Nefrofer20mg/ml

আয়রনের অভাবজনিত রক্তাল্পতা IV প্রস্তুতির স্ট্যান্ডার্ড ডাইলুয়েন্ট: ডোজ/250-1000 মিলি এনএস ন্যূনতম ভলিউম: 250 মিলি এনএস IV/আইএম অ্যাডমিনিস্ট্রেশন আইএম: IM প্রশাসনের জন্য জেড-ট্র্যাক কৌশল ব্যবহার করুন (নিতম্বের উপরের বাইরের চতুর্ভুজ গভীরে) IV <50 মিলিগ্রামে বলাস পরিচালনা করা যেতে পারে /মিনিট বা 250-1000 মিলি এনএসে মিশ্রিত এবং 1-6 ঘন্টার বেশি মিশ্রিত প্রাথমিক 25 মিলি ধীরে ধীরে ইনফিউজ করুন, অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করুন প্যারেন্টেরাল আয়রন-ঘাটতি অ্যানিমিয়া প্রাপ্তবয়স্ক: 25-100 mg IV বা গভীর IM qDay PRN 100 mg (2 mL)/day মোট ডোজ (ml) = 0.0442 (কাঙ্খিত হিমোগ্লোবিন - পর্যবেক্ষণ করা হিমোগ্লোবিন) x LBW + LBW6 (0)। (দ্রষ্টব্য: LBW = চর্বিহীন শরীরের ওজন(কেজি)) রক্তের ক্ষয়: মোট আয়রন ডোজ mg = রক্তের ক্ষয় (mL) x HCT 0.5 মিলি একটি টেস্ট ডোজ দিতে হবে এবং রোগীকে কমপক্ষে 1 ঘন্টার জন্য অতি সংবেদনশীলতার লক্ষণের জন্য পর্যবেক্ষণ করতে হবে। মোট ডোজ IM inj (নিতম্বের উপরের বাইরের চতুর্ভুজ অংশে) এর মাধ্যমে দৈনিক বা সপ্তাহে দুবার বিভক্ত ডোজে দেওয়া যেতে পারে; টোটাল-ডোজ ইনফিউশন বা বিভক্ত ইঞ্জি হিসাবে শিরাপথে দেওয়া যেতে পারে। আয়রনের ঘাটতিজনিত অ্যানিমিয়া 5-15 কেজি জীবনের প্রথম 4 মাসে দেওয়া উচিত নয় ডোজ = 0.0442(কাঙ্খিত Hgb - পর্যবেক্ষণ করা Hgb) x BW(kg) + (0.26 × BW) কাঙ্ক্ষিত হিমোগ্লোবিন সাধারণত 12 g/dL >15 kg: 0.0442(কাঙ্খিত Hgb - পর্যবেক্ষণ করা Hgb) x Lean BW(kg) + (0.26 × Lean BW) অন্যান্য প্যারেন্টেরাল আয়রন পণ্যগুলির প্রতি গুরুতর অত্যধিক সংবেদনশীলতা পরিচিত। নন-আয়রন ডেফিসিয়েন্সি অ্যানিমিয়া (যেমন হিমোলাইটিক অ্যানিমিয়া)। আয়রন ওভারলোড বা লোহার ব্যবহারে ব্যাঘাত (যেমন হিমোক্রোমাটোসিস, হেমোসিডারোসিস)। ক্ষয়প্রাপ্ত লিভার সিরোসিস এবং হেপাটাইটিস। তীব্র বা দীর্ঘস্থায়ী সংক্রমণ, কারণ প্যারেন্টেরাল আয়রন প্রশাসন ব্যাকটেরিয়া বা ভাইরাল সংক্রমণকে বাড়িয়ে তুলতে পারে। তীব্র রেনাল ব্যর্থতা। আয়রন ডেক্সট্রান (Iron dextran) আয়রনের ঘাটতিজনিত রক্তাল্পতার চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হয় যেখানে মৌখিক থেরাপি অকার্যকর বা অকার্যকর। নিঃসৃত লোহা অস্থি মজ্জার ক্ষয়প্রাপ্ত লোহার ভাণ্ডারকে প্রতিস্থাপন করে যেখানে এটি হিমোগ্লোবিনের সংশ্লেষণে ব্যবহৃত হয়। পিতামাতারভাবে প্রশাসিত আয়রন প্রস্তুতি গুরুতর এবং সম্ভাব্য মারাত্মক অ্যানাফিল্যাকটিক/অ্যানাফিল্যাকটয়েড প্রতিক্রিয়া সহ অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে। প্যারেন্টেরাল আয়রন কমপ্লেক্সগুলির পূর্বে অপ্রত্যাশিত ডোজগুলির পরেও অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া রিপোর্ট করা হয়েছে। গুরুতর হাঁপানি, একজিমা বা অন্যান্য অ্যাটোপিক অ্যালার্জির ইতিহাস সহ ওষুধের অ্যালার্জি সহ পরিচিত অ্যালার্জিযুক্ত রোগীদের জন্য ঝুঁকি বাড়ানো হয়। খুব দ্রুত শিরায় ইনজেকশন দেওয়া হলে হাইপোটেনসিভ এপিসোড হতে পারে। স্তন্যদান: বুকের দুধে নির্গত চিহ্ন, সতর্কতা অবলম্বন করুন 1-10% পেটে ব্যথা, ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব, বমি, আর্থ্রালজিয়া, আর্থ্রাইটিস, ব্যাথা, প্রদাহ, প্রুরিটাস, ফুসকুড়ি, ছত্রাক, ত্বকের বাদামী বিবর্ণতা ফ্রিকোয়েন্সি সংজ্ঞায়িত নয় খিঁচুনি, বুকে ব্যথা, হাইপোটেনসিভ শক, ডিসপ্লেনাসিভ অ্যারেস্ট, ডিসপ্লেসিস অ্যারেস্ট। ,হেমাটুরিয়া শেষ ইনজেশনের 5 দিনের আগে মৌখিক ফে খাওয়ার সময় Fe এর শোষণ কমে যায়। ক্লোরামফেনিকল ব্যবহার করলে প্রভাব হ্রাস পায়।

