Suvorexant

অনিদ্রা খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া নেওয়া যেতে পারে। অনিদ্রা প্রস্তাবিত প্রারম্ভিক ডোজ: 10 মিলিগ্রাম পিও প্রতি রাতে একবারের বেশি নেওয়া হবে না এবং ঘুমাতে যাওয়ার 30 মিনিটের মধ্যে। দিনে একবার 20 মিলিগ্রামের বেশি নয়। হেপাটিক বৈকল্য হালকা থেকে মাঝারি: কোন ডোজ সমন্বয় প্রয়োজন গুরুতর: সুপারিশ করা হয় না নিরাপত্তা এবং কার্যক্ষমতা না প্রতিষ্ঠিত রেনাল বৈকল্য: কোন ডোজ সমন্বয় প্রয়োজন অতি সংবেদনশীলতা। নারকোলেপসি ওরেক্সিন রিসেপ্টর বিরোধী; ওরেক্সিন, যাকে হাইপোক্রেটিনও বলা হয়, এটি একটি নিউরোট্রান্সমিটার যা উত্তেজনা, জাগ্রততা এবং ক্ষুধা নিয়ন্ত্রণ করে জাগরণ-প্রচারকারী নিউরোপেপটাইডস ওরেক্সিন A এবং ওরেক্সিন বি রিসেপ্টর OX1R এবং OX2R এর বাঁধনকে অবরুদ্ধ করে জাগরণ ড্রাইভকে দমন করে বলে মনে করা হয় দিনের বেলা জাগ্রততা ব্যাহত করতে পারে; সিএনএস ডিপ্রেসেন্ট প্রভাবগুলি বন্ধ হওয়ার পরে বেশ কয়েক দিন পর্যন্ত স্থায়ী হতে পারে ড্রাইভিং দক্ষতাকে দুর্বল করতে পারে এবং ড্রাইভিং করার সময় ঘুমিয়ে পড়ার ঝুঁকি বাড়াতে পারে suvorexant এবং সহযোগি CNS ডিপ্রেসেন্টগুলির ডোজ সামঞ্জস্যের প্রয়োজন হতে পারে যখন সম্ভাব্য সংযোজন প্রভাবের কারণে একসাথে পরিচালনা করা হয় কারণ অন্যান্য ওষুধের সাথে ব্যবহার করুন। অনিদ্রার চিকিৎসা করা বাঞ্ছনীয় নয়, প্রতিবন্ধী ড্রাইভিং সহ পরবর্তী দিনের প্রতিবন্ধকতার ঝুঁকি বাড়তে পারে, যদি পূর্ণ রাতের কম ঘুমের সাথে গ্রহণ করা হয়, যদি প্রস্তাবিত মাত্রার চেয়ে বেশি গ্রহণ করা হয়, যদি অন্যান্য সিএনএস ডিপ্রেসেন্টের সাথে একযোগে পরিচালন করা হয়, বা যদি একযোগে পরিচালন করা হয় অন্যান্য ওষুধ যা suvorexant রক্তের মাত্রা বৃদ্ধি করে অবিলম্বে আত্মঘাতী ধারণা বা কোনো নতুন-সূচনা আচরণগত পরিবর্তন সঙ্গে রোগীদের মূল্যায়ন; অবনতিশীল হতাশা বা আত্মহত্যার চিন্তাভাবনা, চিন্তাভাবনা, চিন্তাভাবনা এবং ক্রিয়াকলাপ শ্বাস-প্রশ্বাসের কার্যকারিতার উপর প্রভাব বিবেচনা করুন ঘুমের পক্ষাঘাতের ঝুঁকি, সম্মোহন/হিপনোপম্পিক হ্যালুসিনেশন এবং ক্যাটপ্লেক্সি-সদৃশ উপসর্গগুলি ডোজ বৃদ্ধির সাথে বেড়ে যায় গুরুতর রোগীদের জন্য সুপারিশ করা হয় না হেপাটিক বৈকল্য 1-10% তন্দ্রা, মহিলা (8%), তন্দ্রা (7%), মাথাব্যথা (7%), তন্দ্রা, পুরুষদের (3%), মাথা ঘোরা (3%), অস্বাভাবিক স্বপ্ন (2%), কাশি (2%) , ডায়রিয়া (2%), শুষ্ক মুখ (2%), উপরের শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ (2%)

Insomnia

Orexin receptor antagonist; orexin, also called hypocretin, is a neurotransmitter that regulates arousal, wakefulness, and appetite Blocking the binding of wake-promoting neuropeptides orexin A and orexin B to receptors OX1R and OX2R is thought to suppress wake drive

Adult Dose: Insomnia Recommended starting dose: 10 mg PO taken no more than once per night and within 30 minutes of going to bed. Not to exceed 20 mg once daily. Hepatic impairment Mild-to-moderate: No dosage adjustment required Severe: Not recommended Child Dose: Safety and efficacy not established Renal Dose: Renal impairment: No dosage adjustment required

May be taken with or without food.

1-10% Somnolence, females (8%),Somnolence (7%),Headache (7%),Somnolence, males (3%),Dizziness (3%),Abnormal dreams (2%),Cough (2%), Diarrhea (2%),Dry mouth (2%),Upper respiratory tract infection (2%)

Can impair daytime wakefulness; CNS depressant effects can last for up to several days after discontinuation Can impair driving skills and may increase the risk of falling asleep while driving Dosage adjustments of suvorexant and concomitant CNS depressants may be necessary when administered together because of potentially additive effects Use with other drugs to treat insomnia is not recommended Risk of next-day impairment, including impaired driving, is increased if taken with less than a full night of sleep remaining, if a higher than the recommended dose is taken, if coadministered with other CNS depressants, or if coadministered with other drugs that increase suvorexant blood levels Dose-dependent increase in suicidal ideation was observed in patients taking suvorexant, as assessed by questionnaire; immediately evaluate patients with suicidal ideation or any new-onset behavioral changes; worsening depression or suicidal thinking, thoughts, and actions have been reported with the use of sedative-hypnotic Consider effect on respiratory function Risk of sleep paralysis, hypnagogic/hypnopompic hallucinations, and cataplexy-like symptoms increases with increasing doses Not recommended for patients with severe hepatic impairment

Hypersensitivity. Narcolepsy

Renal impairment: No dosage adjustment required