েঞ্জা ঋতু শুরু হওয়ার আগে বা মহামারী সংক্রান্ত পরিস্থিতির প্রয়োজন অনুসারে দেওয়া উচিত। আপডেটেড অ্যান্টিজেন কম্পোজিশনের ভ্যাকসিনের বয়স-উপযুক্ত ডোজ দিয়ে প্রতি বছর টিকা পুনরাবৃত্তি করা উচিত। ইন্ট্রামাসকুলার প্রাপ্তবয়স্ক: এক ডোজ 0.5 মিলি। প্রত্যেক বছর. ইন্ট্রামাসকুলার শিশু 3 বছরের বেশি বয়সী: এক ডোজ 0.5 মিলি। প্রত্যেক বছর. 6 থেকে 36 মাস বয়সী শিশু: 0.25 মিলি এর 1 ডোজ। প্রত্যেক বছর. 9 বছরের কম বয়সী শিশুদের জন্য যাদের আগে টিকা দেওয়া হয়নি: কমপক্ষে 4 সপ্তাহের ব্যবধানের পরে একটি 2য় ডোজ দেওয়া উচিত। ডিমের প্রোটিন (ডিম বা ডিমের দ্রব্য), মুরগির প্রোটিন, বা ভ্যাকসিনের অন্য কোনো উপাদানের চিহ্ন (ফরমালডিহাইড, অক্টক্সিনল 9 (ট্রাইটন এক্স-100) এবং নিওমাইসিন) সহ পরিচিত অ্যানাফিল্যাকটিক অতি সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়া। জ্বর বা তীব্র অসুস্থতার সময় ইমিউনাইজেশন করা উচিত নয়। ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসের টিকা নিষ্ক্রিয় করা নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি গঠনের মাধ্যমে ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসের প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়ায়। যেহেতু এই ভ্যাকসিনটিতে ফর্মালডিহাইড, অক্টক্সিনল 9 (ট্রাইটন এক্স-100) এবং নিওমাইসিনের চিহ্ন রয়েছে যা উত্পাদনের সময় এই পদার্থগুলি ব্যবহার করার কারণে, এটি এই পদার্থগুলির যে কোনও একটির প্রতি অতি সংবেদনশীলতার সাথে সাবধানতার সাথে ব্যবহার করা উচিত। ইনফ্লুয়েঞ্জা টিকা দেওয়ার সাথে সাথে গুইলেন-বারে সিনড্রোম (জিবিএস) এর ইতিহাস সহ রোগীদের ইনফ্লুয়েঞ্জা ভ্যাকসিন দেওয়া হলে তাদের আবার জিবিএস হওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যেতে পারে। গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানে ব্যবহার: গর্ভাবস্থায় ব্যবহারের নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত হয়নি; সম্ভাব্য ঝুঁকির বিরুদ্ধে ভ্যাকসিনেশনের সুবিধাগুলি ওজন করা উচিত। যাইহোক, একটি নিষ্ক্রিয় ভ্যাকসিন হিসাবে, এটি লাইভ ভ্যাকসিনের সাথে সম্পর্কিত তাত্ত্বিক ঝুঁকিগুলি ভাগ করে না। এটি মানুষের দুধে নির্গত হয় কিনা তা জানা নেই; তাই, বুকের দুধ খাওয়ানো মহিলাদের টিকা দেওয়ার সময় সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। যাইহোক, একটি নিষ্ক্রিয় ভ্যাকসিন হিসাবে, এটি লাইভ ভ্যাকসিনের সাথে সম্পর্কিত তাত্ত্বিক ঝুঁকিগুলি ভাগ করে না। 5 বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে, পদ্ধতিগত প্রতিক্রিয়া (যেমন জ্বর, অস্বস্তি, মায়ালজিয়া) আরও স্পষ্ট হতে পারে। স্থানীয় প্রতিক্রিয়া: এরিথেমা (লালভাব), ফোলাভাব, ব্যথা, একচিমোসিস, অস্থিরতা। পদ্ধতিগত প্রতিক্রিয়া: জ্বর, অস্বস্তি, কাঁপুনি, ক্লান্তি, মাথাব্যথা, ঘাম, জয়েন্ট এবং পেশী ব্যথা। এই প্রতিক্রিয়াগুলি সাধারণত চিকিত্সা ছাড়াই 1-2 দিনের মধ্যে অদৃশ্য হয়ে যায়। কদাচিৎ: নিউরালজিয়া, প্যারেস্থেসিয়া, খিঁচুনি এবং ক্ষণস্থায়ী থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া যা বিরল ক্ষেত্রে শক হতে পারে। ক্ষণস্থায়ী রেনাল জড়িত সঙ্গে ভাস্কুলাইটিস, খুব বিরল ক্ষেত্রে। গর্ভাবস্থায় ব্যবহার: গর্ভাবস্থায় ব্যবহারের নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত হয়নি; সম্ভাব্য ঝুঁকির বিরুদ্ধে ভ্যাকসিনেশনের সুবিধাগুলি ওজন করা উচিত। যাইহোক, একটি নিষ্ক্রিয় ভ্যাকসিন হিসাবে, এটি লাইভ ভ্যাকসিনের সাথে সম্পর্কিত তাত্ত্বিক ঝুঁকিগুলি ভাগ করে না। ইমিউনোসপ্রেসেন্টস, অ্যান্টিনোপ্লাস্টিক বা কর্টিকোস্টেরয়েডের উচ্চ মাত্রা ভ্যাকসিনের প্রতিক্রিয়া কমাতে পারে। অ্যালডেলেউকিন এবং অ্যাসপিরিনের সাথে অ্যান্টিবডির প্রতিক্রিয়া বৃদ্ধি পায়। সম্ভবত ওয়ারফারিনের অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্ট প্রভাব বাড়াতে পারে।