Iron deficiency anaemia

Iron dextran is used for the treatment of iron-deficiency anaemia where oral therapy is ineffective or impracticable. Released iron replaces the depleted iron stores in the bone marrow where it is used in the synthesis of haemoglobin.

Adult Dose: Parenteral Iron-deficiency anaemia Adult: 25-100 mg IV or deep IM qDay PRN Not to exceed 100 mg (2 mL)/day Total dose (ml) = 0.0442 (desired haemoglobin - observed haemoglobin) x LBW + (0.26 x LBW) (Note: LBW = Lean body weight(kg)) Blood loss: total iron dose in mg = blood loss (mL) x HCT A test dose of 0.5 ml should be given and observe patient for at least 1 hr for signs for hypersensitivity. Total dose may be given in divided doses on a daily or twice wkly basis via IM inj (into the upper outer quadrant of the buttock); may also be given intravenously by total-dose infusion or as divided inj. Child Dose: Iron-deficiency Anemia 5-15 kg Not to be given in first 4 months of life Dose = 0.0442(Desired Hgb - Observed Hgb) x BW(kg) + (0.26 × BW) Desired hemoglobin usually 12 g/dL >15 kg: 0.0442(Desired Hgb - Observed Hgb) x Lean BW(kg) + (0.26 × Lean BW)

IV Preparation Standard diluent: dose/250-1000 mL NS Minimum volume: 250 mL NS IV/IM Administration IM: use z-track technique for IM administration (deep into upper outer quadrant of buttock) IV may be administered bolus at <50 mg/min or diluted in 250-1000 mL NS & infused over 1-6 hr Infuse initial 25 mL slowly, observe for allergic reactions

1-10% Abdominal pain,Diarrhea,Nausea,Vomiting,Arthralgia,Arthritis,Soreness,Inflammation,Pruritus,Rash,Urticaria,Brown discoloration of skin Frequency Not Defined Seizure,Chest pain,Hypotensive shock,Dyspnea,Respiratory arrest,Leukocytosis,Anaphylaxis,Hematuria

Parenterally administered iron preparations can cause hypersensitivity reactions including serious and potentially fatal anaphylactic/anaphylactoid reactions. Hypersensitivity reactions have also been reported after previously uneventful doses of parenteral iron complexes. The risk is enhanced for patients with known allergies including drug allergies, including patients with a history of severe asthma, eczema or other atopic allergy. Hypotensive episodes may occur if intravenous injection is administered too rapidly. Lactation: traces excreted in breast milk, use caution

Known serious hypersensitivity to other parenteral iron products. Non-iron deficiency anaemia (e.g. haemolytic anaemia). Iron overload or disturbances in utilisation of iron (e.g. haemochromatosis, haemosiderosis). Decompensated liver cirrhosis and hepatitis. Acute or chronic infection, because parenteral iron administration may exacerbate bacterial or viral infections. Acute renal failure.

Reduced Fe absorption upon oral Fe administration earlier than 5 days after the last inj. Reduced effect when used with chloramphenicol.