Vaccine is recommended for adults and children from six months and above, especially those having high risk of associated complications, such as children, senior citizens, those who are susceptible and those who are in influenza epidemic areas. The vaccine can induce body to generate immunoreaction against influenza virus and can be used for prevention of infection caused by, influenza virus.

Influenza virus vaccine inactivated promotes immunity to influenza virus by inducing specific antibody formation.

Adult Dose: Intramuscular Adult: One dose of 0.5 ml. every year. Child Dose: Intramuscular Children over 3 years of age: one dose of 0.5 ml. every year. Children from 6 to 36 months of age: 1 dose of 0.25 ml. every year. For Children <9 years who have not previously been vaccinated: a 2nd dose should be given after an interval of at least 4 weeks.

Intramuscular injection (IM) on deltoid. This vaccine should be administered before the beginning of the influenza season or as required by the epidemiological situation. Vaccination should be repeated every year with an age-appropriate dose of vaccine of updated antigen composition.

In children under 5 years of age, systemic reactions (e.g. fever, malaise, myalgia) may be more pronounced. Local Reactions: Erythema (redness), swelling, pain, ecchymosis, induration. Systemic Reactions: Fever, malaise, shivering, fatigue, headache, sweating, joint and muscular pain. These reactions usually disappear within 1-2 days without treatment. Rarely: Neuralgia, paresthesia, convulsions and transient thrombocytopenia Allergic reactions leading to shock in rare cases. Vasculitis with transient renal involvement, in very rare cases.

Since this vaccine contains traces of formaldehyde, octoxinol 9 (Triton X-100) and neomycin due to the use of these substances during production, it should be used with caution in subjects with a hypersensitivity to any of these substances. Patients with a history of Guillain-Barré Syndrome (GBS) with an onset related in time to influenza vaccination may be at increased risk of again developing GBS if given influenza vaccine. Use in pregnancy & lactation: Safety of use during pregnancy has not been established; benefits of vaccination should be weighed against potential risks. However, as an inactivated vaccine, it does not share the theoretical risks associated with live vaccines. It is not known if this is excreted in human milk; hence, caution should used when administering vaccine to breastfeed ing women. However, as an inactivated vaccine, it does not share the theoretical risks associated with live vaccines.

Known anaphylactic hypersensitivity reactions to egg proteins (eggs or egg products), chicken proteins, or any other component of the vaccine including traces (formaldehyde, octoxinol 9 (Triton X-100) and neomycin). Immunisation should not be performed during a febrile or acute illness.

Immunosuppressants, antineoplastics or high doses of corticosteroids may reduce response to vaccines. Increased antibody response with aldesleukin and aspirin. May possibly increase anticoagulant effects of warfarin.

Use in pregnancy: Safety of use during pregnancy has not been established; benefits of vaccination should be weighed against potential risks. However, as an inactivated vaccine, it does not share the theoretical risks associated with live vaccines.